Bonjour,

Je suis la maman de Liam, un merveilleux garçon de 14 ans atteint d’une maladie génétique rare. Depuis plusieurs années, sa condition était stable et, malgré les défis, nous avions trouvé un certain équilibre. Liam est un garçon lumineux, d’une force et d’un courage immenses, qui vie chaque jour avec joie et une détermination qui inspire tous ceux qui le rencontrent.

Mais tout a basculé après une influenza accompagnée de fortes fièvres. De graves crises de dystonie sont apparues et se sont rapidement aggravées. Depuis maintenant un mois, Liam est hospitalisé aux soins intensifs. Ses crises sont extrêmement douloureuses et nécessitent de fortes sédations en continu ainsi que de nombreux médicaments. Son petit corps s’épuise.

Aujourd’hui, son seul espoir est une chirurgie d'urgente à Toronto pour l’implantation d’un DBS (stimulateur cérébral profond). Après trois longues semaines d’attente, nous avons enfin reçu la confirmation qu’il pourra être opéré. Nous devrons rester à Toronto plusieurs semaines, loin de la maison.

Depuis qu’il est hospitalisé, je suis à ses côtés du matin au soir. Je suis travailleuse autonome et cet arrêt de travail, pour une durée indéterminée, n’était pas prévu, et je n’ai malheureusement aucune assurance salaire. Cette campagne a pour but de nous aider à traverser cette période difficile en couvrant les frais essentiels durant mon arrêt de travail, en soutenant les déplacements et le séjour à Toronto, et en me permettant de rester pleinement auprès de Liam, sans inquiétude financière, afin de me concentrer sur l’essentiel : sa santé et sa guérison.

Chaque don, chaque partage et chaque pensée font une réelle différence pour nous. Si vous ne pouvez pas contribuer financièrement, partager cette campagne est déjà une aide immense.

Du fond du cœur, merci pour votre soutien, votre présence et vos pensées pour Liam