Nuestra Guerrera Sofi
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I want to tell you a great story, a painful but beautiful story, of which I have the honor of the leading roll. My name is Sofía Rodríguez, I was born on November 8, 2015, in Valencia, Venezuela. That day doctors handed me to my mommy's arms still asleep. She tried breast feeding me so many times but ended surprised to see that I was completely unable to suckle. My mom continued trying with my dad’s help with absolutely no success, and this is where my beautiful and long road begun.
Having suckle disorders, swallowing disorders and general weakness I was admitted to the Intensive Care Unit of the Northern Metropolitan Hospital (Hospital Metropolitano del Norte) in Valencia, Venezuela, for twelve days. From there I was discharged with a bewildering diagnosis: Microcephaly. With no apparent explanation for the diagnosis.
At home, difficulties are now starting. I now often choke on my own saliva, I’m presenting strong muscular spasms and involuntary movements that don’t allow me to rest. At four months old doctors had to intervene with a gastrostomy so I could be feed, at eight months old there was no running away from a tracheotomy so I could breathe easier and reach my oxygen levels, of which I have had very low saturation all this time, and it could permanently damage my brain on even more complicated ways.
After this last intervention I spent 10 days hospitalized with signs of a nosocomial infection. Thankfully I was discharged one more time, but soon after getting home I had a relapse that kept me 52 days in the intensive care unit of Dr. Rafael Guerra Mendez Medical Center, fighting several times against pneumonia and endocarditis.
Currently I’m home, I have a central venous catheter or central line to receive all my medication, because since July 12, 2016, I have a very strong bacterium infection by Klebsiella and I struggle daily to be able to get rid of it. It’s very difficult since I still have my gastrostomy and tracheotomy.
Today, I wish to touch your hearts asking you to contribute with my family to pay off a very big hospital debt from my last hospitalization and to help them be able to ensure the necessary treatment I need at home, with my weekly devices exchange, with the cost of the nursing staff helping my parents and the costly examinations and medicines I need on a daily base.
I wish to also ask you for the most valuable of all contributions: Please keep me in your prayers.
If you wish to know more about my story, of what I go through every day, of my progress and struggles, you may find me on Instagram as: @nuestra_guerrera_sofi
In behalf of my parents and I, thank you so very much.
***This campaign to help me whit my expenses is created and managed by a very special friend of my family : Maria Gabriela Acevedo and my aunt Viviana Rodriguez.***
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Les voy a contar una gran historia, de la que soy protagonista. Me llamo Sofía Rodríguez, Nací el 8 de noviembre del 2015, en Valencia, Venezuela , llegué a los brazos de mami dormida. Ella intentó darme pecho y se extrañó porque no lograba succionar. Con ayuda de mi papá intentaron varias veces que yo comiera, pero no pude. Y es aquí cuando empieza un hermoso y largo camino.
Por trastornos de succión, deglución y debilidad general ingresé durante doce días a la Unidad de Terapia Intensiva del Hospital Metropolitano del Norte Valencia, Venezuela. De allí salí con un diagnóstico desconcertante: Microcefalia , sin explicación aparente.
En casa comienzan días difíciles porque me ahogo con frecuencia con mi saliva y tengo espasmos y movimientos involuntarios que no me dejan momentos de serenidad. A los cuatro meses de nacida me hacen una gastrotomía para poder alimentarme y a los ocho, una traqueostomía para ayudarme a respirar mejor.
Después de esta última intervención, estuve 10 días hospitalizada por signos de infección nosocomial y, al darme de alta, tuve una recaída que me mantuvo 52 días en terapia intensiva, luchando varias veces contra la neumonía que se alojaba en mi pulmones y una endocarditis en mi corazón.
Actualmente estoy con una via central para recibir toda mi medicación, ya que desde el 12 de julio del 2016, tengo una bacteria muy fuerte llamada Klebsiella y día a día lucho para combatirla.
Hoy toco sus corazones pidiéndoles contribuir con mi familia para cancelar una gran deuda que tenemos con la clínica y para garantizar los insumos necesarios para cubrir mis necesidades en casa, el recambio semanal de mis dispositivos, el costo del personal de enfermería que ayuda a mis papás, así como los costosos exámenes y las medicinas que diariamente busca mi papá en la clínica.
Les pido, también, la más valiosa de las contribuciones: manténgame en sus oraciones.
Si quieren conocer más de mi historia de lucha, pueden buscarme en @nuestra_guerrera_sofi
Muchas gracias.
