Un Nouveau Souffle Pour Notre Bébé Théo Grenier
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Bonjour à tous,
*Hi everyone (English at bottom)*
À la demande de plusieurs personnes voulant nous offrir leur support, nous avons décidé de créer un Go Fund Me. De cette manière, nous pouvons partager l’histoire de notre bébé Théo (5mois) qui doit avoir une chirurgie pulmonaire à IWK (Halifax) la semaine prochaine. En même temps, nous pourrons vous donner des mises à jour et les gens qui le désirent peuvent contribuer plus facilement.
Pour e-transfers : [email redacted]
Notre histoire débute en Février 2019 lors de notre ultrason de routine à 20 semaines de gestation. Une anomalie fut notée au niveau du poumon gauche de notre bébé. Notre cœur de parent s’effondre. Nous avons immédiatement été référés à Moncton, ensuite eux nous ont référé à IWK. Notre bébé est diagnostiqué avec des malformations rares au poumon nommées : CPAM (Conjunctive Pulmonary Airway Malformation) et BPS (Broncho Pulmonary Sequestration). En résumé, plusieurs gros et petit kystes se retrouvent sur son poumon gauche ainsi qu’une masse de près de 5cm qui es anormalement nourrit par l’aorte.
Donc, on s’est déplacés à chaque semaine à Moncton en plus d’IWK à quelques reprises pour tout le reste de la grossesse. Tristement, on s’est fait donner l’option de terminer la grossesse à 23 semaines à IWK car c’était un des pire cas que le Gynéco d’expérience avais vu dans sa carrière. Notre bébé avait le cœur complètement poussé à droite dans son thorax et à peine si le poumon droit était visible sur les ultrasons tellement ils étaient écrasés par la masse. Désirant laisser la nature faire son travail et laisser tous les chances à bébé de dévier le pire, sans hésitations on poursuit ce que notre cœur de parents nous a dit de faire. On laisse alors chance à notre bébé de grandir malgré nos inquiétudes face à sa survie. Les organes se sont repositionnés vers la fin de la grossesse car la masse grossissait moins vite.
En juin, maman s’est relocaliser à Moncton pour près de 2 semaines, en attendant l’arrivée de bébé. Heureusement, le 17 Juin, Théo se présente le bout du nez, sans complications. Notre plus grande crainte est disparue, Théo respire seul, il pleure et cri. Notre MIRACLE est parmi nous.
À 3 mois, un CT scan à IWK démontre toujours les kystes et la masse qui occupe près du 2/3 de son poumon gauche. La chirurgie, à haut risque, deviens notre meilleure option et doit se faire le plus rapidement possible afin d’enlever la partie du poumon affecté. Le poumon pourra donc se régénéré plus facilement et les risques de complications diminue.
Le 12 décembre, Théo se fera opérer afin d’enlever une grande partie de son poumon gauche.
Notre parcourt n’a pas toujours été facile émotionnellement, sans compter toutes les jours de travails manqués pour maman et ceux où papa a dû fermer son entreprise afin d’être présent pour maman et bébé. Nous prévoyons avoir à séjourner à IWK pour au moins une semaine et avoirs encore de multiples suivis par la suite. Tout fonds amassées serviront à défrayer les coûts de déplacement à IWK, l’hébergement, la nourriture, à supporter les réductions de revenus ainsi que les frais de médicaments.
Nous aimerions que cette période stressante pour nous puisse se faire dans le moins d’inquiétudes possible et qu’on puisse diriger notre attention vers la guérison de Théo.
Merci, de tout notre cœur, de votre générosité et de vos pensées positives, c’est grandement apprécié ♡
Vous êtes les bienvenus de partager notre "Go Fund Me" avec vos amis / famille .
Nous acceptons aussi les E-Transfer : [email redacted]
Jérôme, Vickie, Félix, Noah
& notre Warrior Théo Grenier ♡
*********************************************
Hello everyone,
At the request of many people wanting to support us, we decided to create a Go Fund Me. In this way, we can share the story of our baby Théo (5months) who must have lung surgery at IWK (Halifax) next week. At the same time, we can give you updates and people who want it can contribute more easily.
