Wir sammeln für ein barrierefreies Zuhause

Hi ich bin Nadine, 36 Jahre, alleinerziehende Mama von Noah.

Ich sammle Spenden um meinem kleinen Sohn ein barrierefreies Wohnen zu ermöglichen.

Noah ist 7 Jahre alt und lebt mit Muskeldystrophie Duchenne.

Die Duchenne Muskeldystrophie (DMD) ist eine seltene, fortschreitende Muskelerkrankung, die mit zunehmendem Muskelschwund einhergeht. Die Erkrankung beginnt im Kindesalter, schreitet langsam voran und verkürzt die Lebenserwartung erheblich. Sie ist genetisch bedingt und bislang nicht heilbar.

Wir wohnen im Dachgeschoss und müssen täglich mehrmals 21 Stufen nach oben steigen.

Es strengt ihn schon sehr an.

Er ist schon jetzt für längere Strecken zu Fuß auf Hilfsmittel (Rolli, Bollerwagen) angewiesen. Treppen steigen geht nur langsam und unter Anstrengung.

Ich suche schon fast verzweifelt eine Wohnung oder ein kleines Häuschen zur Miete im Erdgeschoss, ohne Barrieren, hier bei uns im Dorf. Das scheint jedoch fast unmöglich. Weil entweder unbezahlbar oder zu viele Stufen.

Aus diesem Grund wäre mein größter Wunsch irgendwann einen kleinen Bungalow für uns beide bauen zu lassen oder wenn genug Geld zusammen kommt, ist auch ein Aufzug außen an unserer aktuellen Mietwohnungen denkbar, um die Treppen zu umgehen.

Ein großes Fahrzeug mit Rampe muss auch in den nächsten Jahren angeschafft werden.

Jeder Euro den ihr spendet ist wertvoll und wird gespart für Noah um ihm sein schweres Los zu erleichtern.

Noah wohnt hier schon sein ganzes Leben lang und besucht seit diesem Jahr die örtliche Grundschule. Es gefällt ihm hier sehr und er hat viele Freunde gefunden.

Es ist uns sehr wichtig in unserem Dorf zu bleiben.

Vielen Dank für deine Unterstützung

Hi, I'm Nadine, 36 years old, single mother of Noah.

I'm collecting donations to enable my little son to live barrier-free.

Noah is 7 years old and lives with Duchenne muscular dystrophy.

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a rare, progressive muscle disease that causes progressive muscle loss. The disease begins in childhood, progresses slowly and significantly shortens life expectancy. It is genetically determined and is currently not curable.

We both live in the attic and have to climb 21 steps several times a day.

It's really stressful for him.

He is already dependent on his wheelchair for long distances on foot. And climbing stairs is slow and requires effort.

I'm almost desperately looking for an apartment or a small house to rent on the ground floor, without barriers, here in the village. However, that seems almost impossible. Because either too expensive or with too many steps. That's why I would like to build a small bungalow for both of us or if I get enough money I can maybe have an elevator built from the outside of our current apartment.

A large vehicle with a ramp will also have to be purchased in the next few years.

So I'm really grateful for every cent that comes together.

Every euro you donate is valuable and will be saved so that my little son can one day get into his home without help or stairs.

Noah has lived here all his life and started attending the local elementary school this year. He really likes it here and has made many friends.

It is very important to us to stay here in our village.

Thank you for your support