Help Emir Get a Chance at Life

(version en español abajo)

Every child deserves a chance. Emir needs yours.

Hello, my name is Matias Oberlin, and I’m writing to share the story of Emir, a sweet and brave 3-year-old boy from San Jerónimo Norte, a small town in Argentina — the same place I’m from.

Emir has been diagnosed with a rare and life-limiting neurological disease called TUBB4A Leukodystrophy. It’s a progressive disorder that damages the brain's white matter, affecting motor skills, speech, and development.

As a result of this condition, Emir can no longer stand or speak, and his physical abilities are declining rapidly. Right now, he is undergoing seven different therapies every single day — physical, occupational, speech, and more — just to slow the progression and try to keep him from getting worse.

But there is still hope.

A promising stem cell treatment in Bangkok, Thailand was successful thanks to the help of many people worldwide! But now the journey isn’t over. Even tho the treatment was successful and worked there are still many other alternative treatments to be tried out. And therefor the family needs every help that they can. 

That’s why I’m reaching out to you, again.

 I have known the family since I was a child, danced folklore with Emir's uncle and I know how much they want and need this. so I am trying to help from this side of the world and will make sure every donation is sent to Argentina for this matter.

How You Can Help

Donate: Every contribution, no matter how small, brings us closer to giving Emir a chance.

Share: If you can’t donate, please share this campaign with your friends, family, or on social media. Your voice matters.

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Cada niño merece una oportunidad de vivir. Hoy quiero pedirte que ayudes a darle esa oportunidad a Emir.

Emir es un valiente niño de 3 años de San Jerónimo Norte, Argentina — mi ciudad natal. Conozco a su familia desde hace años, y puedo decirte que son personas increíblemente amorosas y dedicadas.

Emir ha sido diagnosticado con una enfermedad neurológica poco común llamada leucodistrofia TUBB4A. Esta condición es progresiva y afecta la capacidad del cerebro para controlar el movimiento, el habla y el desarrollo.

No hace mucho, Emir podía mantenerse de pie e interactuar con mayor libertad. Hoy ya no puede hacerlo, ni tampoco hablar, y su condición continúa empeorando. Cada día realiza múltiples terapias — física, ocupacional, del habla y más — solo para intentar frenar el avance de la enfermedad.

Pero hay esperanza.

Gracias al increíble apoyo de personas de todo el mundo, Emir pudo recibir un prometedor tratamiento con células madre en Bangkok. Los resultados han sido alentadores — pero este no es el final del camino. Aún necesita terapias continuas y tratamientos adicionales para seguir luchando.

Por eso hoy vuelvo a pedir tu ayuda.

Su familia está haciendo todo lo posible, pero no pueden hacerlo solos. Estoy comprometido a asegurarme de que cada donación llegue a ellos en Argentina y contribuya a darle a Emir la mejor oportunidad posible.

Cómo puedes ayudar:

• Doná — cualquier aporte, por pequeño que sea, marca la diferencia

• Compartí — difundir este mensaje puede llegar a alguien que pueda ayudar

Si llegaste hasta acá, gracias. Tu apoyo — ya sea donando o simplemente compartiendo — significa muchísimo.

Démosle a Emir una oportunidad. ❤️

Together, we can help Emir and his family reach this life-changing goal.

Let’s come together and show this little fighter he’s not alone.

Let’s give Emir the chance he deserves.

Donate here on GoFundMe

Follow his journey on instagram : @aracelialvarezduarte

Thank you, from the bottom of our hearts.

#HelpEmir #HopeForEmir #Leukodystrophy