- L
- J
- A
Aidez Matéo, 10 ans, a se battre contre la Leucémie
0% complete
$26,818 raised of $40K CAD
194 donations
English below
Bonjour, je m’appelle Lysie et je suis la belle-maman de Matéo, un garçon de 10 ans qui se bat depuis décembre 2024 contre une leucémie myéloïde non lymphoblastique.
N’importe qui qui me connaît sait que je serai la première à donner. Mais j’ai aussi 3 autres enfants pour qui la vie continue et qui comptent sur moi, autant financièrement que par ma présence. C’est pourquoi aujourd’hui, j’ai besoin de votre aide pour soutenir cette personne qui est importante pour moi, et surtout pour Sébastien, son papa : Matéo
Depuis plus d’un an, Matéo enchaîne les traitements. Il a traversé une première greffe qui nous avait redonné espoir… avant une rechute en décembre 2025.
Aujourd’hui, il se prépare à affronter une nouvelle étape déterminante. Ce samedi, il commencera sa “dernière” chimiothérapie, celle qui précède la greffe du 1er avril avec un donneur compatible 10/10.
Cette chimiothérapie est reconnue pour être la plus difficile… la plus dévastatrice. Celle qui détruit littéralement le corps de l’intérieur.
Pendant 15 à 20 jours, il cessera de manger, sera extrêmement malade, aura des plaies douloureuses et devra puiser dans chaque once de force pour tenir.
Et pourtant… il avance vers cette épreuve comme un champion, comme s’il ne se souvenait pas de la dernière.
Ça, c’est du vrai courage.
Mais derrière ce courage, il y a aussi une réalité qu’on ne montre pas toujours.
Je vois parfois le désespoir dans ses yeux. Je vois la maladie le ravager, et comme n’importe quel parent, j’ai mes moments de doute.
Voir un enfant qu’on aime se faire lentement briser par la maladie est une douleur difficile à décrire. L’impuissance fait partie de notre quotidien.
Mais Sébastien et moi avons fait un choix :
ne jamais baisser les bras.
Parce que pour nous, la fin n’est tout simplement pas une option.
Récemment, Matéo a entendu une conversation d’adultes qu’il n’aurait jamais dû entendre. Il a cru comprendre que ses chances étaient minces… que peut-être tout allait s’arrêter.
Pour la première fois, nous l’avons vu réellement perdre espoir.
Pas une tristesse passagère… une tristesse profonde, celle d’un enfant qui croit que la fin approche.
Il nous a fallu beaucoup d’amour, de patience et de mots pour lui rappeler une chose essentielle :
tout est encore possible.
Que la médecine n’est pas une limite… et que nous irons jusqu’au bout avec lui, peu importe ce que ça demandera.
Depuis le début de sa maladie, Matéo n’a pu aller à l’école que deux mois. Il a accumulé un important retard académique, mais malgré tout, il continue de rêver.
Il rêve surtout d’une chose depuis maintenant 2 ans :
aller à Walt Disney ✨
La réalité est que son papa a dû arrêter de travailler pour être à ses côtés à temps plein. De mon côté, je fais tout ce que je peux pour les soutenir, financièrement et moralement, mais je dois aussi continuer d’être présente pour mes trois enfants.
Si un jour nous devons envisager des traitements à l’étranger comme dernier espoir, nous serons prêts à vendre nos biens pour lui donner cette chance. Les médecins nous disent qu’ils sont encore en mode guérison ❤️, mais que les options commencent à se réduire.
Je veux être très claire : cet argent est uniquement pour Matéo.
Pour lui redonner le goût de vivre.
Pour lui montrer que des gens croient en lui.
Pour lui prouver que, malgré tout… tout est encore possible.
Les fonds serviront à :
• Lui offrir les meilleurs soins possibles, ici ou ailleurs si nécessaire
• Couvrir les frais liés à ses traitements et à son quotidien
• Lui permettre de vivre des moments de bonheur après cette épreuve
• Lui offrir un tuteur privé pour rattraper son retard scolaire
Un don, petit ou grand, peut réellement faire une différence.
Et si vous ne pouvez pas donner, simplement partager son histoire peut lui donner une force immense.
Merci du fond du cœur de croire en lui.
Merci de lui offrir un peu de lumière dans ce combat.
English:
Hello, my name is Lysie, and I am Matéo’s stepmother. Matéo is a 10-year-old boy who has been fighting acute myeloid leukemia since December 2024.
Anyone who knows me knows that I would be the first to give. But I also have three other children whose lives continue and who rely on me, both financially and emotionally. That’s why today, I am asking for your help to support someone who means everything to me—and even more to his father, Sébastien: Matéo
For over a year now, Matéo has been going through treatment after treatment. He went through a first transplant that gave us hope… before relapsing in December 2025.
Today, he is preparing to face a critical new step. This Saturday, he will begin his “final” chemotherapy, the one before his transplant on April 1st with a fully compatible (10/10) donor.
This chemotherapy is known to be the hardest… the most devastating. The one that literally destroys the body from the inside.
For 15 to 20 days, he won’t be able to eat, he will be extremely sick, suffer from painful sores, and will need to find strength deep within himself just to get through it.
And yet… he is walking into this battle like a true champion, as if he doesn’t remember how hard it was the last time.
That… is real courage.
But behind that courage, there is also a reality we don’t always show.
Sometimes, I see despair in his eyes. I see what this illness is doing to him, and like any parent, I have moments of doubt.
Watching a child you love slowly be broken by illness is a pain that is hard to put into words. The feeling of helplessness is part of our everyday life.
But Sébastien and I made a choice:
we will never give up.
Because for us, giving up is simply not an option.
Recently, Matéo overheard a conversation he should never have heard. He believed his chances were very small… that maybe everything was coming to an end.
For the first time, we saw him lose hope.
Not just sadness… but a deep kind of sadness—the kind where a child starts believing the end is near.
It took us a lot of love, patience, and words to remind him of one essential truth:
anything is still possible.
That medicine is not our limit… and that we will go as far as we need to, no matter what it takes.
Since the beginning of his illness, Matéo has only been able to attend school for two months. He has fallen significantly behind, but despite everything, he still dreams.
And for the past two years, he has had one special dream:
to go to Walt Disney ✨
The reality is that his father had to stop working to be by his side full-time. As for me, I do everything I can to support them, financially and emotionally, while still being present for my three children.
If one day we need to seek treatment abroad as a last hope, we will be ready to sell everything we have to give him that chance. Doctors are still in treatment-for-cure mode ❤️, but the options are becoming more limited.
I want to be very clear: this money is for Matéo only.
To help him rediscover joy.
To show him that people believe in him.
To prove that, despite everything… anything is still possible.
The funds will be used to:
• Ensure he receives the best possible care, locally or abroad if needed
• Cover expenses related to his treatments and daily life
• Give him moments of happiness after this journey
• Provide a private tutor to help him catch up academically
A donation—big or small—can truly make a difference.
And if you can’t donate, simply sharing his story can give him incredible strength.
Thank you from the bottom of our hearts for believing in him.
Thank you for bringing light into his fight. ❤️