Hola somos Oscar y Belkys padres de Max Valentino, muchos ya nos conocen y nos ayudantes a salvarle la vida cuando nació, jamas lo olvidaremos. Ahora vivimos en España buscando mejorías de salud para el y las posibilidades de inclusión que este país ofrece a personas con discapacidad, pero no es un secreto que este camino es largo y aunque aqui hemos conseguido mucha ayuda, hay equipos ortopédicos sumamente costosos para nuestras posibilidades y que Max necesita para evolucionar en su proceso, como lo es este reciprocador fabricado en Alemánia en fibra de carbono, muy liviano y moderno con el que Max podrá ponerse de pie y hacer marcha terapéutica para prepararlo para su vida y futura independencia, es por esto que nos vemos una vez más obligados a pedir que nos ayuden a seguir adelante en este proceso sabemos que podemos contar contigo, Ayúdanos a ayudar a Max.

Historia —-

Max nacio en Maracaibo - Venezuela en Junio de 2015, a los 7 meses de gestación sus padres recibieron el diagnóstico de Mielomengocele, una malformación congénita de la columna vertebral e hidrocefalia, consecuencia de esta malformación ya que el líquido cefalorraquídeo no puede hacer su recorrido normal, pronósticos terribles e incluso sugerencias de suspender el embarazo tocaron la puerta de estos padres, quienes en ningún momento contemplaron esa opción. A los 5 días de nacido el mielomeningocele fue corregido y 15 días después le colocaron su primera válvula de derivación con la que funcionó aproximadamente 15 días ya una infección le causó meningitis y le complicó muchísimo la situación, pero gracias a Dios ese grave episodio fue una gran prueba de fe, la infección sano y pudieron colocarle nuevamente otra válvula que le funciono hasta finales del año 2018 cuando dejó de funcionar correctamente y requirió un cambio, en el año 2019 sus padres debido a la grave situación país decidieron emigrar a España buscando las oportunidades de salud que Max necesitaba, en España ha recibido tratamiento terapéutico, psicológico y educativo especializado y de altura, tiene una silla de ruedas que le permite ser independiente. 

El proceso de crecimiento de una persona con Espina Bifida es complicado, por que está en esté seguimiento el secreto de su proceso. Es un equipo medico multidisciplinario que debe controlar cada una de las necesidades de estos pacientes, los que tienen pronósticos distintos según el tipo de lesión y compromiso, se dice que las complicaciones llegan en la adolescencia y posteriormente en los adultos. Es por ello, que el Tratamiento de Espina Bífida en Adultos cambia completamente. Sin embargo, no representa una pausa en la vida cotidiana, pues una persona con espina bífida, puede “Vivir al MAXimo”