Our transplant Journey

Valentin was prenatally diagnosed with Hypoplastic Left Heart Syndrome (HLHS), a congenital heart defect where the left side of his heart, including his left ventricle, is critically underdeveloped and unable to pump blood effectively. The standard treatment for HLHS is a series of three heart surgeries—the Norwood, the Glenn, and the Fontan. These procedures don’t cure his condition but instead restructure his heart to function as efficiently as possible with just one pumping chamber.

Our Journey Begins

When we first learned about Valentin’s condition, we were devastated. In our home country, Honduras, treatment for HLHS is not an option. One of our doctors recommended we seek care at Primary Children’s Hospital in Utah. So, just weeks after receiving the diagnosis, we traveled to the U.S. in hopes of understanding our options and giving Valentin the best possible chance at life.

A Fighter from Day One

Our beautiful boy, Valentin, was born on March 28, 2024. Against all odds, he needed no oxygen and even drank from a bottle on his first day! We knew right away—he was a fighter.

At just one week old, on April 4th, he underwent his first open-heart surgery. Watching our tiny baby go through something so major was terrifying, but we were in awe of the incredible surgeons who worked on his fragile heart. After 17 days in recovery, full of highs and lows, we were finally able to take him to our temporary home to prepare for his next steps.

At five months old, Valentin faced an unexpected challenge—due to the unique anatomy of his heart, one of his ventricles leaked, requiring an additional repair along with his second surgery, the Glenn. This time, his recovery was shorter but more nerve-wracking as he struggled with high blood pressure and decreased heart function. After two weeks, we were discharged and, with careful monitoring, were finally able to return home to Honduras for a while.

A Difficult Turn

After months of recovery and thriving at home, we returned to Utah for a follow-up. Unfortunately, his latest echocardiogram showed that his heart function had worsened. Because of this, we now need to stay in the U.S. for further testing, another cath lab procedure, and close monitoring. Doctors are working to determine if medication can help, but we still don’t know if he will be eligible for his third surgery.

UPDATE: A lot has happened in the last couple of weeks and we are now waiting or our little miracle heart, Oficially on the heart transplant list. Valentin is recovering from the placement of the SVAD (An amazing medical equipment that will help support him until our little miracle heart comes)

ANOTHER LIFE UPDATE: WE GOT OUR MIRACLE HEART! ❤️ one random Monday his medical team came in our room and said the sentence we had been waiting for! After 6 months of living in the hospital our baby boy had a second chance. October 1st 2025 Valentin got his miracle heart and is now home recovering.

How You Can Help

Despite everything he has been through, Valentin is a happy, loving 19-month-old who adores dancing, bubbles, Mrs. Rachel, and cuddling with his family. His spirit is strong, and our hope is that his new heart continues to recover and he lives a happy life.

Our unexpected extended stay in Utah comes with significant financial strain. We now have many unforeseen expenses on top of Valentin’s ongoing medical costs, insurance, and hospital bills. Many people have asked how they can help, and right now, this is our most immediate need.

Your support—whether through donations or sharing our story—means the world to us. We can’t thank you enough for the overwhelming love and kindness you’ve shown during this difficult time. ❤️

Español

*Nuestra Travesía de Trasplante*

Valentin fue diagnosticado prenatalmente con Síndrome del Corazón Izquierdo Hipoplásico (HLHS), un defecto cardíaco congénito en el que el lado izquierdo de su corazón, incluyendo su ventrículo izquierdo, está críticamente subdesarrollado y no puede bombear sangre de manera efectiva. El tratamiento estándar para HLHS es una serie de tres cirugías cardíacas: Norwood, Glenn y Fontan. Estos procedimientos no curan su condición, sino que reestructuran su corazón para que funcione lo más eficientemente posible con solo una cámara de bombeo.

*Nuestro Viaje Comienza*

Cuando nos enteramos por primera vez de la condición de Valentin, nos quedamos devastados. En nuestro país de origen, Honduras, el tratamiento para HLHS no es una opción. Uno de nuestros médicos recomendó que buscáramos atención en el Hospital Infantil Primary Children's en Utah. Así que, solo semanas después de recibir el diagnóstico, viajamos a los EE. UU. con la esperanza de entender nuestras opciones y darle a Valentin la mejor oportunidad posible de vida.

*Un Luchador desde el Día Uno*

Nuestro hermoso niño, Valentin, nació el 28 de marzo de 2024. En contra de todas las probabilidades, no necesitó oxígeno y hasta bebió de un biberón en su primer día. Sabíamos desde el principio que era un luchador. A solo una semana de edad, el 4 de abril, se sometió a su primera cirugía cardíaca abierta. Ver a nuestro pequeño bebé pasar por algo tan importante fue aterrador, pero nos quedamos asombrados por los increíbles cirujanos que trabajaron en su frágil corazón.

Después de 17 días de recuperación, llenos de altibajos, finalmente pudimos llevarlo a nuestra casa temporal para prepararnos para sus próximos pasos.

*Un Desafío Inesperado*

A los cinco meses de edad, Valentin enfrentó un desafío inesperado: debido a la anatomía única de su corazón, uno de sus ventrículos tenía una fuga, lo que requirió una reparación adicional junto con su segunda cirugía, el Glenn. Esta vez, su recuperación fue más corta pero más angustiosa, ya que luchó con alta presión arterial y disminución de la función cardíaca.

Después de dos semanas, fuimos dados de alta y, con cuidadoso monitoreo, finalmente pudimos regresar a casa en Honduras por un tiempo.

*Un Giro Difícil*

Después de meses de recuperación y prosperidad en casa, regresamos a Utah para un seguimiento. Desafortunadamente, su último ecocardiograma mostró que su función cardíaca había empeorado. Debido a esto, ahora necesitamos quedarnos en los EE. UU. para realizar más pruebas, otro procedimiento en el laboratorio de cateterismo y monitoreo cercano. Los médicos están trabajando para determinar si la medicación puede ayudar, pero aún no sabemos si será elegible para su tercera cirugía.

*ACTUALIZACIÓN: Un Corazón de Milagro*

Ha pasado mucho en las últimas semanas y ahora estamos esperando el corazón de milagro de nuestro pequeño. Valentin se está recuperando de la colocación del SVAD (un equipo médico increíble que lo ayudará a mantenerse hasta que llegue su corazón de milagro).

¡OTRA ACTUALIZACIÓN DE VIDA: TENEMOS EL CORAZÓN MILAGROSO! ❤️

Un lunes aleatorio, su equipo médico entró en nuestra habitación y dijo la frase que habíamos estado esperando. Después de 6 meses de vivir en el hospital, nuestro niño tiene una segunda oportunidad. El 1 de octubre de 2025, Valentin recibió su corazóncito y ahora está en casa recuperándose.

*Cómo Puedes Ayudar*

A pesar de todo lo que ha pasado, Valentin es un niño feliz y amoroso de 19 meses que adora bailar, las burbujas, Mrs. Rachel y acurrucarse con su familia. Su espíritu es fuerte, y nuestra esperanza es que su nuevo corazón se recupere y viva una vida feliz.

Nuestra inesperada estancia prolongada en Utah conlleva una gran carga financiera. Ahora tenemos muchos gastos imprevistos además de los costos médicos, seguros y facturas hospitalarias de Valentin. Muchas personas han preguntado cómo pueden ayudar, y en este momento, esta es nuestra necesidad más inmediata. Su apoyo, ya sea a través de donaciones o compartiendo nuestra historia, significa el mundo para nosotros. No podemos agradecerles lo suficiente por el amor y la amabilidad abrumadora que han mostrado durante este tiempo difícil.