Pilar Olave 's Recovery Funds

$5,078 of $33,000 goal

Raised by 80 people in 26 months


Hi Everyone! ❤️ My name is Pilar Olave and I am in need of financial help. I am in a constant battle with a severe and rare disease that destroys every single part of my body.
This type of disease is an environmental borne illness that makes you "ALLERGIC TO THE WORLD", in one word, allergic to "everything" (smells, people, places, foods, clothing, water, colors, lights, etc. the list goes on and on) and with no other choice than to live in isolation, away from everything and everyone, including your loved ones.
Not only that, but it makes you extremely sensitive to chemicals (such as fresh paint, upgraded buildings, detergents, personal products, cleaning products, etc) and to EMF (electro-magnetic fields) which requires you to avoid electrical devices/transmitters such as cellular phones, computers, TVs, Internet, wifi, etc .

Due to the severity of my condition I can get severe anaphylactic reactions if my body comes into contact with a substance that cannot be tolerated or recognized (whether by touch, eaten, or inhaled from the air). This leaves you with an extremely limited diet, no place to live that you can actually tolerate and very few options for clothing or shoes. It is a rare illness that is manifested after having prolonged exposure to a toxin and it is so rare that it's not fully understood by the medical community as a whole and treatments are extremely costly and insurance doesn't cover them. I am desperate to raise funds as I have no money and cannot work. Thank you so much for taking the time to support me financially and for reading my page. ❤️

It is my desire in the near future to be able to help others fighting this same illness by bringing awareness of this disease and ways to prevent it by using my artistic talents as an actress. I am a very positive individual and have lots of faith in God that my health will get better and I will be able to help others as you are helping me today!

I have included a video of my story. The first few minutes are in Spanish and the rest is in English.

Below is a summary of my story. Thank you in advance for your love donations! Each amount is a true blessing and it will be a part of my healing journey! ❤️

Spanish version comes after the English one ❤️❤️
La versión en español viene después de la de ingles. Muchas gracias y muchas bendiciones!



                                         MY STORY 

Imagine moving to America, escaping poverty, to pursue your dream to be an actress and singer and after grueling sacrifice and perseverance actually managing to break in. You’re finally living your dream in Hollywood and actually earning a living doing what you love most with cemented success just around the corner when little by little your body begins to betray you. You begin to get ill inexplicably to the point and frequency that you can no longer go to auditions, and worst yet you can’t even leave your room. Now imagine this illness going undiagnosed and with no relief that you’re prepared to die to finally have a release. I lived this nightmare, and this is my journey and my story.

I was born and raised in Santiago Chile, the capitol city of the beautiful South American country. Throughout my childhood I lived a simple yet pleasant life and quickly learned and dreamed I was destined for the entertainment industry of America. At school I would perform in various ways from reading my original poetry, acting in comedic skits, and even singing. I loved making people happy and many of my friends and teachers all encouraged me to follow my dream to be a Hollywood actor as they could see I had a natural talent and passion for the craft.

This was my escape, in more ways than one, as unfortunately my family’s simple life eventually led to difficult times. In my teenage years my father lost his job and we struggled to survive. The financial difficulties lead to family difficulties as well, however, throughout this tough patch in my homeland I never quit my dream to act in Hollywood. Thus, in 2001 I finally built the courage to move to California and moved in with a kind Mexican family that was willing to take me in.

Once in America I soon found out just how tough it is to settle in this country. I didn’t speak English, I had to work difficult jobs to make ends meet, and I had to continue my education. As dark and testing as those days were, it was my faith in God and my love for wanting to be an actor that kept me from giving up. So with this passion and my spiritual faith, little by little I took steps toward realizing my dream.

Eventually I graduated from high school, I learned English, and I even met and married my husband. Things were looking up as I started to audition for parts in Los Angeles and finally in 2010 I landed my first national commercial for Toyota which aired for two years! Getting that job was such a relief and sign of encouragement as it told me my faith and sacrificed had paid off.


Here on a green set working with mexican actor and comedian Paul Rodriguez 
  Here below, one of my many head shots.

Soon after I joined SAG-AFTRA and was landing more national commercials, parts in theater plays, doing voice over work and even acting in independent films. At my peak I had three talent agencies representing me, I was constantly auditioning for parts, and I was even recording music in a studio. I was earning enough that my family was able to move to the US and I was on cloud nine. But little by little I began to see a change in my health.

In the midst of living my dream of being a working actor, I started to get strange illnesses. I started to have trouble going to auditions and doing the jobs I had booked. In fact, I was having trouble speaking and even moving. Instead of seeing casting directors I was seeing more and more doctors, none of which could diagnose my symptoms and health issues. It was a painful and torturous downward spiral which climaxed with me completely abandoning my acting career to focus on whatever it was that was destroying my health.

