Ana necesita tu ayuda para costear su tratamiento

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Ana necesita tu ayuda para costear su tratamiento

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Hola Soy Ana tengo 26 años , paciente diagnosticada con varios síndromes vasculares pélvicos y neuropatías derivadas de intervenciones médicas.

Siempre he sido una persona activa, muy trabajadora, llena de energía y con ganas siempre de ayudar a los demás, pero desde finales de 2023 mi vida cambió por completo.

Todo comenzó con un diagnóstico de varices uterinas, seguido del síndrome del cascanueces, síndrome de May-Thurner y síndrome de congestión pélvica. Desde entonces he pasado por varias operaciones, embolizaciones de venas ovaricas con 11 coils en una y 7 en la otra  y la colocación de un stent que, lejos de mejorarme, ha complicado aún más mi salud;
Teniendo así varios diagnósticos:
-Endometriosis profunda
-Adenomiosis focal
-Varices uterinas
-Síndrome casca nueces
-Síndrome May Thurner
-Síndrome congestión pélvica
-Sindrome de sensibilización central
-Neuropatia bilateral del nervio pudendo a raíz de la colocación del stent.
-Afectaciones en raíces sacras S1-S2-S3
-Espondilolisis L5-S1 izquierda con artropatía

Vivo con dolor crónico diario, afectaciones neurológicas y movilidad muy reducida. Hoy dependo de una muleta para caminar y de medicación fuerte (opioides, antidepresivos y anticoagulantes entre otros muchos) para poder sobrellevar cada día. Las citas médicas, tratamientos, pruebas y desplazamientos suponen un gasto constante que ya no puedo asumir sola.

Mi objetivo con esta campaña es poder cubrir los gastos médicos y terapéuticos que necesito para mantenerme estable y seguir buscando alternativas que me permitan vivir con menos dolor. Como rehabilitación de suelo pélvico y electro estimulación que es de elevado coste y vital para encontrarme algo mejor. Me han echado de mi trabajo y ya no puedo volver a trabajar de mi profesión. 

Mi historia refleja lo que muchas personas vivimos: diagnósticos tardíos, tratamientos dolorosos y una falta de comprensión real del dolor crónico.

Pido a los profesionales de la salud más empatía, formación y unidades especializadas. La calidad de vida de los pacientes depende de que se nos escuche y se nos entienda.

No es fácil pedir ayuda, pero lo hago con el corazón en la mano. Cada aportación, por pequeña que sea, me acerca a seguir luchando y a no rendirme.

Gracias por leerme, por compartir mi historia y por ayudarme a que se escuchen enfermedades que, aunque son poco conocidas, pueden cambiar una vida por completo.

Con cariño y esperanza,
Ana

Hello, I’m Ana, I’m 26 years old, and I have been diagnosed with several pelvic vascular syndromes and neuropathies resulting from medical interventions. I have always been an active, hardworking person, full of energy and always eager to help others — but since the end of 2023, my life has completely changed. It all started with a diagnosis of uterine varicose veins, followed by Nutcracker syndrome, May-Thurner syndrome, and Pelvic Congestion Syndrome. Since then, I’ve undergone several surgeries, ovarian vein embolizations, and the placement of a stent that, instead of improving my condition, has made my health even more complicated. As a result, I now have several diagnoses: • Deep endometriosis • Focal adenomyosis • Uterine varicose veins • Nutcracker syndrome • May-Thurner syndrome • Pelvic congestion syndrome • Central sensitization syndrome • Bilateral pudendal nerve neuropathy caused by stent placement • Impairment of sacral roots S1-S2-S3 • Left L5-S1 spondylolysis with arthropathy I live with daily chronic pain, neurological issues, and very limited mobility. Today, I depend on a crutch to walk and on strong medication (opioids, antidepressants, anticoagulants, among many others) to get through each day. Medical appointments, treatments, tests, and travel expenses are a constant financial burden that I can no longer manage on my own. My goal with this campaign is to cover the medical and therapeutic expenses I need to stay stable and continue seeking alternatives that allow me to live with less pain. My story reflects what many of us go through: delayed diagnoses, painful treatments, and a lack of true understanding of chronic pain. I ask healthcare professionals for more empathy, better training, and specialized units. The quality of life of patients depends on being heard and understood. It’s not easy to ask for help, but I do it with my heart in my hand. Every contribution, no matter how small, brings me closer to continuing this fight and not giving up. Thank you for reading my story, for sharing it, and for helping raise awareness about conditions that, though little known, can completely change a life. With love and hope, Ana

Organizer

Ana Contreras
Organizer
Madrid, M
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