I’m a private person, but I’m going to get publicly vulnerable for this. I’ve contemplated sharing my situation and haven’t wanted to, but, recently, I figured it might help me somehow. 

In early 2024, I had symptoms that drove me to visit the ER. After some imaging was taken, I was told I had scarring in my brain, but that it could be many things; most likely some sort of trauma. I thought I was fine. 

But, in October of 2024, more of those scars, or lesions, appeared, on my spine. 

To my surprise, I wound up being diagnosed with Multiple Sclerosis; a life altering disease that I never expected and would never go away. 

I started taking medication everyday, and for a while, I was hopeful. But, then, in July of this year, I was informed I had once more developed additional lesions on my spine.

What started out as just tingling in my toes has now become constant muscle spasms, dizziness, relentless fatigue, and vision disruptions. Needless to say, I am struggling.

As a way to cope, I’ve volunteered to participate in a clinical trial for MS at Mayo Clinic to receive a Stem Cell Transplant. 

This process has involved taking time off of work to undergo many tests and evaluations in the hope that, in a few months, I can receive an aggressive treatment; one that could possibly eliminate further progression of my disease.

I’m not offered short term disability or paid medical leave, so I’m looking to my friends, family, and community to help support me through this time. I’m on both CashApp and Venmo, as @Mar1aL1nda, if you prefer off site donations. 

Funds will go to financially supporting my home while I commute and lodge, in Rochester, during appointments. This process can take up to several months hence the ambitious goal. 

Soy una persona reservada, pero voy a exponerme públicamente por esto. He considerado compartir mi situación y no he querido, pero recientemente pensé que podría ayudarme de alguna manera.

A principios de 2024, tuve síntomas que me llevaron a urgencias. Después de unas pruebas de imagen, me dijeron que tenía cicatrices en el cerebro, pero que podrían ser muchas cosas; probablemente algún tipo de trauma. Pensé que estaba bien.

Pero, en octubre de 2024, aparecieron más cicatrices o lesiones en mi columna vertebral.

Para mi sorpresa, me diagnosticaron esclerosis múltiple, una enfermedad que me cambió la vida, que nunca esperé y que nunca desaparecería.

Empecé a tomar medicación a diario y, durante un tiempo, tuve esperanza. Pero, en julio de este año, me informaron que había vuelto a desarrollar lesiones en la columna vertebral.

Lo que empezó como un simple hormigueo en los dedos de los pies se ha convertido en espasmos musculares constantes, mareos, fatiga constante y problemas de visión. No hace falta decir que estoy pasando apuros.

Para sobrellevarlo, he estado trabajando para que me acepten en un ensayo clínico para la esclerosis múltiple. Este proceso ha implicado tomarme tiempo libre del trabajo para someterme a numerosas pruebas y evaluaciones con la esperanza de que, en unos meses, pueda recibir un tratamiento intensivo que pueda detener el avance de mi enfermedad.

No me ofrecen una discapacidad a corto plazo ni una licencia médica remunerada, así que busco el apoyo de mis amigos, familiares y la comunidad en este momento. Estoy en CashApp y Venmo, como @Mar1aL1nda, si prefieres donaciones fuera de la oficina.

Los fondos se destinarán a financiar mi hogar mientras viajo y me alojo en Rochester durante mis citas. Este proceso puede tardar varios meses, de ahí mi ambicioso objetivo.