Ajuda-me,a tua ajuda faz a diferença na minha vida

OBRIGADA A TODOS. CONSEGUI, CONSEGUIMOS ATRAVÉS DE TANTA GENEROSIDADE O VALOR QUE NECESSITO PARA A CIRURGIA E, TAMBÉM, PARA OS PRIMEIROS TRATAMENTOS DE REABILITAÇÃO. ASSIM SENDO, NÃO SÃO NECESSÁRIOS MAIS DONATIVOS, PRETENDO APENAS DEIXAR ESTA PÁGINA VÍSIVEL NOS PRÓXIMOS DIAS, ANTES DE A ENCERRAR. PARA JUNTOS PODERMOS, FESTEJAR ESTA PRIMEIRA VITÓRIA .

OBRIGADA!

Escrevi. Apaguei. Voltei a escrever. Voltei a apagar. Mas desta vez preciso de partilhar a minha história convosco. Hoje, faço 28 anos e tudo o que mais desejo neste momento é não perder nem mais um ano e poder voltar a viver, ter uma vida. Uma vida normal que tanto tenho saudades.

2020, o ano em que senti as primeiras dores. 2021, em que tudo começa a mudar, começam as primeiras pontadas, as primeiras limitações de movimentos sobretudo a subir escadas, a caminhar, a agachar, a apertar cordões e até no simples movimento de entrar e sair do carro.

O diagnóstico era um quisto paralabral localizado na anca direta junto à virilha. Só com a eliminação do mesmo iria trazer-me à normalidade sem qualquer limitação. Diagnóstico este, que me foi dado e confirmado inicialmente após ter consultado dois médicos especialistas na Anca em diferentes unidades hospitalares.

Tudo era simples e rápido. A técnica seria uma artroscopia (cirurgia pouca invasiva). Prognóstico positivo com uma recuperação imediata e eficaz que iria trazer a minha normalidade (três - seis meses).

Em maio de 2022, realizada a cirurgia e passados três meses num processo acompanhado por fisioterapia na recuperação, tive alta médica e já sem recurso ao auxílio das canadianas, eis que o pior acontece.

As recaídas, setembro de 2022. As dores e as pontadas voltaram, impedindo-me de realizar atividades do quotidiano originando idas às urgências, devido à primeira paralisia da perna e deixar de ter qualquer tipo de movimento. Tudo isto, colmatou também com a perda do meu trabalho para o qual fui automaticamente catalogada como inválida e incapaz pela parte da entidade empregadora quando a minha dedicação e mente estavam completamente aptas e predispostas a prosseguir, ajudando-me até a manter o pensamento ocupado. Estou desempregada desde então e , sem dúvida, foi o que mais me afetou e desmotivou ao longo deste período, perder tudo pelo qual tinha lutado sem ter qualquer tipo de controlo.

Apesar de seguir todas as recomendações médicas, o meu corpo continuava sem reagir a nenhum estímulo e continuava com imensa inflamação e inchaço no local intervencionado. Perante nova avaliação médica e sem qualquer melhoria, foi recomendado e agendada uma infiltração para fevereiro de 2023 que me levou ao retrocesso total, sucedendo-se mais episódios constantes de paralisia dos movimentos inferiores.

A esperança renasce em março de 2023. Depois de uma busca incessante de novas respostas junto de outros especialistas, visto que a equipa que me acompanhava já nada me aconselhava a não ser aguardar por uma reação do meu corpo. Já não tinha esperança, pois, volvidos tantos meses o meu corpo só dava sinais negativos. Mas foi aqui que emerge uma luz e uma eventual viragem com novos diagnósticos.

É aqui que percebo que alguma coisa de errado se terá passado. Aqui, já com novas avaliações médicas, tudo apontava para um diagnóstico inicial mal estudado/ interpretado. Confrontei todo este cenário junto do corpo clínico que me acompanhava até então, que concordando com o novo diagnóstico levado por mim, encaminharam o meu caso para outra unidade hospitalar onde estava o único especialista que me poderá operar e recuperar. Afinal, o que eu tinha, era uma displasia da anca bilateral. A artroscopia nunca poderia ter sido parte da solução, aliás, foi a causa do agravamento e aceleração do meu estado de saúde.

