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Unser Sohn Taavi kam im Oktober 2023 viel zu früh zur Welt. Nach einer traumatischen Schwangerschaft und schweren Geburt verbrachte er seine ersten Lebenswochen auf der Intensivstation. Seitdem begleitet uns Eltern ein Alltag voller Therapien, Arzttermine, Sorgen – aber auch Hoffnung und unendlich viel Liebe.
Bei Taavi wurden unter anderem eine Hirnfehlbildung am Kleinhirn, ein verschmälerter Hirnbalken, sowie eine Heterotopie in der rechten Gehirnhälfte festgestellt.
Außerdem stehen weitere Verdachtsdiagnosen wie eine beidseitige Sehnerverkrankung, verbale Entwicklungsdyspraxie und Autismus im Raum. Taavi hat Entwicklungsverzögerungen und kämpft zudem mit starken Schlafstörungen und großen Problemen beim Essen.
Trotz all dieser Herausforderungen macht Taavi unglaubliche Fortschritte – in seinem ganz eigenen Tempo. Jeder noch so kleine Entwicklungsschritt bedeutet uns Eltern unendlich viel. Denn nichts wünschen wir uns mehr, als dass er sprechen lernen wird und ein selbstbestimmtes Leben führen kann.
Um Taavi frühstmöglich und bestmöglich zu fördern, möchten wir neben bestehender Ergotherapie und Logopädie auch weitere alternative Therapien ermöglichen.
Dazu gehören unter anderem
Intensivtherapiewochen im Ausland (6.000€ pro Woche)
Low-Level-Laser-Therapie (6.200€ pro Laser- gesamt 3 Stück)
hyperbare Sauerstofftherapie (10 bis 30 Sitzungen a 600 €)
Stammzelltherapie (10.000€ bis 30.000€)
sowie manualtherapeutische, kinesiologische und craniosacrale Behandlungen.
All diese alternativen Therapien sind im Ausland bereits gut erforscht und zeigen großes Potenzial ihn in seiner Entwicklung zu unterstützen. Sie werden jedoch in Deutschland nicht von den Krankenkassen übernommen.
Wir danken jedem Menschen von Herzen der Taavi durch seine Mithilfe auf seinem Weg begleitet ❤️
Mama Laureen und Papa Christoph
Organizer and beneficiary
Laureen Waldmann
Beneficiary






