Mi nombre es Paty y hoy me dirijo a ustedes con el corazón en la mano, compartiendo una historia que ha marcado profundamente nuestras vidas. Soy madre de un valiente joven de 28 años que lucha día a día contra la Distrofia Muscular Duchenne, una enfermedad genética degenerativa que afecta los músculos y conlleva una serie de desafíos difíciles de imaginar.

La Distrofia Muscular Duchenne es una enfermedad cruel que debilita gradualmente los músculos, afectando la capacidad de moverse y respirar. Con el tiempo, los pacientes pierden la capacidad de caminar, de utilizar sus brazos y, en última instancia, la función respiratoria se ve comprometida. Es una carrera contra el tiempo en la que cada día cuenta.

Mi hijo enfrenta esta enfermedad con una valentía y una fuerza que me deja sin aliento. Sin embargo, cada día es una lucha contra el dolor, la fatiga y la incertidumbre sobre lo que el futuro nos depara. Los medicamentos y tratamientos necesarios para sobrellevar esta enfermedad son extremadamente costosos y, lamentablemente, están fuera de nuestro alcance.

Cada día, nos enfrentamos a desafíos financieros abrumadores mientras intentamos proporcionarle el cuidado y el apoyo que merece. Cómo los costos de los ventiladores que son su única forma de respirar. Las terapias, los equipos especializados y las intervenciones médicas se suman a la carga emocional y financiera que llevamos sobre nuestros hombros.

Les pido humildemente que nos ayuden en esta batalla. No solo estamos luchando contra una enfermedad devastadora, sino que también estamos luchando contra el tiempo. Cada pequeña contribución nos acerca un poco más a aliviar el sufrimiento de mi hijo y a proporcionarle el cuidado que merece.

Les ruego que abran sus corazones y se unan a nosotros en esta lucha. Juntos, podemos hacer una diferencia real en la vida de mi hijo y en la lucha contra la Distrofia Muscular Duchenne.

Con todo mi amor y gratitud,

Patricia García Ramos

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