Aiutiamo la piccola Emilia a curarsi in Italia
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Sono Valentina Di Rosa, abito a Porto Sant'Elpidio. Ho accolto l'appello di mio cugino Marco Malaigia creando questa campagna di raccolta fondi per dare la possibilità a sua figlia Emilia di venire in Italia e ricevere trattamenti e cure adeguate nell'Ospedale Bambin Gesù di Roma.
I soldi raccolti serviranno per il trasporto attrezzato, le cure e la permanenza di Emilia e la sua famiglia a Roma.
Questa è la sua storia:
sono Marco, vivo in Messico da sei anni, e il 29 Ottobre 2019 la mia compagna Fabiola ha dato alla luce la nostra splendida figlia Emilia, una bambina apparentemente in perfetta salute.
Da Marzo 2020 Emilia inizia a stare male, ad avere convulsioni, ad entrare ed uscire dall’ospedale, fino a quando non le viene diagnosticata una rara malattia genetica mitocondriale. Ad oggi una diagnosi puntuale della patologia non è stata ancora fatta perché qui in Messico non hanno né mezzi, né trattamenti adatti.
Ci siamo messi in contatto con l’Ospedale Bambin Gesù di Roma, e da mesi sono pronti ad accogliere Emilia. Il 14 agosto è stata dimessa dalla struttura medica, è tracheotomizzata, viene alimentata attraverso gastrostomia endoscopica, ora è pronta per affrontare il viaggio in Italia prima che la situazione si aggravi maggiormente.
E' un viaggio aereo costoso, perché deve essere trasportata con attrezzatura medica e con personale medico specializzato.
Chiediamo un piccolo aiuto a voi che state leggendo la storia di Emilia, affichè possa riuscire il prima possibile a venire in Italia e ricevere trattamenti adeguati. Grazie di cuore.
#emiliagoestoitaly
My name is Marco, I have been living in Mexico for six years, and on 29 October 2019 my partner Fabiola gave birth to our beautiful daughter Emilia, a child apparently in perfect health.
From March 2020 Emilia begins to feel ill, to have convulsions, to enter and leave the hospital, until she is diagnosed with a rare genetic mitochondrial disease. To date, a precise diagnosis of the disease has not yet been made because here in Mexico they have neither means nor suitable treatments.
We got in touch with the Bambin Gesù Hospital in Rome, and they have been ready to welcome Emilia for months. On August 14 she was discharged from the medical facility, she is tracheotomized, she is fed through endoscopic gastrostomy, now she is ready to face the trip to Italy before the situation gets worse.
It is an expensive air travel, because it must be transported with medical equipment and with specialized medical personnel.
We ask for a little help from you who are reading the story of Emilia, so that you can be able to come to Italy as soon as possible and receive adequate treatments. Thank you so much.
#emiliagoestoitaly
Mi nombre es Marco, vivo en México desde hace seis años, y el 29 de octubre de 2019 mi pareja Fabiola dio a luz a nuestra hermosa hija Emilia, una niña aparentemente en perfecto estado de salud.
A partir de marzo de 2020 Emilia comienza a sentirse enferma, a tener convulsiones, a entrar y salir del hospital, hasta que le diagnostican una rara enfermedad genética mitocondrial. A la fecha aún no se ha hecho un diagnóstico preciso de la enfermedad porque aquí en México no se cuenta con medios ni tratamientos adecuados.
Nos pusimos en contacto con el Hospital Bambin Gesù de Roma, y hace meses que están listos para recibir a Emilia. El 14 de agosto fue dada de alta del centro médico, es traqueotomizada, alimentada mediante gastrostomía endoscópica, ahora está lista para afrontar el viaje a Italia antes de que la situación empeore aún más.
Es un viaje aéreo caro, porque debe transportarse con equipo médico y con personal médico especializado.