Neste momento, preciso de o mais rápido possível realizar uma osteotomia para puder reverter toda a situação e conseguir recuperar toda a minha mobilidade a tempo. Neste momento, estou a lutar contra o tempo, quanto mais tempo esperar menos hipóteses tenho de voltar a ser eu.

Todo este processo foi passado no SNS, de onde desde sempre, coloquei a minha plena confiança, pois confio e sempre confiei no nosso serviço público de saúde, mas hoje, após todos os últimos anos e meses de espera e sem qualquer tipo de resolução, nem sequer a humanidade de tentarem entender e ajudar na descoberta e explicação do mau diagnóstico efetuado, tenho como única opção, ser operada por uma instituição de saúde privada.

A alternativa proposta por mim por não ter meios monetários para suportar na entidade privada, e aceite pelo SNS, passou por ser transferida para o distrito de Lisboa, fora da minha área de residência, onde desde junho de 2023 até hoje, apenas consegui uma primeira consulta de avaliação em outubro de 2023, onde retirei a única informação que no mínimo teria um ano e meio de espera. À data de hoje, ainda nem sequer apareço na lista de espera para cirurgia, quando o período legal para cirurgia em Portugal é de 180 dias para utentes não urgentes e, que nem sequer é o meu caso.

Sinto que até hoje, fazia parte de todo o processo esperar e aguardar pela solução. Mas já não consigo acordar todos os dias e nem uma data ter para balizar na minha mente o fim de tudo isto. Psicologicamente viver nesta incerteza está a destruir-me, estar dependente de uma canadiana para conseguir mobilizar-me quando consigo, viver dependente de medicação diária fortíssima, viver constantemente com dor, mesmo após ter tentado tudo que esteve ao meu alcance. Lutei para descobrir o novo diagnóstico e compreender a verdadeira razão de tudo o que está acontecer no meu corpo, fui em busca das respostas, ouvi vários especialistas, e consegui, afinal existe solução e não terei que ficar assim, e neste momento, não consigo aguardar mais. A lista de espera é interminável e ninguém garante que o meu corpo consiga esperar tanto tempo e entrar sim num caminho já sem retrocesso.

Nos últimos dias, recebi a melhor notícia que estava à espera. Existe disponibilidade para a cirurgia no hospital privado pelo único médico que consegue reverter o meu estado de saúde no próximo mês. A cirurgia não dita o fim, pois terei longos meses de recuperação pós processo cirúrgico. Mas é certamente, o início desta última etapa. Já estou a contar os dias e mal posso esperar por essa mudança.

Infelizmente, não tenho garantias bancárias para conseguir suportar esta osteotomia. E desta forma, recorro e apelo à tua ajuda para conseguir angariar o maior valor possível para realizar esta minha necessidade atual. Perante tanta luta e desafios, necessito de voltar a viver sem qualquer dor, paralisia e sem dependência de medicação. Voltar a ser eu, sem limitações, a respirar, a correr, sorrir, da maneira leve genuína que sempre o fiz. O valor da cirurgia ronda os 22,600€, o resto dos tratamentos durante a recuperação consigo suportar como o fiz até agora.

Faço hoje 28 anos e estou assim, desde os 24 anos. Já passaram tantos anos, que o que mais peço e preciso é voltar à minha normalidade. Já não aguento muito mais tempo assim. Acredito que só quem passe por isto entende todo o processo. De uma situação simples tornou-se no meu pior pesadelo. Consigo mudar, com a tua ajuda. Toda a ajuda vai fazer a diferença na minha vida e por isso estou eternamente grata pelo que conseguires ajudar.

Obrigado. Por me ouvires, por teres empatia, por me ajudares.
Estou totalmente disponível para qualquer dúvida, ou esclarecimento.

Daniela Fonseca

*Devido às taxas cobradas pelas plataformas de crowfunding, (2,9% + 0,25 € por doação), coloquei um valor limite superior ao necessário, contudo, qualquer valor que seja exceda ou não necessite para o meu tratamento comprometo-me a doá-lo a uma causa idêntica e desta forma, comunicar.

IBAN P/ doação - PT50 0023 0000 45530204836 94

Caso tenham o meu número, podem fazer transferência por Mbway.