Hola me llamo Monserratt, soy mama de un hermoso bebe de 2 años: Gael.

Gael, es un bebe que nacio en noviembre y mientras todo parecia tan perfecto los medicos no se dieron cuenta de que algo no andaba tan bien, fue hasta que tenia tres meses de nacido que nos dimos cuenta que algo estaba pasando, mantenia su mano izquierda apuñada todo el tiempo, y no sostenia ningun objeto con esa mano, fue entonces que empezo nuestra busqueda, me dedique a buscar en internet posibles diagnosticos y doctores que pudieran ayudarme por que su medico de cabecera decia que todo era normal.

cuando Gael tenia 6 meses viajamos a Tijuana Mexico a que lo viera un traumatólogo, allí el nos dijo que lo mejor seria visitar un neurólogo por una posible parálisis cerebral.

Aunque mi mundo se detuvo por un momento al escuchar eso, no me di tiempo de ponerme a llorar, empece a buscar más opciones, fue hasta que Gael tenia 8 meses que contactamos con una clínica en Torreon Mexico, y allí por medio de una consulta online diagnosticaron a Gael con HEMIPARESIA: un tipo de parálisis cerebral que afecta solo un lado del cerebro (y cuerpo). Esto quería decir que Gael no solo tenia problemas con su mano, si no con su pierna izquierda y posiblemente con todo el lado izquierdo.

con este diagnóstico en mano por fin logre que aquí en California le hicieran una resonancia magnética en CHLA y por fin aceptaron que mi bebe tenía una lesion en el cerebro.

A partir de ese día he luchado por obtener el tratamiento necesario, terapias, aparatos, medicamentos etc.

nosotros no contamos con seguro médico privado, lo que nos dan es por parte de medical y CCS (una aseguranza para niños con algunas condiciones como la de Gael).

Sin embargo, esto no es suficiente: a Gael le dan un día de terapia física a la semana por 30 min y un día de terapia ocupacional por 30 min.

Yo como mama, me he encargo de informarme sobre toooodooo lo que se puede hacer para ayudar a Gael & dentro de nuestras posibilidades como familia hemos hecho lo que podemos.

*tomamos un programa intensivo de terapia para mano online desde España,

*metimos a Gael a natación

*terapia diaria en casa por mí y mi esposo, comprando todo lo que creemos que le puede ayudar

*recientemente fuimos a un intensivo de terapia física y ocupacional en Queretaro Mexico.

Gael es un niño perfecto y gracias a Dios y al trabajo mío y de mi esposo, su condición "casi no se le nota" ya camina, corre y si Dios quiere pronto andara en bicicleta.

el problema es su mano, no tiene control sobre ella, le falta coordinación y la mantiene la mayor parte del tiempo cerrada debido a la rigidez de sus músculos.

es por eso que hoy estamos aquí pidiendo su ayuda, queremos que Gael sea un niño feliz y lo mas "normal" posible. Nuestra próxima meta (recomendado por su terapeuta ocupacional) es aplicarle bótox en su brazo y manita para relajar sus músculos y meterlo a otro intensivo de mano para aprovechar al maximo los efectos del bótox (ya que no son permanentes)

Aqui en estados unidos no hemos logrado que nos den la atención que Gael necesita, entendemos que hay muchos casos de niños que lamentablemente tienen condiciones mas serias que las de Gael, pero para mi Gael es lo más importante y hare por el TODO lo que este en mis manos...

Para cumplir esta meta necesitamos fondos para cubrir lo siguiente:

*vuelos a CDMX para aplicación de botox.

*transporte hacia Queretaro para recibir terapia intensiva ocupacional.

*Airbnb para la estancia de un mes aproximadamente

*transporte y comidas en Querétaro.

Mi esposo y yo trabajamos todos los días y nos esforzaremos al máximo por juntar lo mas que podamos, pero con su ayuda (lo que sea) lograremos juntarlo mas pronto y nos harán la carga mas ligera.

Desde el corazón de una Madre que ama a su hijo mas que nada en este mundo: MUCHISIMAS GRACIAS Y QUE LO QUE DONEN LES SEA MULTIPLICADO 7 VECES EN NOMBRE DE DIOS. Amén