My personal nightmare of symptoms started on 2013 and by 2014 I became severely ill. I was reacting to everything you could possibly imagine. We consulted with many doctors, but no diagnosis could be found. It seemed as though I was reacting to LIFE itself. We were desperate because the symptoms that had started like chronic fatigue, lack of energy, and inability to concentrate had turned into extremely blurry vision, dark eye floaters, difficulty speaking, inability to understand, depression, anxiety, excessive loss of hair, slow motor movement along with sensitivities to all foods, environments, and chemicals. Anything that my skin would come in contact with would cause a severe reaction that would leave me unable to function for days or weeks...those sensitivities then spread to electromagnetics, which prevented me from being around cellphones, laptops, and anything electronic.
I was so sensitive that I went without showering for months because my body could not tolerante the water. I could not even wear clean clothes because my body would react to detergents, even when using natural ones. I could not step outside of my room to the real world without feeling sick. When I thought I was already experiencing the worst of the symptoms things became even more intense. It was hard for me to express to my loved ones what was happening inside of me and what I was feeling because it was even confusing to myself and I would get new symptoms all the time. I couldn't understand it. How did I get so sick? I was a normal child, raised in the same family as my sister and brother who were not having these reactions. . By that time I had also lost a lot of weight. I had not eaten full meals for months, and I was beginning to lose muscle mass. I could not even drink water because my body could not tolerate it. I was thirsty, hungry, and in constant unbearable pain. Every time I tried to even drink a little water or eat a small portion of food my body began to react by causing inflammation which would invoke extreme pain. Some of the reactions were so severe that it would leave me gasping for air as if my body was suffocating. It seemed like I had to be fighting for my life every second. I began preferring to forgo drinking water and eating rather than experience such pain and bodily reactions. I became very thin and weak. I could barely function or think.

Here you see me breathing oxygen. I had to hold on to the tank to be able to stand on my feet. I was so weak and becoming very thin. 
My Face would get swollen and had constant brain fog and chronic pain all over my body.

My family and I finally discovered that a small imperceptible gas leak in my bedroom apartment was what was causing my rapid health deterioration. Sleeping in my bedroom became a nightly poisoning of my body as the gas cause all sorts of physical problems. The toxic air I was breathing every time I was in my bedroom was depriving my body of oxygen and causing brain damage. On top of this it was affecting my immune and nervous system and causing my body to react harshly to chemicals that are in common everyday household objects. I couldn’t even eat or drink water as my body would reject these things as well and I was developing new allergies and symptoms with each day. I started to rapidly lose weight and muscle as my body ate away at itself to survive. 

The gas pipe which passed underneath my bedroom floor had corroded and was subsequently leaking from a small fissure for an undetermined number of years
It was in my bedroom where I spent every minute of the day, lying down, immobile, unable to speak well, my vision blurred, intense pain and difficulty to breathe and speak, not knowing that what was killing me lay beneath the floor.

Desperate to find answers, we finally found a clinic in Dallas Texas which treats extreme cases of exposure to chemical toxicity. The next problem, however, was how would I get there. Airplane travel was out as the air pressure alone would cause me to have a reaction, not to mention being locked in a chemically rich environment for the duration of the flight was to risky to attempt. So we settled on driving from Los Angeles 24hours straight by car to the clinic in Dallas.

My life was reduced to living inside 4 walls with air purifiers running 24 hours a day and wearing a mask.
When I would go to the bathroom I avoided the mirror as the reflection scared me. Was that me? Am I really that poor soul trapped in that living corpse? Would I ever return to my old self? Again, I had reached my lowest point and only my faith would and love for and from my family that would keep me from quitting.




I was away from my loved ones and was isolated from the world. Then I stumbled upon this article http://discovermagazine.com/2013/nov/13-allergic-life which described exactly what was happening to me, and as I read it I was brought to tears.... I couldn't believe it! but that was me. I had became allergic to the world!

My body could not identify the good from the bad.
After being exposed to this prolongued gas leak my body became Alergic to everything! My family! My loved ones! Even to my husband! The world was no longer a safe place for me.

I was given a long list of diagnosis:

Mast Cell Activation Syndrome, also commonly referred to as mast cell activation disorder (MCAD), is an condition in which mast cells inappropriately and excessively release chemical mediators, resulting in a range of chronic symptoms, affecting multiple organs and causing allergic reactions including anaphylaxis or near-anaphylaxis attacks)
Multiple Chemical Sensitivity (is a chronic medical condition and syndrome characterized by symptoms that the affected person attributes to low -level chemical exposures to commonly used chemicals)

Toxic encephalopathy (which is brain damage), Autonomic Dysfunction (nerve disorder), 
Vasculitis ( a group of disorders that destroy blood vessels by inflammation causing severe chronic pain)
Hypoxia (oxygen deficiency to organs)
Peripheral Neuropathy (a condition that develops as a result of damage to the peripheral nervous system — the vast communications network that transmits information between the central nervous system (the brain and spinal cord) and every other part of the body. (Neuropathy means nerve disease or damage.) Symptoms can range from numbness or tingling, to pricking sensations (paresthesia), or muscle weakness. Areas of the body may become abnormally sensitive leading to an exaggeratedly intense or distorted experience of touch)
Immune Dysregulation (is a syndrome characterized by the development of multiple autoimmune disorders in affected individuals. Autoimmune disorders occur when the immune system malfunctions and attacks the body's own tissues and organs) , this also causes; Sensitivity to food, sensitivity to chemicals, EMFS sensitivity to electromagnetic, stomach problems.

