✨ Que se abran puertas y caminos: Ayúdanos a llegar a EULAR 2025 ✨

Somos Laura (investigadora y persona con lupus diagnosticada en el año 2000) y Efrén (editor y compañero de vida de Laura). Creemos que otras realidades son posibles. Por eso, tejemos un proyecto que une ciencia, amor y comunidad: el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus (Cetlu A.C.).

Este 2025, tres trabajos nacidos desde nuestra experiencia, nuestras investigaciones y el activismo colectivo, han sido seleccionados para presentarse en el Congreso Europeo de Reumatología (EULAR), el más importante del mundo en su tipo, que se celebrará del 11 al 14 de junio en Barcelona, España. ¡Por segunda ocasión fuimos seleccionados con tres trabajos! Estamos muy orgullosos y agradecidos con la vida.

Con alegría profunda y compromiso, llevaremos nuestras voces hasta allá, en nombre de todas las personas que viven con lupus en México. Pero para lograrlo, necesitamos tu ayuda.

Meta de recaudación: $47,000 MXN

Este monto cubrirá:

¿Por qué es importante?

Porque estas presentaciones visibilizan lo que muchas veces no se ve:

– Que el lupus también se piensa desde la infancia y la adolescencia

– Que hay saberes que nacen desde quienes viven con la enfermedad

– Que el derecho a una vida digna no debe ser privilegio, sino garantía

Nuestras ponencias aceptadas son:

POS1437. Discursive Memory and Perception of Lupus in Children, Adolescents, and Young People

Presenta: Dra. Laura Athié – Sábado 14 de junio, 10:15–11:45 CEST

POS1014-PARE. Agency for Recognizing the Disease: Lúpica as a Tool for (Self-)Learning for Doctors and People with Lupus

Presenta: Dr. Efrén Calleja Macedo – Jueves 13 de junio, 12:00 CEST

ABS1251-PARE. In Search of a Law for the Rights of People with Lupus in Mexico

Aceptado para publicación – Coautoría de Laura Athié y Efrén Calleja

¿Quiénes somos?

Laura vive con lupus desde hace 24 años. Su cuerpo, su lucha y su voz han sido el origen de investigaciones que hoy abren caminos en la ciencia social del lupus. Efrén es su compañero, editor y cofundador de este sueño compartido, ha apoyado este camino de la manera más amorosa. Ambos, impulsamos:

Desde Cetlu A.C. creemos en el poder de la comunidad, de la organización y del conocimiento compartido.

¿Cómo puedes ayudar?

Con tu apoyo —sea cual sea— podemos llegar a Barcelona.

Puedes donar, compartir esta campaña o simplemente enviarnos tu buena energía.

Gracias por estar. Por ser parte de esta historia.

Gracias por creer que la ciencia, el arte y el amor pueden caminar juntos.

Un abrazo con dos corazones

Que se abran puertas y caminos.

Laura Athié y Efrén Calleja Macedo

Presidenta y Director de Cetlu A.C.

Con nuestras perras Paz, Transa y Volován, nuestras plantas y muchos sueños floreciendo

✨ May Doors and Paths Open: Help Us Reach EULAR 2025 ✨

We are Laura (researcher and person diagnosed with lupus in 2000) and Efrén (editor and Laura’s life partner). We believe that other realities are possible. That’s why we’ve woven together a project that unites science, love, and community: the Athié-Calleja Transdisciplinary Center for the Rights of People with Lupus (Cetlu A.C.).

In 2025, three works born from our lived experience, research, and collective activism have been selected for presentation at the European Congress of Rheumatology (EULAR) — the most important congress of its kind in the world — to be held June 11–14 in Barcelona, Spain.

For the second time, three of our works have been selected!

We are filled with pride and deep gratitude.

With heartfelt joy and commitment, we will raise our voices there on behalf of all the people living with lupus in Mexico.

But to get there, we need your support.

Fundraising Goal: $2,500 USD (approx. $47,000 MXN)

This amount will cover:

Why is this important?

Because these presentations shine a light on what is often left in the shadows:

– That lupus affects children and adolescents, and they must be heard

– That knowledge is born from those who live with the disease

– That the right to a dignified life must not be a privilege, but a guarantee

Our accepted presentations:

POS1437. Discursive Memory and Perception of Lupus in Children, Adolescents, and Young People

Presenter: Dr. Laura Athié – Saturday, June 14, 10:15–11:45 CEST

POS1014-PARE. Agency for Recognizing the Disease: Lúpica as a Tool for (Self-)Learning for Doctors and People with Lupus

Presenter: Dr. Efrén Calleja Macedo – Thursday, June 13, 12:00 CEST

ABS1251-PARE. In Search of a Law for the Rights of People with Lupus in Mexico

Accepted for publication – Co-authored by Laura Athié and Efrén Calleja

Who Are We?

Laura has lived with lupus for 24 years. Her body, her voice, and her struggle have become the foundation for research that now opens new pathways in the social sciences of lupus. Efrén is her partner, editor, and co-founder of this shared dream — and has supported this journey with unwavering love.

Together, we have led:

At Cetlu A.C., we believe in the power of community, of organized care, and of shared knowledge.

How Can You Help?

With your support — whatever the amount — we can make it to Barcelona.

You can donate, share this campaign, or simply send us your positive energy.

Thank you for being here. Thank you for being part of this story.

Thank you for believing that science, art, and love can walk together.

A hug from two hearts

May doors and paths open.

Laura Athié & Efrén Calleja Macedo

President and Director of Cetlu A.C.

With our dogs Paz, Transa, and Volován, our beloved plants, and many blooming dreams