Hola, soy Elisa. Soy una niña de cinco años y desde que nací me diagnosticaron con una enfermedad poco frecuente llamada complejo esclerosis tuborosa, que produce tumores en diferentes partes del organismo, epilepsia, autismo entre otras complicaciones. Cada niño con esta enfermedad es diferente. En mi caso tengo un tumor de células gigantes en mi cabecita. Los doctores intentaron extraerlo pero no pudieron porque sangraba mucho. Mi tumor sigue creciendo cada día y me causa hemiparesia espástica izquierda que me impide caminar, y me afecta los ojitos. Hace poco recibí la buena noticia de que hay un hospital que ha aceptado mi caso para un tratamiento. Los doctores dicen que soy buena candidata y es posible que pueda volver a caminar pero mi mamá no tiene el dinero necesario para pagar este tratamiento. Ayuden a mi mamá y a mi. Quiero volver a caminar y ver a mi mami sonreír otra vez. Cualquier ayuda por pequeña que sea me llevará un poquito más cerca de curarme. Gracias por leer mi historia.