ALS- Amyotrophe Lateralsklerose

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ALS- Amyotrophe Lateralsklerose

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Wir sind Familie Janzen – und wir wenden uns heute mit einer sehr persönlichen Bitte an euch.

Vor einigen Monaten hat eine Diagnose unser Leben für immer verändert: Bei unserer Ehefrau und Mutter wurde ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) festgestellt – eine unheilbare, fortschreitende Erkrankung des Nervensystems.

Noch vor einem Jahr war sie voller Leben. Sie hat gelacht, gearbeitet, sich um andere gekümmert. Heute ist vieles davon nicht mehr möglich. Die Krankheit schreitet voran – und sie nimmt ihr Schritt für Schritt die Kraft, sich zu bewegen, zu sprechen.

Es ist schwer, zuzusehen. Und es ist schwer, zu akzeptieren, dass es keine wirksame Therapie gibt. Aber wir haben Hoffnung – auf eine neue, vielversprechende Stammzellenbehandlung, die helfen könnte, den Verlauf zu verlangsamen und Lebensqualität zurückzugeben.

Diese Therapie wird allerdings nicht von der Krankenkasse bezahlt. Die Kosten sind hoch – zu hoch für uns allein.

Deshalb bitten wir euch um Unterstützung.
Jede Spende, jeder geteilte Beitrag bedeutet für uns eine Chance. Eine Chance auf mehr Zeit. Auf mehr gemeinsame Momente. Auf ein bisschen mehr Normalität im Alltag.

Wenn ihr helfen könnt – auf welchem Weg auch immer – danken wir euch von Herzen.

Danke fürs Lesen. Danke für eure Zeit. Danke für eure Hilfe.

Organizer

Swetlana Schneider
Organizer
Odenthal, Nordrhein-Westfalen
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