El 90% de los que leáis esto, no llegaréis nunca a entender lo que sienten unos padres que ven que su hijo tiene una enfermedad de la que solo existen DOS casos en todo el mundo, no tienen ningún tipo de ayuda, y se ven obligados a reunir anualmente la cantidad de 20.000€, para que un médico y su equipo, estudien en exclusiva la enfermedad de su hijo.

Ese es el caso de Adán. Un niño de Mijas (Málaga), que sufre Encefalopatia Etilmalónica.

Vamos entre todos a contribuir con el coste de esta investigación, para que Sara y Rafa, no vuelvan nunca a dudar, si Adán tiene la esperanza de encontrar una cura, o por el contrario seguirá con un tratamiento experimental, cuya efectividad va al azar.

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