Ayudame a que mi corazón siga latiendo! Help me keep my hea

Ayudame a que mi corazón siga latiendo!  Help me keep my hea campaign photo, 1 of 8Ayudame a que mi corazón siga latiendo!  Help me keep my hea campaign photo, 1 of 8
Ayudame a que mi corazón siga latiendo!  Help me keep my hea campaign photo, 2 of 8

25 donors
Ayudame a que mi corazón siga latiendo!  Help me keep my hea campaign photo, 4 of 8
Ayudame a que mi corazón siga latiendo!  Help me keep my hea campaign photo, 5 of 8
Ayudame a que mi corazón siga latiendo!  Help me keep my hea campaign photo, 6 of 8
Ayudame a que mi corazón siga latiendo!  Help me keep my hea campaign photo, 7 of 8
Fundraiser’s main image
0% complete

$402 raised of 

Ayudame a que mi corazón siga latiendo! Help me keep my hea

Ayudame a que mi corazón siga latiendo! Help me keep my hea

0% complete

$402 raised of 

25 donations
Donation protected
Hello, my name is Raúl. I'm raising funds for my niece Victoria. Here's the story told by her mom
Hello, my name is Díana. I'm telling you about the story of my little Victoria. Help me help her. She wants to stay alive among us..
Support me! All for me! All for Victoria!
Congenital Multiple Arthrogyposis.
Hello, I'm Victoria Valentina. I was born in Guayaquil, Ecuador in November 2023.
From that moment my battle begins for me and for my dads. When I was born I couldn't be in my mommy's arms because they took me to the Ucip area, my dads didn't understand what was happening, the doctors said that I wasn't going to survive because of my malformations in my little neck, little hands and legs. In the ultrasounds only my little feet came out a little equinovarous, my mom was told that it was treatable. In my short months of life I have had more than 5 hospital admissions. In this last hospitalization from the month of March 2025 to the present my health and quality of life have been worsening because I could not feed myself because of my gastrostomy, I suffered a lot, my stomach did not resist and they told my parents a bad medical diagnosis, they said that there was nothing else to do, that my stomach had not developed according to my age, that I could not resist a yeryunostomy because of my chronic malnutrition and my height. But for God there is nothing impossible, here I am still clinging to life, my desire to live and to be with my parents and my little brother are much stronger than my diagnoses.
Now I can feed only on puramino formula milk through a transpiloric tube. This is why we need your help and I know that in this world there are kind-hearted people who will help continue with my medical treatment, I need many physical therapies to move my hands, operations to be able to walk and improve my sclerosis, to be able to feed myself with my puramino milk, because it is very expensive, I know they will help my dads since they have not been able to work during these 7 months that I was in the Roberto Gilbert hospital in Ecuador.
God bless you.

Spanish históry
Hola me llamo Raúl Estoy recaudando fondos para mi sobrina Victoria aquí te dejo la historia contada por la mamita de ella
hola me llamo Díana te cuanto la historia de mi pequeña Victoria ayúdame a ayudarla ella quiere seguir con vida entre nosotros..
Apoyenme! Todos por mí! Todos por Victoria!
Artrogriposis Múltiple Congénita.
Hola, soy Victoria Valentina. Nací en Guayaquil, Ecuador en noviembre del 2023. Desde ese momento empieza mi batalla para mí y para mis papitos. Cuando nací no pude estar en brazos de mi mamita porque me llevaron al área de Ucip, mis papitos no entendían que pasaba, los médicos decian que yo no iba a sobrevivir por mis malformaciones en mi cuellito, manitos y piernitas. En las ecografías solo salían mis piecitos un poco equinovaros, a mi mamá le decían que era tratable.
En mis cortos meses de vida he tenido más de 5 ingresos hospitalarios. En esta última internación desde el mes de marzo 2025 hasta la actualidad mi salud y calidad de vida han ido empeorando porque no podía alimentarme por mi gastrostomía, sufría mucho, mi estómago no resistía y le dijeron a mis papitos un mal diagnóstico médico, dijeron que ya no había nada más que hacer, que mi estómago no se había desarrollado de acorde a mi edad, que no podía resistir a una yeryunostomía por mi desnutrición crónica y mi talla. Pero para Dios no hay nada imposible, aquí sigo aferrada a la vida, mis ganas de vivir y de estar con mis papitos y mi hermanito son mucho más fuertes que mis diagnósticos.
Ahora puedo alimentarme solo con leche de fórmula puramino a través de una sonda transpilórica. Es por esto que necesitamos de tu ayuda y sé que en este mundo hay personas de buen corazón que ayudarán a seguir con mi tratamiento médico, necesito muchas terapias físicas para mover mis manos, operaciones para poder caminar y mejorar mi esclerosis, para poder alimentarme con mi leche puramino, pues es muy costosa, sé que ayudarán a mis papitos ya que ellos no han podido trabajar durante estos 7 meses que me encontré en el hospital Roberto Gilbert en Ecuador.
Dios los bendiga.
Atte, Victoria.


Donate

Organizer and beneficiary

Diana Cobena Yong
Organizer
Elizabeth, NJ
Raul Navarro
Beneficiary
  • Medical
  • Donation protected

Your easy, powerful, and trusted home for help

  • Easy

    Donate quickly and easily

  • Powerful

    Send help right to the people and causes you care about

  • Trusted

    Your donation is protected by the GoFundMe Giving Guarantee