Ich bin Ayla.

‌Ich wurde am 04.06.2021 in Algerien geboren,

‌am 10.03.2022 wurde ich mit SMA Typ 2 diagnostiziert.

‌Das ist eine tödliche neuromuskuläre Erkrankung,

‌bei der meine Muskeln nach und nach schwach und funktionslos werden. Diese Krankheit macht mich nicht nur bewegungsunfähig,

‌sie schwächt auch meine Atem-, Schluck-, Lungen- und Herzmuskulatur,

‌bis der Tod eintritt.

‌Es gibt eine Medizin,

‌die SMA stoppen kann

‌sie heißt Zolgensma

‌und ich bekomme sie nur im Ausland.

‌Sie kostet ca. 1,8 Mio. Dollar und meine Eltern müssen sie selbst bezahlen.

‌In meiner Heimat Algerien ist die medizinische Versorgung sehr schlecht.

‌SMA-Behandlung gibt es dort nicht.

‌Deshalb haben Mama & Papa eine Spendenkampagne gestartet. ‌‌

‌Ich brauche DRINGEND Zolgensma!‌

‌Bitte reicht mir eure Hand,

‌um mein Leben zu retten.

‌

‌Aylas Spendenaufruf wird vom deutschen Verein “First Care e.V“ unterstützt.

‌Das dort eingerichtete Spendenkonto für Ayla

‌ist zweckgebunden für den Kauf und die Behandlung des Medikaments Zolgensma. Deine Spende ist somit sicher und kommt zu 100% bei Ayla an.