Against my Chronic Myeloid Leukemia

~English version ~

Bonjour Hi,

My name is Bianca and I am fighting pretty much by myself leukemia.

I was diagnosed with chronic myeloid Leukemia in June 2023, but that’s only because I was non officially diagnosed in January 2023. You see, I was often sick and hospitalized, and my doctor told me that I had every symptom of Leukemia. However the DNA test for Leukemia came back Negative and so I had to go through MULTITUDE of tests and operations for about 6 months, until they finally did they worse a bone marrow test.

In June 2023, it was confirmed that it was positive all along but that a medical mistake unfortunately happened in January . By that time, I had already lost 3 jobs, I was fired for being either too often absent and sick or simply for not performing enough… I was using all of my government unemployment benefits until the news…

I had the right to ask for 6 months of government sick leave, and then it would be completely over. I did ask for long-term invalidity unfortunately there’s a pre-authorize list of chronic disease or impairments that does not include the exact type of leukemia I possess. To be eligible, I would need to be an Acute Myeloid Leukemia…

During that time, I was against the wall, I did not know what to do. I had to find a way to have income but work little hours since I started chemotherapy. Here are some of my most commons side effects of treatments and the cancer ;

Anemia, Dizziness , Shaking uncontrollably at times (especially in the morning), a hard time moving (joints and muscle pain), nausea, lost of weight, walking and going up stairs in particular, shortness of breath at most effort (can’t get angry at anyone ah, ah), loss of sight (high sensibility to light)…

I came to a conclusion, an epiphany if you like I had to become a massage therapist to respect my limited capacities. The class took me exactly 6 months to complete, I started the treatments in the same time as the school. My class was very patient with me, I only had to come in once a week and they would understand if I was sick or indispose.

I now am officially a massage therapist and apparently an exceptional one (no surprise, I know where it hurts), the only thing is that having 5 clients a week is often not the case in the beginning of being a practitioner, I’ll need between 2 to 5 years to have enough clientele to live from my Art.

On another note, my doctors helped me the best they could, by filling up an appeal for my case to the government. But my chances to win this case against the government with the medical mistake is very slim.

Everybody knows the sides effect on my body of chemotherapy, doctors, family and friends even some clients. My goal was never not to work or participate in society, but the truth is that it is that much harder for me to live.

Right now I hate my pain, I feel trap in my body, it hurts everywhere every day.

I panic every other day because I need to find money to pay for simple things like food.

However I do receive some manual help from my only present parent, my father he does help me with meal prep. And I do have another friend who helps me cleaning and sometimes even moving myself.

I do feel pretty much alone in this and I know that some solutions only come with time .

But I wish and hope every day that I feel a little better than the day before . Doctors say I should keep the treatments for a minimum of 4 years, which sound crazy to me but apparently we need my level of leukemia to be at 1 on 100 000 cells.

My main medication nilotinib (Tasigna ) and Celebrex are covered by RAMQ . But not the other ones.

At the risk of repeating myself, the Canadian government does not cover my type of cancer for monthly payments. So it's either I work or I don't get anything. So your donations are extremely important to me.

I hope to reach someone here to help me with something, anything.

Thank you I am grateful

Some insight you might want to know

I need 10 hyperbarbaric chamber sessions a row for the full potential effect. Each treatment is about 300$

Thanks for your donations so far in person or in the Gofundme, I was able to purchase the red light therapy. So THANK YOU

These two treatments help the level of inflammation of my body to reduce and overall my chance of success in the current treatment .

Version Française

Bonjour Salut,

Je m'appelle Bianca et je lutte seule contre la leucémie.

On m'a diagnostiqué une leucémie myéloïde chronique en juin 2023, mais c'est uniquement parce que je n'ai pas été officiellement diagnostiqué en janvier 2023. Vous voyez, j'étais souvent malade et hospitalisé, et mon médecin m'a dit que j'avais tous les symptômes de la leucémie. Cependant, le test ADN pour la leucémie s'est révélé négatif et j'ai donc dû subir une MULTITUDE de tests et d'opérations pendant environ 6 mois, jusqu'à ce qu'ils fassent finalement un test de moelle osseuse pire.

