Olá Amiguinhos

Sou o Isaac, um menino que fui muito desejado..

Para quem não conhece,

O Isaac, nasceu prematuro...com 31 semanas, 1.400kg e 38cm...

Nasceu, sem sinais vitais e por isso teve de ser reanimado, entubado e teve de levar adrenalina.

Nesse espaço de tempo, como o oxigénio, não chegou durante algum tempo, ficou com sequelas, que se foram notando ao longo do tempo.

Iniciou a fisioterapia, tardia...pois até aos 4 meses estava com as supostas etapas de crescimento, direitinhas...mas após isso, o Isaac, não se segurava sentado e mesmo com apoio ficava numa posição, que a nosso ver era desconfortável...

Para agravar, nasceu em tempo de covid...onde era tudo demasiado complicado...o tempo foi passando...as consultas adiadas, os isolamentos...os medicos diziam que era prematuro, que era menino ...para não me preocupar, porque era normal as etapas serem mais tardias...

Mas chegou aos 8 meses e a história era a mesma..

Até que uma médica, percebeu o meu desespero e encaminhou para consulta de desenvolvimento...

A partir daí, foi sempre tudo muito rapido...

Deixou de ser o menino, o prematuro e veio a preocupação..

Fazia fisioterapia 5x por semana...iniciava a fisioterapia as 8 da manhã o dia começava cedo para ele, mas o que queriamos era que tudo nao passasse de um susto.

Primeiramente o termo usado era Hipertonia..

Que tinha os musculos muito rigidos e por isso não conseguia fazer mais do que fazia..

Assim foi até quase aos dois anos..

As conquistas iam surgindo...mas não como o esperado..

Continua a precisar de ajuda para sentar..não caminhava sozinho e mesmo agarrado era dificil..

Iniciou a terapia ocupacional...ao qual so tenho a agradecer a terapeuta que o ajudou tanto..e a mesma percebeu que não era só a hipertonia..achava que era algo mais, mas nao nos queria assustar...e marcou-nos uma consulta com uma médica, que o viu, de ponta a ponta ...

E o termo, veio pela primeira vez aos nossos olhos..no P1 habitual, para continuar a Terapia, tinha: Displagia espastica, Paralisia Cerebral.

O mundo nesse dia, caiu...

Percebemos que era muito pior do que diziam.

A 2 dias de completar os dois anos, fez uma ressonância, que veio a comprovar, as sequelas todas que tinham ficado e que era efetivamente Paralisia.

Passamos a ser seguidos no centro de Paralisia Cerebral do Porto, onde ainda hoje continuamos...com 3 terapeutas, que são espectaculares..que só nao fazem mais porque tambem não têm por onde fazer...e que somos eternamente agradecidos a elas, pois se ele aos poucos conseguiu tudo, foram elas que o ajudaram.

Cognitivamente, esta tudo mais que bem..o Isaac fez um desfralde cedo, diurno e noturno. Sabe contar, sabe escrever as vogais e o nome dele com 4 anos...adora puzzles e é super atento a tudo o que o rodeia...

Tem uma família com o verdadeiro sentido de Familia...

Nós Pais, davamos a vida por ele e mudamos a nossa vida toda por ele...e se podessemos trocavamos de lugar, com ele.

Os Avós, têm um papel mais que importante na vida dele..

Todos pelo Isaac

Apesar de tudo é um menino muito mas muito feliz e com um brilho no olhar.

Em 2025 o Isaac fez uma cirurgia, que o fez dar os primeiros passos sozinho...

Mas infelizmente não conseguimos chegar a tudo...

O Isaac precisa para continuar a evoluir, de terapia intensiva...e isso acarreta sempre valores a rondar os 5.000 euros.

Precisamos mesmo da contribuição de todos os que poderem ajudar

IBAN - PT50 0018 0003 6383 1291 0206 8

Página do Isaac

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