Hola, somos El Avión de los Sueños A.C., una asociación que apoya a niños con enfermedades complejas a acceder a oportunidades que pueden cambiar su vida.
Hoy estamos recaudando fondos para apoyar a Marko (11 años) y María Roberta (5 años), ambos con diagnóstico de CTNNB1, una condición genética poco común que afecta su desarrollo neurológico y motor.
En México existen solo 5 casos registrados, lo que hace que el acceso a especialistas y alternativas médicas sea muy limitado.
Ambos han sido considerados para asistir a una convención internacional en Barcelona, organizada por la CTNNB1 Foundation, donde médicos y especialistas evaluarán su caso y podrán determinar si son candidatos a una nueva alternativa basada en reemplazo genético, que ya ha sido aplicada en un paciente con resultados alentadores.
Este viaje no es turístico.
Es una oportunidad real de acceder a algo que hoy no existe en México.
El objetivo es cubrir el traslado redondo CDMX – Barcelona – CDMX para 2 menores y sus acompañantes.
El tiempo es clave, ya que las fechas son únicas y los costos de vuelo pueden aumentar conforme se acerque el viaje.
Tu apoyo, sin importar el monto, puede acercarlos a esta oportunidad.
Hoy puedes ser parte de algo que puede cambiar su historia.
️SI ELLOS NO SE RINDEN, NOSOTROS TAMPOCO️
FRANCÉS
Bonjour, nous sommes El Avión de los Sueños A.C. (L'Avion des Rêves), une association qui soutient les enfants atteints de maladies complexes en leur offrant des opportunités qui changent leur vie.
Aujourd'hui, nous collectons des fonds pour soutenir Marko (11 ans) et María Roberta (5 ans), tous deux atteints de CTNNB1, une maladie génétique rare qui affecte leur développement neurologique et moteur.
Au Mexique, seuls 5 cas sont recensés, ce qui limite considérablement l'accès aux spécialistes et aux alternatives médicales.
Tous deux ont été sélectionnés pour participer à un congrès international à Barcelone, organisé par la Fondation CTNNB1. Des médecins et des spécialistes y évalueront leurs cas et détermineront s'ils sont éligibles à une nouvelle thérapie génique, qui a déjà été appliquée à un patient avec des résultats encourageants.
Il ne s'agit pas d'un voyage touristique.
C'est une véritable opportunité d'accéder à un traitement actuellement indisponible au Mexique.
Notre objectif est de financer les billets d'avion aller-retour de Mexico à Barcelone pour les deux enfants et leurs accompagnateurs.
Le temps presse, car les dates sont uniques et le prix des vols peut augmenter à mesure que le voyage approche.
Votre soutien, quel qu'en soit le montant, peut les rapprocher de cette opportunité.
Aujourd'hui, vous pouvez contribuer à changer leur vie.
S'ils ne baissent pas les bras, nous non plus.
INGLÉS
Hello, we are El Avión de los Sueños A.C. (The Plane of Dreams), an organization that supports children with complex illnesses by providing them with life-changing opportunities.
Today we are raising funds to support Marko (11 years old) and María Roberta (5 years old), both diagnosed with CTNNB1, a rare genetic condition that affects their neurological and motor development.
In Mexico, there are only 5 registered cases, making access to specialists and medical alternatives very limited.
Both have been selected to attend an international convention in Barcelona, organized by the CTNNB1 Foundation, where doctors and specialists will evaluate their cases and determine if they are candidates for a new alternative based on gene replacement therapy, which has already been applied to one patient with encouraging results.
This is not a tourist trip. It is a real opportunity to access something that is currently unavailable in Mexico.
The goal is to cover round-trip airfare from Mexico City to Barcelona and back for two children and their companions.
Time is of the essence, as the dates are unique and flight costs can increase as the trip approaches.
Your support, no matter the amount, can bring them closer to this opportunity.
Today you can be part of something that can change their story.
IF THEY DON'T GIVE UP, NEITHER WILL WE