O meu nome é Ana, sou mãe de 4 meninos maravilhosos, dois deles com necessidades especiais.

Um deles é o meu pequeno guerreiro, o Santiago, com apenas 3 anos (faz 4 em dezembro).

O Santiago nasceu cheio de vida, mas complicações graves durante o parto deixaram marcas profundas.

Desde então, ele vive com paralisia cerebral e epilepsia.

Ele não anda, não fala e depende de mim para tudo.

Mesmo assim, o Santi é pura luz: sorri, encanta e luta todos os dias com uma força que me inspira a nunca desistir.

Sou mãe solteira, carrego esta caminhada sozinha, mas nunca estive verdadeiramente só: tem sido a comunidade incrível que nos apoia, que nos ajuda a sonhar e a tornar possível o impossível.

O NOSSO SONHO: O MÉXICO

Existe um tratamento inovador no México, chamado Cytotron, que tem mostrado resultados muito promissores em crianças com paralisia cerebral.

Este tratamento pode trazer ao Santi:

✨ Melhorias motoras significativas

✨ Mais qualidade de vida

✨ Redução das crises de epilepsia

✨ Novas possibilidades para o seu futuro

É a esperança que precisamos para que ele não viva apenas a sobreviver, mas tenha a oportunidade de viver plenamente.

O NOSSO OBJETIVO

O tratamento tem o custo de 35.000 USD (cerca de 33.000 €).

A isto acrescem viagens, alojamento e despesas de 30 dias no México, o que eleva o valor total a cerca de 43.000 €.

A nossa meta nesta campanha é de 45.000 €, para garantir todas as despesas e cobrir também as taxas do GoFundMe.

COMO PODE AJUDAR

Cada contribuição, por mais pequena que pareça, é um passo gigante para o Santiago.

Se não puder contribuir financeiramente, pedimos que partilhe esta campanha.

Juntos, já movemos montanhas… e sei que vamos conseguir outra vez.

Do fundo do coração,

Obrigada por acreditarem no meu filho.

O Santiago merece mais do que sobreviver. Ele merece viver.