En juin 2023, il a été confirmé qu'il était positif depuis le début, mais qu'une erreur médicale s'est malheureusement produite en janvier. À ce moment-là, j’avais déjà perdu 3 emplois, j’ai été licencié soit parce que j’étais trop souvent absent et malade, soit simplement parce que je n’étais pas assez performant… J’utilisais toutes mes allocations de chômage du gouvernement jusqu’à la nouvelle…

J'avais le droit de demander 6 mois de congé de maladie du gouvernement, et puis ce serait complètement fini. J'ai demandé une invalidité de longue durée, malheureusement il existe une liste de préautorisation de maladies chroniques ou de déficiences qui n'inclut pas le type exact de leucémie que je possède. Pour être éligible, je devrais être atteint de leucémie myéloïde aiguë…

Pendant ce temps-là, j’étais contre le mur, je ne savais pas quoi faire. J'ai dû trouver un moyen d'avoir un revenu tout en travaillant peu d'heures depuis que j'ai commencé la chimiothérapie. Voici quelques-uns de mes effets secondaires les plus courants liés aux traitements et au cancer :

Anémie, Vertiges, Tremblements parfois incontrôlables (surtout le matin), difficulté à bouger (douleurs articulaires et musculaires), nausées, perte de poids, marche et montée des escaliers notamment, essoufflement au plus d'effort (impossible se fâcher contre qui que ce soit ah, ah), perte de la vue (forte sensibilité à la lumière)…

J'en suis arrivée à une conclusion, une révélation si vous voulez, je devais devenir massothérapeute pour respecter mes capacités limitées. Le cours m'a duré exactement 6 mois, j'ai commencé les traitements en même temps que l'école. Ma classe a été très patiente avec moi, je ne devais venir qu'une fois par semaine et ils comprenaient si j'étais malade ou indisposé.

Je suis maintenant officiellement massothérapeute et apparemment exceptionnel (pas de surprise, je sais où ça fait mal), le seul problème c'est qu'avoir 5 clients par semaine n'est souvent pas le cas au début d'être praticien, il me faudra entre 2 à 5 ans pour avoir suffisamment de clientèle pour vivre de mon Art.

D'un autre côté, mes médecins m'ont aidé du mieux qu'ils pouvaient, en faisant appel de mon cas auprès du gouvernement. Mais mes chances de gagner ce procès contre le gouvernement pour erreur médicale sont très minces.

Tout le monde connaît les effets secondaires de la chimiothérapie sur mon corps, les médecins, la famille et les amis, même certains clients. Mon objectif n’a jamais été de ne pas travailler ou de participer à la société, mais la vérité est qu’il m’est d’autant plus difficile de vivre.

En ce moment, je déteste ma douleur, je me sens coincée dans mon corps, j'ai mal partout chaque jour.

Je panique tous les deux jours parce que j'ai besoin de trouver de l'argent pour payer des choses simples comme la nourriture.

Cependant, je reçois une aide manuelle de mon seul parent actuel, mon père, qui m'aide à préparer les repas. Et j'ai un autre ami qui m'aide à nettoyer et parfois même à déménager.

Je me sens plutôt seule dans cette situation et je sais que certaines solutions ne viennent qu'avec le temps.

Mais je souhaite et j'espère chaque jour me sentir un peu mieux que la veille. Les médecins disent que je devrais garder les traitements pendant au moins 4 ans, ce qui me semble fou, mais apparemment, il faut que mon taux de leucémie soit de 1 sur 100 000 cellules.

Mes principaux médicaments, le nilotinib (Tasigna) et Celebrex sont couverts par la RAMQ. Mais pas les autres.

Au risque de me répéter, le gouvernement canadien ne couvre pas mon type de cancer pour les mensualités. Donc soit je travaille, soit je ne gagne rien. Vos dons sont donc extrêmement importants pour moi.

J'espère joindre quelqu'un ici pour m'aider avec quelque chose, n'importe quoi.

Merci je suis reconnaissante

Quelques informations que vous voudrez peut-être connaître

J'ai besoin de 10 séances de chambre hyperbare d'affilée pour obtenir le plein effet potentiel. Chaque traitement coûte environ 300$.

Merci pour vos dons jusqu'à présent en personne ou au Gofundme, j'ai pu acheter la thérapie par la lumière rouge. Alors merci

Ces deux traitements aident à réduire le niveau d'inflammation de mon corps et globalement mes chances de succès avec le traitement actuel.