Cytotron para Angelica

Hola me llamo Angélica tengo 16 años padezco de Síndrome FLIEDNER-ZWEIER.

Mi familia y yo tardamos 15 años en conocer mi diagnóstico.

A lo largo de mi vida me he enfrentado a muchos padeceres , la enfermedad que padezco es muy poco conocida y afecta a varios órganos . La mas notable de mis afectaciones se encuentra en mi cerebro esto ha provocado q nunca he podido hablar . Seguro se preguntan como puedo entonces escribir ?

Tengo una traductora , una que no fue a la escuela para estudiar idiomas ni lenguaje de señas , pero ella me conoce como nadie en el mundo ,sí ella mi mamá .

Juntas hemos librado desafíos enormes .

Camine por primera vez q los 3 años de edad disfrutamos mucho ese logro , a los trece años este logro se perdió.

En el día a día luchamos contra mi crisis de autoagresion , mis insomnios, la epilepsia , mi casa ya es un centro de primeros auxilios .

En su búsqueda incansable mi madre ha descubierto un nuevo tratamiento que puede poner freno a mi deterioro, al conocer la historia de Lucca un niño con Parálisis Celebrar que recibio tratamiento de Cytotrom , se abrió una puerta a un tratamiento en Centro NeuroCytonix del Monterrey México, mi caso ha sido tomado para aplicar protocolo de tratamiento . Es la primera vez en 16 años escuchamos de un tratamiento hasta hoy solo pensábamos en cuidados paliativos . Un vez mas recurrimos a todos los que puedan ayudar para llegar a este procedimiento, para frenar mis dolencias , alargar y mejorar mi vida . Que Jehova bendiga a cada persona que nos acompañe en esta lucha por vivir, nuestra esperanza mayor esta en su reino más con su bendición continuamos en la carrera por la vida un regalo de nuestro creador.

Gracias

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Hello, my name is Angélica, I am 16 years old and I suffer from FLIEDNER-ZWEIER Syndrome.

It took my family and I 15 years to find out about my diagnosis.

Throughout my life, I've faced many symptoms, the disease I suffer from is little known and affects several organs. The most notable of my problems is in my brain, which has meant I've never been able to speak. You're probably wondering, "How can I write?"

I have a translator, one who did not go to school to study languages or sign language, but she knows me like no one else in the world, yes, my mother.

Together we have overcome enormous challenges.

I walked for the first time when I 3 years old, we enjoyed that achievement very much, when I was thirteen this achievement was lost.

Every day I fight against my self-harm crisis, my insomnia, my epilepsy, my house is now a first aid center.

In her tireless search, my mother has discovered a new treatment that can stop my deterioration. Upon learning the story of Lucca, a child with Cerebral Palsy who received Cytotrom treatment, a door was opened to treatment at the NeuroCytonix Center in Monterrey, Mexico, my case has been taken to apply the treatment protocol. This is the first time in 16 years that we've heard of a treatment, until now, we've only thought about palliative care. Once again, we're turning to everyone who can help us get this treatment, to reduce my symptoms, extend and improve my life. May Jehovah bless each person who accompanies us in this struggle to live. Our greatest hope is in his kingdom, but with his blessing, we continue in the race for life, a gift from our Creator.

Thank you.