Hallo liebe Community,

Ich bin Monika, 40 Jahre jung.

Im Dezember 2024 erhielt ich die niederschmetternde Diagnose: "Neuroendokriner Krebs in der Leber". ️

NET ist selten: 6 von 100.000. Deshalb gibt’s kaum Forschung & nur wenige Therapien.

*Mein Alltag seit der Leber-OP:*

Eisenmangel = Treppensteigen ist Marathon.

Sandostatin Spritze alle 28 Tage = gegen Schwindel, Durchfall, Flush.

(da hormonell aktiver Tumor).

Schlaf = 3h am Stück sind Luxus. Hitze = Hausarrest bei 28°C.

*Mein Anker: Luna, mein 12-jähriges Perserli.*

Wenn ich nachts wach liege, schnurrt sie. Wenn Schwindel kommt, liegt sie bei mir. Sie ist meine Therapie ohne Rezept.

Aber Spezialfutter + Tierarzt für eine Senior-Katze kosten. Und wenn ich wegen NET nicht arbeiten kann, wird’s sehr eng.

*Ich sammle 10'000 CHF:*

*50% = 5'000 CHF → Forschung*

Geht an NET-Register e.V. für neue Medikamente & Früherkennung. Weil selten nicht egal heißen darf.

*50% = 5'000 CHF → Alltag, Therapie & Luna*

Sandostatin-Spritzen, Eisen-Infusionen, Taxifahrten zum Bauchzentrum Bern bei Schwindel, Kühlweste, Psychotherapie.

*Und: Spezialfutter + Tierarztkosten für Luna.* Sie hält mich am Leben. Krankenkasse zahlt das nicht. NET macht leider auch vor Tierliebe nicht halt.

Ich will Zeit. Zum Leben.Bis NET heilbar ist.

Das System hat mich im Stich gelassen. Deshalb wende ich mich heute an euch — an Menschen mit Herz. ❤️Dieses Crowdfunding ist nicht Plan B. Es ist mein letzter Plan....

️Teilen hilft genauso wie Spenden. Danke️