Help Ed against chronic Lyme Disease

Lieve mensen,

Lovely people,

I started in Dutch and down below in English.

In 2011 was ik in het bos en ik had 1 tot 2 dagen later een rode grote kring ( E.M )

in mijn lies ontdekt. Ik kreeg een korte behandeling van 10 dagen antibiotica,

de dokter dacht dat het een gewone infectie was.

Ik ben 6 jaar door de hele molen gehaald en men wist het nog steeds niet wat het was.

Echter dus na 7 jaar. in 2017, en misdiagnose, gaf men officieel

de diagnose ziekte van Lyme na een bloedonderzoek in een ziekenhuis in Nederland.

Ik heb toen een behandeling gehad, knapte even op, maar omdat het zo lang heeft geduurd is een korte behandeling en niet een gerichte behandeling niet genoeg om er af van te komen.

Ik ben nu nog steeds ernstige vermoeid en ook pijnen.

Ik heb ook hersenmist, wat men ook wel

brainfog noemt.

Mijn spieren en gewrichten hebben ook pijn.

Het geheugen en concentratie werkt ook niet goed.

Het slapen ga nog steeds erg slecht.

Veel mensen hebben baat bij gerichte en

langdurige behandelingen.

De ziekte van Lyme is een slopende ziekte

die langzaam je organen aantasten.

Aan de buitenkant zie je vaak

niet dat iemand zo ziek van Lyme is.

Sinds kort heb ik een Dna Fish test gedaan en daar kwam meer uit.

Babesia ( is een parasiet ) en ook ben ik geinfecteerd met Bartonella

Ook op Myamatoi ben ik positief bevonden en Mycoplasma pneumonia.

Het is financieel niet op te brengen om de gerichte behandelingen te kunnen betalen.

Ik hoop dat ik kan beginnen met gerichte behandelingen.

Zou u een donatie willen geven

voor de behandelingen tegen de

Babesia, Bartonella etc.

Dit wordt namelijk niet vergoedt door de reguliere zorg.

Wilt u deze actie zoveel mogelijk delen

met uw achterban en media dat zou op prijs stellen

Hartelijke groet en liefs.

Ed

Lovely people,

In 2011 I was in the forest and I had a red big circle 1 to 2 days later ( E.M ) discovered in my groin. I received a short treatment of 10 days of antibiotics, the doctor thought it was a common infection.

I was taken through the whole mill for 6 years and they still didn't know what it was. However, after 7 years. in 2017, and misdiagnosis, they officially gave the diagnosis of Lyme disease after a blood test in a hospital in the Netherlands. I then had a treatment, it got better for a while, but because it took so long, a short treatment and not a targeted treatment is not enough to get rid of it.

I am now still severely tired and also aches and pains. I also have brain fog, which is what people call it called brain fog. My muscles and joints also hurt. Memory and concentration also do not work well. Sleeping is still very bad.

Many people benefit from targeted and long-term treatments.

Lyme disease is a debilitating disease that slowly affect your organs. You often see it on the outside not that anyone is that sick of Lyme.

Recently I did a DNA Fish test and that showed more. Babesia ( is a parasite ) and I am also infected with Bartonella I was also found positive for Myamatoi and Mycoplasma pneumonia.

It is not financially feasible to pay for the targeted treatments.

I hope I can start with targeted treatments.

Would you like to make a donation for the treatments against the Babesia, Bartonella, etc. This is not reimbursed by regular care.

Please share this action as much as possible with your supporters and media would appreciate that.

Warm regards and love.

Ed