Wir sind überwältigt von eurer Unterstützung

Dank eurer Spenden haben wir eines unserer ersten großen Ziele erreicht und können im August eine Woche neuroadaptive Therapie in Paris wahrnehmen.

Danke hierfür.

Von Herzen danke an alle die diese Aktion unterstützt haben.

Mein Mann und ich hätten es bis August vermutlich nicht geschafft die Gelder hierfür aufzubringen.

Die Spendenaktion für unseren Sohn werden wir in unserem Namen hier weiterhin bestehen lassen. Wer uns weiterhin auf dieser Plattform unterstützen möchte, kann dies natürlich sehr gerne tun.

Wir Eltern möchten nichts unversucht lassen, neben bestehenden Therapien wie Ergotherapie und Logopädie, unseren kleinen Kämpfer bestmöglich zu fördern.

Jeden Tag sehen wir wie viel wunderbares Potenzial in seiner Entwicklung steckt und wir wissen da ist noch ganz viel Luft nach oben. Er selbst zeigt uns wieviel Freude er bei dieser Entwicklung hat und wie gerne er Therapien macht.

Wir sind immer wieder begeistert welch Fortschritte er bereits gemacht hat.

Gleichzeitig sind wir fest davon überzeugt, dass alternative Behandlungsmethoden – insbesondere jene, die im Ausland bereits intensiv erforscht werden – weitere wichtige Entwicklungsschritte ermöglichen können.

Deshalb sagen wir weiterhin Danke an jeden Einzelnen, der unsere Aktion auch über das ursprüngliche Spendenziel hinaus unterstützen möchte. Denn es gibt noch einige alternative Therapiemöglichkeiten, die für unseren kleinen Sohn infrage kommen könnten ❤️

Für alle die neu dazugekommen sind:

Unser Sohn Taavi kam im Oktober 2023 viel zu früh zur Welt. Nach einer traumatischen Schwangerschaft und schweren Geburt verbrachte er seine ersten Lebenswochen auf der Intensivstation. Seitdem begleitet uns Eltern ein Alltag voller Therapien, Arzttermine, Sorgen – aber auch Hoffnung und unendlich viel Liebe.

Bei Taavi wurden unter anderem eine Hirnfehlbildung am Kleinhirn, ein verschmälerter Hirnbalken, sowie eine Heterotopie in der rechten Gehirnhälfte festgestellt.

Außerdem stehen weitere Verdachtsdiagnosen wie eine beidseitige Sehnerverkrankung, verbale Entwicklungsdyspraxie und Autismus im Raum. Taavi hat Entwicklungsverzögerungen und kämpft zudem mit starken Schlafstörungen und großen Problemen beim Essen.

Trotz all dieser Herausforderungen macht Taavi unglaubliche Fortschritte – in seinem ganz eigenen Tempo. Jeder noch so kleine Entwicklungsschritt bedeutet uns Eltern unendlich viel. Denn nichts wünschen wir uns mehr, als dass er sprechen lernen wird und ein selbstbestimmtes Leben führen kann.

Um Taavi frühstmöglich und bestmöglich zu fördern, möchten wir neben bestehender Ergotherapie und Logopädie auch weitere alternative Therapien ermöglichen. Dazu gehören unter anderem Intensivtherapiewochen im Ausland, Low-Level-Laser-Therapie und die hyperbare Sauerstofftherapie, sowie manualtherapeutische, kinesiologische und craniosacrale Behandlungen. All diese alternativen Therapien haben großes Potenzial ihn in seiner Entwicklung zu unterstützen, sind jedoch Selbstzahlerleistungen in Höhe mehrer Zehntausende Euro und werden nicht von den Krankenkassen übernommen.

Wir danken jedem Menschen von Herzen der Taavi durch seine Mithilfe auf seinem Weg begleitet ❤️

Mama Laureen und Papa Christoph