Our story begins in February 2019 with our routine ultrasound at 20 weeks of gestation. An abnormality was noted in the left lung of our baby. Our parent's heart collapses. We were immediately referred to Moncton, and then they referred us to IWK. Our baby is diagnosed with rare lung malformations: CPAM (Conjunctive Pulmonary Airway Malformation) and BPS (Broncho Pulmonary Sequestration). In summary, several large and small cysts are found on his left lung and a mass of nearly 5cm which is abnormally nourished by the aorta.
So we went to Moncton every week in addition to IWK a few times for the rest of the pregnancy. Sadly, we were given the option to terminate the pregnancy at 23 weeks at IWK because it was one of the worst cases that experienced Gynecologist had seen in his career. Our baby's heart was completely pushed into the right side of his chest and the right lung was barely visible on the ultrasound because they were so crushed by the mass. Wanting to let nature do its job and give all the chances to baby to deviate the worst, without hesitation we continue what our heart of parents told us to do. We let our baby grow up despite our worries about his survival. The organs were repositioned towards the end of the pregnancy because the mass grew less quickly.
In June, Mom relocated to Moncton for almost 2 weeks, pending the arrival of baby. Happily, June 17, Théo presents the tip of the nose, without complications. Our greatest fear is gone, Theo breathes alone, and he cries and screams. Our MIRACLE is here.
At 3 months, a CT scan at IWK still demonstrates the cysts and the mass that occupies about 2/3 of his left lung. Surgery, at high risk, becomes our best option and should be done as soon as possible to remove the part of the affected lung. The lung can therefore regenerate more easily and the risk of complications decreases.
On December 12, Théo will have surgery to remove most of his left lung.
Our journey has not always been easy emotionally, not to mention day of work missed for mom and those where dad had to close his business to be present for mom and baby. We expect to have to stay at IWK for at least a week and still have multiple follow ups thereafter. Any funds raised will be used to cover travel costs to IWK, accommodation, food, support for income reductions and medication costs.
We would like this stressful time for us to be as worry-free as possible and to direct our attention to Théo's healing.
Thank you, with all our heart, for your generosity and positive thoughts, it is greatly appreciated ♡
You are welcome to share our "Go Fund Me" with your friends / family .
We also accept E-Transfers : [email redacted]
Jérôme, Vickie, Félix, Noah
& our Warrior Théo Grenier ♡
*Hi everyone (English at bottom)*
À la demande de plusieurs personnes voulant nous offrir leur support, nous avons décidé de créer un Go Fund Me. De cette manière, nous pouvons partager l’histoire de notre bébé Théo (5mois) qui doit avoir une chirurgie pulmonaire à IWK (Halifax) la semaine prochaine. En même temps, nous pourrons vous donner des mises à jour et les gens qui le désirent peuvent contribuer plus facilement.
Pour e-transfers : [email redacted]
Notre histoire débute en Février 2019 lors de notre ultrason de routine à 20 semaines de gestation. Une anomalie fut notée au niveau du poumon gauche de notre bébé. Notre cœur de parent s’effondre. Nous avons immédiatement été référés à Moncton, ensuite eux nous ont référé à IWK. Notre bébé est diagnostiqué avec des malformations rares au poumon nommées : CPAM (Conjunctive Pulmonary Airway Malformation) et BPS (Broncho Pulmonary Sequestration). En résumé, plusieurs gros et petit kystes se retrouvent sur son poumon gauche ainsi qu’une masse de près de 5cm qui es anormalement nourrit par l’aorte.
Donc, on s’est déplacés à chaque semaine à Moncton en plus d’IWK à quelques reprises pour tout le reste de la grossesse. Tristement, on s’est fait donner l’option de terminer la grossesse à 23 semaines à IWK car c’était un des pire cas que le Gynéco d’expérience avais vu dans sa carrière. Notre bébé avait le cœur complètement poussé à droite dans son thorax et à peine si le poumon droit était visible sur les ultrasons tellement ils étaient écrasés par la masse. Désirant laisser la nature faire son travail et laisser tous les chances à bébé de dévier le pire, sans hésitations on poursuit ce que notre cœur de parents nous a dit de faire. On laisse alors chance à notre bébé de grandir malgré nos inquiétudes face à sa survie. Les organes se sont repositionnés vers la fin de la grossesse car la masse grossissait moins vite.
En juin, maman s’est relocaliser à Moncton pour près de 2 semaines, en attendant l’arrivée de bébé. Heureusement, le 17 Juin, Théo se présente le bout du nez, sans complications. Notre plus grande crainte est disparue, Théo respire seul, il pleure et cri. Notre MIRACLE est parmi nous.
