Many of you are aware of 2-year-old Aaron’s courageous battle with Chronic Granulomatous Disease (CGD). CGD is a rare genetic disorder that severely impacts the immune system, making even the simplest infections life-threatening.

Since birth, Aaron has faced numerous hospital stays, medical procedures, and daily challenges that come with managing CGD. In the six months since his diagnosis, I have witnessed two devoted parents, Orlando & Anna, display unwavering strength and resilience, tackling each obstacle head-on and while still caring for their two other children, Austin (5) & Avan (9months).

The above video documents their journey to the diagnosis and the path toward a cure with a bone marrow transplant. Aaron started his bone marrow transplant journey with chemotherapy to wipe out his immune system on February 1st, 2024. He will be receiving his brother's life-saving stem cells on February 9th, 2024! The family relocated to Rochester, MN temporarily to be near Mayo Clinic Hospital, where Aaron is receiving his treatment.

Every donation will help alleviate the financial strain on the family and help Aaron get the best possible care under the supervision of the best physicians. Your generosity will help with living expenses, medical expenses, including an extended stay at Mayo Clinic Hospital for his Bone Marrow Transplant, and subsequent months in Rochester for his recovery.

Words cannot express how grateful my family is for the thoughts, prayers, and kind gestures received so far in this process. God Bless you all!

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Muchos de ustedes conocen la valiente batalla de Aaron, de 2 años, contra la enfermedad granulomatosa crónica (CGD). CGD es una enfermedad rara genética que afecta el sistema inmunitario, haciendo que las infecciones más leves pongan en peligro su vida.

Desde su nacimiento, Aaron ha enfrentado numerosas hospitalizaciones, procedimientos médicos y desafíos diarios que conlleva el manejo de la CGD. En los seis meses desde su diagnóstico, he sido testigo de cómo dos padres devotos, Orlando y Anna, han demostrado una fuerza y una resiliencia, enfrentando cada obstáculo de frente y sin dejar de cuidar a sus otros dos hijos, Austin (5) y Avan (9 meses).

El video de arriba documenta su viaje hacia el diagnóstico y el camino hacia la cura con un trasplante de médula ósea. Aaron comenzó su viaje de trasplante de médula ósea con quimioterapia para destruir su sistema inmunológico el 1 de febrero de 2024. ¡Recibirá las células madre de su hermano que le salvarán la vida el 9 de febrero de 2024! La familia se mudó temporalmente a Rochester, Minnesota, para estar cerca del Mayo Clinic Hospital, donde Aaron recibe su tratamiento.

Cada donación ayudará a aliviar la presión financiera de la familia y ayudará a Aaron a recibir la mejor atención posible bajo la supervisión de los mejores médicos. Su generosidad ayudará con los gastos de manutención y médicos, incluida una estadía prolongada en Mayo Clinic Hospital para su trasplante de médula ósea y los meses posteriores en Rochester para su recuperación.

Les agradecemos de todo corazon por los pensamientos, oraciones y gestos amables recibidos hasta ahora en este proceso. ¡Dios los bendiga a todos!