Mi nombre es Natalia, tengo 7 años. Nací con una alteración en un gen que me ocasionó discinesia ciliar y la falta del cuerpo calloso (que es la parte del cerebro que une los dos hemisferios cerebrales). La ausencia del cuerpo calloso me ocasiona un atraso en el neurodesarrollo y crisis convulsivas. Desde los 4 años he estado hospitalizada casi todos los meses.
Toda mi vida voy a requerir terapias de diversa índole como pulmonares, físicas, de lenguaje, consultas médicas, diversos estudios y muy importante, medicamentos para el control de las crisis convulsivas.
Para mi todo es más difícil y me lleva más tiempo aprenderlo. Caminé hasta los 4 años y apenas estoy desarrollando el lenguaje. Sin embargo, soy una niña feliz a la que le gusta la música y bailar, soy muy sociable y saludo a todos, lo que me ha llevado a tener muchos amigos de entre 4 y 80 años, tengo a los padres más cariñosos del mundo que se preocupan mucho por mí y tratan de apoyarme para que alcance mi máximo desarrollo.
Mi mamá tuvo que dejar de trabajar para cuidarme y mi papá tuvo que cambiar su actividad para poder trabajar desde casa y poder apoyar a mi mamá en mis cuidados.
Ellos necesitan tu ayuda para poder cuidarme y apoyarme en mi desarrollo.
Gracias por tu generosidad.
Cada aportación, cada gesto, hace una diferencia enorme en mi vida.
Gracias por darme esperanza... y por ayudarme a seguir sonriendo.
My name is Natalia Francos Blanquet, and I’m 7 years old. I was born with a genetic alteration that caused ciliary dyskinesia and the absence of the corpus callosum (the part of the brain that connects the two hemispheres). This condition has led to developmental delays and epileptic seizures.
Since I was 4 years old, I’ve been hospitalized almost every month.
Throughout my life, I will need many types of therapy—pulmonary, physical, speech—as well as medical consultations, frequent tests, and, very importantly, medications to control my seizures.
Everything is harder for me, and it takes me longer to learn. I didn’t walk until I was 4 years old, and I’m just now beginning to develop speech.
But I’m a happy girl who loves music and dancing. I’m very social and greet everyone, which has helped me make many friends—from 4 to 80 years old! I have the most loving parents in the world, who care deeply for me and do everything they can to help me reach my full potential.
My mom had to stop working to take care of me full-time, and my dad had to change jobs so he could work from home and help with my care.
They need your support so they can continue caring for me and supporting my development.
Thank you for your generosity.
Every contribution, every gesture, makes a huge difference in my life.
Thank you for giving me hope… and for helping me keep smiling.






