Un Rayo de Luz para Helia

Ayúdanos a financiar la investigación que puede salvar su futuro

Hola, soy la mamá de Helia, una niña alegre, luminosa y valiente de solo 18 meses.

Helia ha sido diagnosticada con SPG52, una enfermedad genética y neurodegenerativa ultra rara que afecta su desarrollo motor e intelectual. Solo hay tres niños con este diagnóstico en toda España.

El SPG52 no tiene tratamiento, pero sí existe una esperanza real: una terapia génica que se está desarrollando en Barcelona, en el único laboratorio del mundo que investiga esta enfermedad.

¿Por qué es tan urgente?

La terapia génica es más eficaz cuanto antes se aplica, y la edad óptima para administrarla es entre los 2 y 4 años.

Por eso no podemos permitirnos esperar: cada mes cuenta, y cuanto más avancemos en la investigación ahora, más posibilidades tendrá Helia de beneficiarse a tiempo.

¿Para qué es esta campaña?

Hemos creado la asociación Un Rayo de Luz para Helia para recaudar fondos que irán destinados íntegramente a financiar la investigación científica que busca la cura del SPG52.

No se trata solo de nuestra hija. Esta investigación podría cambiar el destino de todos los niños diagnosticados con esta enfermedad rara.

¿Cómo puedes ayudar?

• Dona lo que puedas: cada euro suma. Bizum 11500 unrayodeluzparahelia

• Comparte esta campaña con tu entorno.

• Síguenos y difunde en redes sociales: @unrayodeluzparahelia

Tu ayuda puede marcar la diferencia entre un futuro con esperanza… o uno sin opciones.

Gracias por ser parte de esta lucha.

Gracias por ser un rayo de luz para Helia.

HELIA ES TODO LUZ Y LUCHA CONTRA EL SPG52