*** Esta campaña para ayudarme con mis gastos, es creada y manejada por una amiga muy especial para mi familia : Maria Gabriela Acevedo y por mi tia Viviana Rodriguez.***
Having suckle disorders, swallowing disorders and general weakness I was admitted to the Intensive Care Unit of the Northern Metropolitan Hospital (Hospital Metropolitano del Norte) in Valencia, Venezuela, for twelve days. From there I was discharged with a bewildering diagnosis: Microcephaly. With no apparent explanation for the diagnosis.
At home, difficulties are now starting. I now often choke on my own saliva, I’m presenting strong muscular spasms and involuntary movements that don’t allow me to rest. At four months old doctors had to intervene with a gastrostomy so I could be feed, at eight months old there was no running away from a tracheotomy so I could breathe easier and reach my oxygen levels, of which I have had very low saturation all this time, and it could permanently damage my brain on even more complicated ways.
After this last intervention I spent 10 days hospitalized with signs of a nosocomial infection. Thankfully I was discharged one more time, but soon after getting home I had a relapse that kept me 52 days in the intensive care unit of Dr. Rafael Guerra Mendez Medical Center, fighting several times against pneumonia and endocarditis.
Currently I’m home, I have a central venous catheter or central line to receive all my medication, because since July 12, 2016, I have a very strong bacterium infection by Klebsiella and I struggle daily to be able to get rid of it. It’s very difficult since I still have my gastrostomy and tracheotomy.
Today, I wish to touch your hearts asking you to contribute with my family to pay off a very big hospital debt from my last hospitalization and to help them be able to ensure the necessary treatment I need at home, with my weekly devices exchange, with the cost of the nursing staff helping my parents and the costly examinations and medicines I need on a daily base.
I wish to also ask you for the most valuable of all contributions: Please keep me in your prayers.
If you wish to know more about my story, of what I go through every day, of my progress and struggles, you may find me on Instagram as: @nuestra_guerrera_sofi
In behalf of my parents and I, thank you so very much.
***This campaign to help me whit my expenses is created and managed by a very special friend of my family : Maria Gabriela Acevedo and my aunt Viviana Rodriguez.***
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Les voy a contar una gran historia, de la que soy protagonista. Me llamo Sofía Rodríguez, Nací el 8 de noviembre del 2015, en Valencia, Venezuela , llegué a los brazos de mami dormida. Ella intentó darme pecho y se extrañó porque no lograba succionar. Con ayuda de mi papá intentaron varias veces que yo comiera, pero no pude. Y es aquí cuando empieza un hermoso y largo camino.
Por trastornos de succión, deglución y debilidad general ingresé durante doce días a la Unidad de Terapia Intensiva del Hospital Metropolitano del Norte Valencia, Venezuela. De allí salí con un diagnóstico desconcertante: Microcefalia , sin explicación aparente.
En casa comienzan días difíciles porque me ahogo con frecuencia con mi saliva y tengo espasmos y movimientos involuntarios que no me dejan momentos de serenidad. A los cuatro meses de nacida me hacen una gastrotomía para poder alimentarme y a los ocho, una traqueostomía para ayudarme a respirar mejor.
Después de esta última intervención, estuve 10 días hospitalizada por signos de infección nosocomial y, al darme de alta, tuve una recaída que me mantuvo 52 días en terapia intensiva, luchando varias veces contra la neumonía que se alojaba en mi pulmones y una endocarditis en mi corazón.
Actualmente estoy con una via central para recibir toda mi medicación, ya que desde el 12 de julio del 2016, tengo una bacteria muy fuerte llamada Klebsiella y día a día lucho para combatirla.
Hoy toco sus corazones pidiéndoles contribuir con mi familia para cancelar una gran deuda que tenemos con la clínica y para garantizar los insumos necesarios para cubrir mis necesidades en casa, el recambio semanal de mis dispositivos, el costo del personal de enfermería que ayuda a mis papás, así como los costosos exámenes y las medicinas que diariamente busca mi papá en la clínica.
Les pido, también, la más valiosa de las contribuciones: manténgame en sus oraciones.
Si quieren conocer más de mi historia de lucha, pueden buscarme en @nuestra_guerrera_sofi
Muchas gracias.
*** Esta campaña para ayudarme con mis gastos, es creada y manejada por una amiga muy especial para mi familia : Maria Gabriela Acevedo y por mi tia Viviana Rodriguez.***
Organizer and beneficiary
Gaby Acevedo
Organizer
Doral, FL
Maria Gabriela Acevedo
Beneficiary
