Hola, mi nombre es Yael , nací el 20 de enero del 2025, pese 2.780 kg y medí 51 cm, no pude llorar al nacer, lo que provoco una falta de oxigeno a mi cerebro y esto llevo a los doctores a que tuvieran que intubarme hasta encontrar mi problema, dure un mes en la ucin y en ese tiempo intentaron quitarme el respirador para ver si ya podía yo solito pero solo me forzaban y lastimaban al volver a intubarme, solo pudieron realizarme una broncoscopia para ver las causas del por que no podía respirar y mi estudio revelo que tengo laringomalacia tipo 1, pasado el mes fui enviado al área de lactantes donde solo le decían a mi mamá que con el tiempo mi laringe maduraría, dure un mes y medio en esta área sin embargo en uno de esos días en los que ya estaba cansado de sufrir tanto dolor cada que me aspiraban los enfermeros fuertemente sin tener conciencia que solo era un bebe me moleste tanto que mi oxímetro comenzó a descender y me puse muy mal, lo cual llevo a que tomaran la decisión de realizarme traqueostomía para ayudarme a respirar en lo que mi laringe termina de madurarse.

la operación fue un éxito, a los dos días de mi operación lograron retirarme el oxigeno ya podía respirar por medio de la traqueostomía.

pasando el tiempo de recuperación le comentan a mi mama que me tenían que realizar otra cirugía de gastrostomía para poder alimentarme ya que estaba bajo de peso y no sabia comer aun por mi boca, nuevamente la operación fue un éxito y cuando estaban a punto de darme de alta para ir a casita con algunos cuidados de traqueostomía y gastrostomía, le informan a mi mamá que algo no andaba bien con mi cerebro ya que tenia mis puños cerraditos y estaba muy espático, me realizaron una tomografía y me diagnosticaron daño cerebral, lo cual las indicaciones medicas fueron que dándome de alta me llevaran a terapias de rehabilitación para que tenga una mejor calidad de vida, actualmente me revisan 9 especialistas, ya que tengo 7 meses y mi peso es muy bajo, no tengo control cefálico y no controlo mi cuerpo, tengo retraso psicomotor y siguen realizándome estudios para encontrar mi diagnostico especifico.

mi mamá me lleva a terapia de lenguaje, estimulación temprana, y cems pero con tu ayuda se que podre recibir toda la estimulación necesaria para tener una mejor calidad de vida