Aidez-moi à gravir cette montagne

Bien lire jusqu'à la fin avant de faire un don svp.❤️

En novembre 2023, je suis allée à un événement entre amis qui était tout sauf supposé me conduire à une nouvelle vie.

Environ le tiers des personnes qui étaient présentes ont attrapé, comme moi, la covid. Apparemment, je suis la seule pour qui tout a basculé...

Il a fallu attendre trois mois de symptômes avant d'obtenir le diagnostic officiel dont on se doutait tous : j'avais la covid longue (CL).

Rien à voir avec la covid malgré son nom; je ne suis pas enrhumée ni contagieuse, mais oui, je suis malade.

Depuis ce jour, je suis la même personne à l'intérieur, mais extrêmement limitée, dans un corps nouveau.

J'ai de la difficulté à monter les escaliers, je dois m'asseoir pour faire à peu près tout : me doucher, me brosser les dents, m'habiller...

Pour le reste, soit me préparer des repas, conduire, faire l'épicerie ou faire le ménage, c'est simplement impossible.

Et concernant ce qui est du loisir (voir des proches, lire, écouter la télé, parler au téléphone), c'est extrêmement énergivore et je dois me restreindre au périple de demeurer alitée pendant une journée complète si j'en "abuse".

En résumé, je reste chez moi et je me repose à saveur de 12h/nuit et siestes au besoin.

Mon chum vous dirait que c'est un peu comme si j'avais une grosse commotion cérébrale et la mononucléose en même temps.

Moi qui était habituée à escalader les parois et à grimper les montagnes, je suis maintenant à bout de souffle à simplement demeurer en position debout.

Je viens d'ailleurs d'obtenir le diagnostic de POTS (dysautonomie cardiaque), ce qui fait que mon cœur bat beaucoup trop rapidement lorsque je suis en position debout. Et ça aussi, c'est causé par la fameuse CL.

En près d'un an, j'ai ressenti les symptômes suivants dans mon quotidien :

Essoufflement,

étourdissement,

fatigue extrême,

symptômes cardiaque,

maux de tête,

migraines et migraines vestibulaires,

sensation de brûlure entre les yeux,

difficultés de concentration,

sensibilité à la lumière et au bruit

et bien d'autres de façon sporadique.

Après avoir fait des tests cardiaques, de la physiothérapie spécialisée, des traitements énergétiques, acheté des lunettes spécialisées, et évidemment fait du repos constant et de la gestion d'énergie , la progression est présente, mais minime.

Je suis sur la liste d'attente pour obtenir une rencontre avec un infectiologue spécialiste en CL depuis plusieurs mois maintenant, mais nous sommes malheureusement des centaines à attendre une rencontre avec lui...

Grâce à une communauté de personnes vivant avec la CL comme moi, j'ai de fil en aiguille été vue par un chiropraticien spécialisé en neurologie. Il m'a fait une évaluation et rapidement, m'a référée à la clinique hémisphère : une clinique spécialisée en neurologie fonctionnelle aidant principalement les gens ayant subi un traumatisme crânien ou vivants avec des conditions comme la CL.

En fait, 15% de leur clientèle ont tout comme moi, la CL, et au fil des ans, il a pu constater nombreux succès de réhabilitation, principalement pour ceux qui souffrent de dysautonomie (le POTS), et qui ont des problèmes vestibulaires (étourdissements)... Exactement comme moi!

En bref, je suis apparemment la candidate idéale!

De plus, le fait que je n'aie pas cette condition depuis plusieurs années me donnerait davantage de chances de rétablir mon corps grâce, entre autres, à la neuroplasticité.

C'est pourquoi je sollicite votre soutien aujourd'hui puisque le grand traitement complet

(ergothérapie préparatoire + évaluation avec multiples tests + 12 à 14 séances de traitement) pourrait coûter plus de 5000 dollars.

Et ça débute lundi le 11 novembre!

Si mon histoire vous touche et/ou vous apprend quelque chose aujourd'hui , c'est déjà un cadeau pour moi. ✨

Si vous souhaitez faire un don en argent, svp,

faites-le de façon ANONYME.

->Pour ce faire, vous avez simplement qu'à cocher la case "Ne pas afficher publiquement mon nom sur la collecte de fonds" lors du paiement.

Merci! ❤️

Je vous embrasse xxx

Et comme me dit mon chum chaque soir: "on va l'avoir !".

PS:

Je ne pensais jamais que le GoFundMe redeviendrait actif 7 mois plus tard.

Merci Francis, ça me touche beaucoup.

Et si vous voulez tout savoir, chaque dollar donné servira à mon traitement, c'est certain.

Avec un seul salaire qui entre ici, ça fait une Énorme différence dans notre vie.

MERCI tout le monde xxx