Te pedimos un poco de ayuda que estás leyendo la historia de Emilia, para que puedas venir a Italia lo antes posible y recibir los tratamientos adecuados. Muchas gracias.
#emiliagoestoitaly
I soldi raccolti serviranno per il trasporto attrezzato, le cure e la permanenza di Emilia e la sua famiglia a Roma.
Questa è la sua storia:
sono Marco, vivo in Messico da sei anni, e il 29 Ottobre 2019 la mia compagna Fabiola ha dato alla luce la nostra splendida figlia Emilia, una bambina apparentemente in perfetta salute.
Da Marzo 2020 Emilia inizia a stare male, ad avere convulsioni, ad entrare ed uscire dall’ospedale, fino a quando non le viene diagnosticata una rara malattia genetica mitocondriale. Ad oggi una diagnosi puntuale della patologia non è stata ancora fatta perché qui in Messico non hanno né mezzi, né trattamenti adatti.
Ci siamo messi in contatto con l’Ospedale Bambin Gesù di Roma, e da mesi sono pronti ad accogliere Emilia. Il 14 agosto è stata dimessa dalla struttura medica, è tracheotomizzata, viene alimentata attraverso gastrostomia endoscopica, ora è pronta per affrontare il viaggio in Italia prima che la situazione si aggravi maggiormente.
E' un viaggio aereo costoso, perché deve essere trasportata con attrezzatura medica e con personale medico specializzato.
Chiediamo un piccolo aiuto a voi che state leggendo la storia di Emilia, affichè possa riuscire il prima possibile a venire in Italia e ricevere trattamenti adeguati. Grazie di cuore.
#emiliagoestoitaly
My name is Marco, I have been living in Mexico for six years, and on 29 October 2019 my partner Fabiola gave birth to our beautiful daughter Emilia, a child apparently in perfect health.
From March 2020 Emilia begins to feel ill, to have convulsions, to enter and leave the hospital, until she is diagnosed with a rare genetic mitochondrial disease. To date, a precise diagnosis of the disease has not yet been made because here in Mexico they have neither means nor suitable treatments.
We got in touch with the Bambin Gesù Hospital in Rome, and they have been ready to welcome Emilia for months. On August 14 she was discharged from the medical facility, she is tracheotomized, she is fed through endoscopic gastrostomy, now she is ready to face the trip to Italy before the situation gets worse.
It is an expensive air travel, because it must be transported with medical equipment and with specialized medical personnel.
We ask for a little help from you who are reading the story of Emilia, so that you can be able to come to Italy as soon as possible and receive adequate treatments. Thank you so much.
#emiliagoestoitaly
Mi nombre es Marco, vivo en México desde hace seis años, y el 29 de octubre de 2019 mi pareja Fabiola dio a luz a nuestra hermosa hija Emilia, una niña aparentemente en perfecto estado de salud.
A partir de marzo de 2020 Emilia comienza a sentirse enferma, a tener convulsiones, a entrar y salir del hospital, hasta que le diagnostican una rara enfermedad genética mitocondrial. A la fecha aún no se ha hecho un diagnóstico preciso de la enfermedad porque aquí en México no se cuenta con medios ni tratamientos adecuados.
Nos pusimos en contacto con el Hospital Bambin Gesù de Roma, y hace meses que están listos para recibir a Emilia. El 14 de agosto fue dada de alta del centro médico, es traqueotomizada, alimentada mediante gastrostomía endoscópica, ahora está lista para afrontar el viaje a Italia antes de que la situación empeore aún más.
Es un viaje aéreo caro, porque debe transportarse con equipo médico y con personal médico especializado.
Te pedimos un poco de ayuda que estás leyendo la historia de Emilia, para que puedas venir a Italia lo antes posible y recibir los tratamientos adecuados. Muchas gracias.
#emiliagoestoitaly
Organizer and beneficiary
Valentina Di Rosa
Organizer
Porto Sant'Elpidio, Province of Fermo
Marco Malaigia
Beneficiary
