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226km de locura para @pelldepapallona

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Hola, me llamo Ana y soy la mamá de Júlia.

Júlia tiene una enfermedad rara llamada epidermólisis bullosa.
Su piel es tan frágil como las alas de una mariposa
Desde que nació, nuestra meta es clara: investigar, visibilizar y proteger.

Por eso, nos hemos unido al reto de @hazvisible_loinvisible
para cubrir los primeros gastos de un proyecto muy especial.

Todo lo recaudado irá destinado al proyecto,
para que la investigación sobre la epidermólisis bullosa…
vuele tan alto como las alas de Júlia.
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    Ana Domenech
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    Torres de Segre, CT
    Gerard miquel Filella cardo
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