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Die Spendenaktion ist beendet - siehe Update unten.
Hallo,
ich bin Isabel und Ende November werde ich 50 Jahre alt. Das wollte ich groß feiern, doch seit drei Jahren bin ich schwer an ME/CFS erkrankt. Seit 2022 überlebe ich nur, statt zu leben. Die große Feier fällt aus. Stattdessen starte ich diese Spendenaktion zugunsten der MECFS Research Foundation, um das Leben Hunderttausender schwerkranker Menschen in Deutschland zu verbessern, darunter auch meines.
Bis 2022 habe ich ein ganz normales Leben geführt, mit kleiner Familie, Job, Sport, Big Band, Treffen mit Freunden, Reisen...
Nach einer Covid-Infektion bin ich an ME/CFS erkrankt. Das hat mich von jetzt auf gleich aus dem Leben gerissen. Nun bin ich weitgehend hausgebunden – davon großteils liegend – , habe täglich starke Entkräftung, Muskelschwäche, Schmerzen, ein vernebeltes Gehirn, kann wenig Licht und Geräusche ertragen und am Tag nur wenige hundert Meter gehen. Ein Rollstuhl ist mein häufiger Begleiter. Schwerbehinderung, Erwerbsminderungsrente und Pflegegrad sind jetzt meine Realität. Und Isolation. Hier mehr Einblicke in meinen Alltag: https://www.ekiba.de/detail/nachricht/id/62927-mitten-im-leben-und-ploetzlich-krank-isabels-alltag-mit-me-cfs/?cb-id=176100
Was ist ME/CFS?
- Bekannt seit 1969
- Nicht heilbar
- Kein zugelassenes Medikament
- Kaum Forschungsgelder
- Über 650.000 Betroffene allein in Deutschland, darunter 80.000 Kinder
- Die schwersten Fälle sind rund um die Uhr auf Pflege angewiesen – manche sterben daran
Warum spenden?
MECFS ist zerstörerisch, für die Betroffenen, aber auch deren Familien. Betroffene Kinder liegen seit Jahren im abgedunkelten Kinderzimmer, ohne Kontakt zu anderen Kindern. Zu entkräftet um zu spielen. Es gibt fast keine medizinische Versorgung für diese körperliche Krankheit, keine heilenden Therapien. Ein medizinischer Notfall. Wir brauchen Hilfe!
Daher sammle ich, um die Forschung zu unterstützen. Die Spende geht komplett an die MECFS Research Foundation.
Wofür das Geld gebraucht wird:
Die MECFS Research Foundation finanziert dringend notwendige wissenschaftliche Studien. Jede Spende bringt uns der Antwort näher:
- Wie entsteht ME/CFS?
- Wie können wir es behandeln – oder sogar heilen?
Das kannst Du tun:
- Spende – jeder Betrag, auch klein, macht einen Unterschied
- Teile diese Aktion mit Freunden, Familie und sozialen Netzwerken
- Sprich über ME/CFS – Sichtbarkeit rettet Leben
- Oder – geh ins Konzert: Am 25.07.2026 spielt der international renommierte Trompetensolist Reinhold Friedrich ein großes Benefizkonzert zugunsten ME/CFS in der Stadtkirche Karlsruhe. Schon jetzt vormerken.
Danke für Deine Unterstützung! Sie schafft Hoffnung.