**** Si le montant initial de 15 000.00$ est dépassé, l’argent supplémentaire servira à l’entretien de la machine hyperbare, à acheter des appareils adaptés aux besoins de Mila et pour des séances d’hippothérapies privées qui ne sont pas couvertes par le gouvernement. Chaque dollar sera utilisé pour les soins de Mila seulement.****

À 40.4 semaines, j'ai passé une échographie pour comprendre pourquoi Mila ne voulait pas sortir... Surprise, elle était en position siège dans mon ventre et trop engagée pour tenter quoi que ce soit. Le lendemain, elle est née en super santé, par césarienne, avec un apgar de 9-9-9. Nous étions si heureux d’avoir enfin notre deuxième bébé avec nous.

Par contre, nous avons rapidement remarqué, après sa naissance, que sa posture était différente de la normalité. À ce moment, les médecins nous rassuraient disant que c'était en raison de sa position en siège, à la fin de la grossesse. Les semaines passaient et il n'y avait aucun changement. Donc, nous avons consulté pour des services en ostéopathie. La spécialiste a parlé d’hyperextension, de spasticité et de torticolis. Pour ce faire, Mila a commencé des traitements et des exercices quotidiennes à la maison pendant plusieurs semaines.

Vers l'âge de 5 mois, les traitements étant déjà terminés, nous avons réalisé que Mila n’évoluait pas normalement, qu'elle ne se tenait pas le dos et qu'elle ne tolérait pas du tout la position assise. Après un suivi médical avec son médecin, qui, elle aussi était inquiète de ses retards, nous avons été pris en charge par différents spécialistes de l’Hôpital Sainte-Justine en neurologie, en ophtalmologie et en génétique.

Le 21 juillet 2018, journée fatidique, le diagnostique tombe enfin. Mila es atteinte d’encéphalopathie chronique (paralysie cérébrale) causée par un manque d’oxygène ou par un problème génétique, la cause n’est pas encore résolue aujourd'hui. Nous commençons, à ce moment-là, des traitements en physiothérapie à nos frais pour l’aider dans son évolution.

Mila a maintenant 16 mois, elle ne se tient pas le dos et ne parvient pas à s'assoir. De plus, elle roule du dos au ventre et elle arrive à se déplacer au sol seulement de reculons, en balançant ses jambes sur le côté. Également, Mila fait de la physiothérapie et de l’ergothérapie au Centre Montérégien de Réadaptation de Longueuil, et ce, à toutes les semaines depuis septembre 2018. D'ailleurs, nous avons remarqué une belle amélioration tout en continuant les exercices à la maison.

Malgré son handicap, elle est enjouée et toujours souriante, un vrai petit rayon de soleil! Depuis maintenant trois semaines, nous avons commencé les traitements en chambre hyperbare et, avec 30 heures cumulées, nous notons déjà une amélioration. En effet, elle parvient maintenant à manger seule avec ses doigts, elle est beaucoup plus éveillée, attirée par les autres enfants et sans oublier le point le plus important...ELLE DORT MIEUX!!!! Cela est un point positif pour moi, maman enceinte d'un troisième enfant.

Bref, nous l’aimons plus que tout et nous voulons l’aider au maximum! C’est pourquoi nous aimerions acheter une chambre hyperbare pour qu’elle puisse continuer à évoluer et peut-être un jour pouvoir marcher et jouer comme les autres enfants. Merci à tout ceux qui nous apporterons leur soutien. Merci mille fois!! xxxxx 

****** Pour ceux qui se posaient la question, oui, nous avons bien gagné une location de 40 jours seulement avec la compagnie YADA et suite à cet location nous avons eu de bons résultats donc nous voulons l’acheter officiellement. *******