À 3 mois, un CT scan à IWK démontre toujours les kystes et la masse qui occupe près du 2/3 de son poumon gauche. La chirurgie, à haut risque, deviens notre meilleure option et doit se faire le plus rapidement possible afin d’enlever la partie du poumon affecté. Le poumon pourra donc se régénéré plus facilement et les risques de complications diminue.
Le 12 décembre, Théo se fera opérer afin d’enlever une grande partie de son poumon gauche.
Notre parcourt n’a pas toujours été facile émotionnellement, sans compter toutes les jours de travails manqués pour maman et ceux où papa a dû fermer son entreprise afin d’être présent pour maman et bébé. Nous prévoyons avoir à séjourner à IWK pour au moins une semaine et avoirs encore de multiples suivis par la suite. Tout fonds amassées serviront à défrayer les coûts de déplacement à IWK, l’hébergement, la nourriture, à supporter les réductions de revenus ainsi que les frais de médicaments.
Nous aimerions que cette période stressante pour nous puisse se faire dans le moins d’inquiétudes possible et qu’on puisse diriger notre attention vers la guérison de Théo.
Merci, de tout notre cœur, de votre générosité et de vos pensées positives, c’est grandement apprécié ♡
Vous êtes les bienvenus de partager notre "Go Fund Me" avec vos amis / famille .
Nous acceptons aussi les E-Transfer : [email redacted]
Jérôme, Vickie, Félix, Noah
& notre Warrior Théo Grenier ♡
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Hello everyone,
At the request of many people wanting to support us, we decided to create a Go Fund Me. In this way, we can share the story of our baby Théo (5months) who must have lung surgery at IWK (Halifax) next week. At the same time, we can give you updates and people who want it can contribute more easily.
Our story begins in February 2019 with our routine ultrasound at 20 weeks of gestation. An abnormality was noted in the left lung of our baby. Our parent's heart collapses. We were immediately referred to Moncton, and then they referred us to IWK. Our baby is diagnosed with rare lung malformations: CPAM (Conjunctive Pulmonary Airway Malformation) and BPS (Broncho Pulmonary Sequestration). In summary, several large and small cysts are found on his left lung and a mass of nearly 5cm which is abnormally nourished by the aorta.
So we went to Moncton every week in addition to IWK a few times for the rest of the pregnancy. Sadly, we were given the option to terminate the pregnancy at 23 weeks at IWK because it was one of the worst cases that experienced Gynecologist had seen in his career. Our baby's heart was completely pushed into the right side of his chest and the right lung was barely visible on the ultrasound because they were so crushed by the mass. Wanting to let nature do its job and give all the chances to baby to deviate the worst, without hesitation we continue what our heart of parents told us to do. We let our baby grow up despite our worries about his survival. The organs were repositioned towards the end of the pregnancy because the mass grew less quickly.
In June, Mom relocated to Moncton for almost 2 weeks, pending the arrival of baby. Happily, June 17, Théo presents the tip of the nose, without complications. Our greatest fear is gone, Theo breathes alone, and he cries and screams. Our MIRACLE is here.
At 3 months, a CT scan at IWK still demonstrates the cysts and the mass that occupies about 2/3 of his left lung. Surgery, at high risk, becomes our best option and should be done as soon as possible to remove the part of the affected lung. The lung can therefore regenerate more easily and the risk of complications decreases.
On December 12, Théo will have surgery to remove most of his left lung.
Our journey has not always been easy emotionally, not to mention day of work missed for mom and those where dad had to close his business to be present for mom and baby. We expect to have to stay at IWK for at least a week and still have multiple follow ups thereafter. Any funds raised will be used to cover travel costs to IWK, accommodation, food, support for income reductions and medication costs.
We would like this stressful time for us to be as worry-free as possible and to direct our attention to Théo's healing.
Thank you, with all our heart, for your generosity and positive thoughts, it is greatly appreciated ♡
You are welcome to share our "Go Fund Me" with your friends / family .
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Jérôme, Vickie, Félix, Noah
& our Warrior Théo Grenier ♡
Organizer and beneficiary
Jerome Grenier
Organizer
Tremblay, NB
Vickie Morais
Beneficiary
