Soy Jackeline García Guerrero, tengo 26 años.

Y nunca imaginé que a mi edad estaría aprendiendo a sobrevivir en mi propio cuerpo.

En agosto de 2025 todo cambió. No hubo aviso, no hubo preparación. Solo un día mi cuerpo empezó a fallar… y no ha vuelto a ser el mismo.

Lo que comenzó con mareos y desmayos, se convirtió en una vida llena de síntomas que no se detienen. Hoy vivo con vómitos diarios, una fatiga que no se va, falta de aire, dolores intensos, anemia y una pérdida de peso que no puedo controlar. Hay días en los que no puedo ver bien, en los que mi corazón late tan fuerte que siento que se va a salir de mi pecho, siento los latidos en mi cuello, en mi abdomen e incluso en mis manos.

Mi cuerpo se volvió impredecible. Inseguro. Frágil.

Después de meses de estudios, tomografías, electroencefalograma, holter, mesa inclinada, electrocardiograma, análisis de sangre, hospitales e ingresos constantes, llegaron los diagnósticos: tengo una falla en el sistema nervioso autónomo, una discapacidad autónoma/neurológica que afecta funciones básicas como respirar, regular mi presión, mi ritmo cardíaco y mi digestión. No tiene cura.

También tengo epilepsia, lo que suma otro nivel de incertidumbre y cuidado en mi día a día.

Además, tengo una arritmia cardíaca que necesita un procedimiento especializado llamado ablación con catéter, precedido por un estudio electrofisiológico, con un costo aproximado de $350,000 pesos.

Y mi sistema digestivo está tan afectado que vivir sin náuseas o vómitos es algo que ya no conozco. Mi alimentación es limitada, y existe la posibilidad de necesitar una sonda para poder nutrirme.

Mi vida cambió por completo.

Cosas tan simples como bañarme, caminar, estar bajo el sol o incluso mantener una conversación… hoy son retos. Hay días en los que apenas puedo mantenerme de pie. Días en los que el miedo a desmayarme está siempre presente.

Tener una jornada laboral normal se ha vuelto extremadamente difícil, por no decir imposible, debido a lo inestable e impredecible de mi condición.

No solo perdí mi salud… también perdí la normalidad.

Perdí la tranquilidad de confiar en mi cuerpo.

Perdí la libertad de hacer cosas sin pensarlo.

Perdí la estabilidad para trabajar y sostenerme.

Y aun así, sigo aquí.

Intentando adaptarme. Intentando ser fuerte. Intentando no rendirme, incluso cuando hay días en los que todo pesa demasiado.

Hoy me atrevo a compartir mi historia porque necesito ayuda.

El tratamiento, los estudios, los medicamentos y el procedimiento cardíaco que necesito tienen un costo muy alto, uno que no puedo cubrir sola debido a mi condición.

Cualquier apoyo, por pequeño que sea, puede acercarme a tener una mejor calidad de vida. Y si no puedes ayudar económicamente, compartir mi historia también significa mucho para mí.

Gracias por leerme.

Gracias por tomarte el tiempo de conocer mi realidad.

Gracias por ayudarme a seguir luchando.

My name is Jackeline García Guerrero, I am 26 years old.

And I never imagined that at my age I would be learning how to survive in my own body.

In August 2025, everything changed. There was no warning, no preparation. One day my body started to fail… and it has never been the same.

What began with dizziness and fainting turned into a life full of symptoms that don’t stop. Today I live with daily vomiting, constant fatigue, shortness of breath, intense pain, anemia, and weight loss that I can’t control. There are days when I can’t see clearly, when my heart beats so hard it feels like it’s going to burst out of my chest.

My body became unpredictable. Unsafe. Fragile.

After months of tests, hospital visits, and constant admissions, I finally got diagnoses: I have a dysfunction of the autonomic nervous system, a neurological disability that affects basic functions like breathing, regulating blood pressure, heart rate, and digestion. It has no cure.

I also have epilepsy, which adds another layer of uncertainty and care to my daily life.

In addition, I have a cardiac arrhythmia that requires a specialized procedure called catheter ablation, preceded by an electrophysiology study, with an estimated cost of $350,000 pesos.

My digestive system is so affected that living without nausea or vomiting is something I no longer know. My diet is very limited, and there is a possibility that I may need a feeding tube to be properly nourished.

My life changed completely.

Simple things like showering, walking, being under the sun, or even having a conversation… are now challenges. There are days when I can barely stand, and the fear of fainting is always present.

Having a normal work schedule has become extremely difficult—almost impossible—due to how unstable and unpredictable my condition is.

I didn’t just lose my health… I also lost my sense of normal life.

I lost the peace of trusting my own body.

I lost the freedom to do things without thinking about it.

I lost the stability to work and support myself.

And still, I’m here.

Trying to adapt. Trying to stay strong. Trying not to give up, even on the days when everything feels overwhelming.

Today, I’m sharing my story because I need help.

The treatments, tests, medications, and the cardiac procedure I need come with a very high cost—one I cannot cover on my own due to my condition.

Any support, no matter how small, can help me get closer to a better quality of life. And if you can’t help financially, sharing my story also means a lot to me.

Thank you for reading.

Thank you for taking the time to understand my reality.

Thank you for helping me keep going.