Mi Historia de Lucha y la Confirmación de Múltiples Síndromes Vasculares y de Motilidad Mi nombre es Débora Ortega Varón, tengo 24 años y una niña de tan solo dos añitos, que es el motor de mi vida y mi mayor motivo para seguir luchando. Me dirijo a usted con el corazón en la mano, pidiendo ayuda porque mi situación médica es crítica y, lamentablemente, en España ya no existen opciones para mí. La Larga Batalla de Ocho Años y Nuevos Diagnósticos Hace ocho años me diagnosticaron el Síndrome de Wilkie (Compresión de la arteria mesentérica superior), una enfermedad rara que provoca la compresión del duodeno entre dos arterias principales, impidiendo que los alimentos puedan pasar con normalidad. Desde entonces, comer se convirtió en un sufrimiento constante. Con el tiempo, mi cuerpo se fue debilitando por la desnutrición y las complicaciones. Hace tres años, mi vida se volvió aún más difícil cuando me diagnosticaron un cáncer cerebral. Conseguí superarlo con una fuerza que ni yo misma sabía que tenía, pero las secuelas y nuevos diagnósticos no han dejado de llegar. En marzo de este año los médicos añadieron otro: hipomotilidad esofágica, una alteración grave que impide que el esófago mueva los alimentos hacia el estómago, haciendo prácticamente imposible la alimentación natural. Recientemente, me diagnosticaron además un trastorno de motilidad generalizado que agrava mi estado. La Crisis de Nutrición Actual y los Hallazgos del Dr. Scholbach Hace un mes, tras comprobar que la gastrostomía que me habían colocado no funcionaba, decidieron cambiarla al yeyuno, pero tampoco ha dado resultado. Sigo sin poder alimentarme. En estos momentos, mi única fuente de nutrición es una sonda que me administra 15 mililitros por hora, lo que equivale a menos de 200 calorías diarias. Mi cuerpo se apaga lentamente, y cada día me resulta más difícil reunir fuerzas. El informe de ultrasonido realizado el 10 de noviembre de 2025 por el Prof. Dr. med. habil. Thomas Scholbach confirma y amplía la gravedad de mi estado con múltiples diagnósticos que requieren intervención urgente. Diagnósticos Clave Adicionales (Dr. Scholbach): Síndrome de May-Thurner: Confirmado por la compresión subtota de la vena ilíaca común izquierda con consecuencias clínicas como polaquiuria, dismenorrea y pesadez en la pierna izquierda. Síndrome del Cascanueces (Nutcracker Syndrome): Confirmado por la compresión total de la vena renal izquierda por la aorta elevada y la compresión total de la vena renal izquierda por el delante del disco intervertebral L3/L4, lo que coincide con el diagnóstico que me dieron hace unos días y es la forma más grave. Trastorno del espectro de la hipermovilidad y lordosis lumbar exagerada (masiva). Compresión severa de la vena esplénica por la arteria hepática común que reduce el flujo de salida del intestino delgado y, por lo tanto, puede contribuir a la maldigestión y malabsorción. Compresión del tronco celíaco aún no diagnosticada (sin síndrome del ligamento arcuato medio). Compensación de la acumulación venosa ortostática adicional mediante el aumento de la frecuencia cardíaca, compatible con Síndrome de Taquicardia Ortostática Postural (STOP) con incapacidad para permanecer de pie por más de 5 minutos. Mi sintomatología es muy grave, experimentando vómitos de alimento no digerido con una frecuencia de todo el tiempo, siendo mi única fuente de nutrición la sonda transcutánea. Tratamiento Especializado es en Málaga donde han acudido más de cientas de personas con síndromes y han salido bien . He consultado con especialistas en distintos hospitales, y la única esperanza de tratamiento para esta compleja combinación de trastornos de motilidad y síndromes de compresión vascular (Wilkie, Cascanueces y May-Thurner) se encuentra en centros médicos especializados como en Málaga acudi con el doctor el día 18/11/2025 esperando a que me mande el presupuesto ya que tiene que hablar con los especialistas de multidisciplinar y ver qué operación se puede hacer para mejor mi calidad de vida