Fibromyalgia,  is a long-term or chronic disorder. It’s associated with widespread pain in the muscles and bones, areas of tenderness, and general fatigue)
Chronic Fatigue Syndrome (is a disorder that causes extreme fatigue. This fatigue is not the kind of tired feeling that goes away.  Instead, it lasts a long time and limits your ability to do ordinary daily activities. The fatigue may worsen with physical or mental activity, but doesn't improve with rest)
Common Variable Immune Deficiency (is a disorder that impairs the immune system)
Hypogammaglobulinemia ( is an immune disorder characterized by a reduction in all types of gamma globulins, including antibodies that help fight infections), among other things. I had become literally in one word…dísabled.
My first day in the clinic was memorable as it represented my lowest point. I was a mere shell of the person I was before my poisoning. I remember seeing the faces of the other patients as they looked at me and thinking if these poor people take pity at seeing my deteriorated body, I must be at Death’s door. Sure enough, the procedure for recovery at the clinic was not far from death and I often prayed to God to either end my suffering by taking my life or to please allow this clinic to heal me. At the clinic I was given shot after shot of antigens to help my body recover. But the real torture was being force to sit in a simple room with no exposure to TV, the internet, books, phones, nothing! All of these things would trigger a reaction and keep my body from recovering. I basically lived in a box of a room with air purifiers, force to always wear a mask and live in isolation.

In this isolation I once again focused on my faith and prayed to God for the answers to this crisis of life I was enduring. 

However, just as my faith and determination allowed me to conquer my dream of acting in Hollywood so to did it help me start recovering. Little by little and after over a year of treatment at the clinic I made enough of a recovery to my health that I was able to move back home to California.  

But the return was not without its changes. The scars of my poisoning are still with me as I can not live a normal lifestyle. My new apartment can not have gas heating or plumbing, it could not have freshly painted walls, it could only have electric appliances all to prevent me from reacting to the chemicals and possibly causing a relapse of my disease and severe reactions. I can now only drink expensive glass bottled water as it doesn’t cause reactions that plastic bottled or even tap water would . I can only eat organic food and have my clothes washed with chemical free soaps. It has created quite the burden for my family as I’m not healthy enough to return to work and I have to stay home with air purifiers running 24/7. I have to continue with my treatments and we have no more finances. This has left us with a lot of debt. 

Lastly, this experience has allowed me to become well educated on the subject of enviromental ilnesses. As I began to tolerate more things  I would spent a lot of time reading literature and tips on restoring the DNA and cellular damage. It was important for me to learn and educate myself in order to overcome this monster by building an effective strategy.  All of this information has helped me focus on the  treatments that would target and strengthen the brain as well as the immune and nervous systems. Throughout all of this I have always trusted  God and His guidance.
This experience has also given me many new goals, one of which is to share my story so that others suffering from this crippling disease can learn how to find relief. I hope to write a tell all book about my experience as well as make a feature film about the ordeal. But ultimately I want to start a foundatin that will raise awareness and most importantly provide financial assistance to those like me who can not afford the crushing expense of the treatments.

I know that with your donations and financial support as well as my talents, determination, and my faith in God I’ll make a full recovery and realize these new goals with the same success I had before my illness.

Thank You so much! ❤️

(This was me playing guitar at a concert before my illness)  I have faith I will be able to play my guitar again, sing and be out in the world again, making a difference.

~ Pilar Olave 
(thanks to my friend Gus G. who helped me with the English version of my story) 

Here is my Facebook Page  https://www.facebook.com/pilarolavechile
Here is my Instagram 
https://www.instagram.com/pilarolave/
Here is my Twitter Account 
@PilyOlave

In this picture below, you can clearly see the inflammation on my face (head) I couldn't go anywhere and I had to be protecting my body and myself by wearing the same clothes and a mask every single day. I was scared to look at the mirror because some days the reactions were so bad making my head  extremely inflamed that it would make my face looked deformed...I couldn't recognized 




Here in this picture, I am on IV and using oxygen from an oxygen tank. A nurse is giving me a shot to calm my reactions. I would get shots every 10 minutes.


Next picture shows me getting ready to give myself a shot. I had to learn how to use the antigens to stop my severe reactions. 


Here you can see how my arms started to look the first week at the clinic. Shot after shot to calm my severe reactions. I had no more room left in my arms and no other choice but to endure the pain. This ongoing shots lasted for about 6 months. My arms were falling apart.



Lastly, Here is me, lifeless, I would spend every single minute of the day in bed unable to function.



Thank You so much! ❤️


Treatments:
Hyperberic Oxygen Chamber
(2 hours a day) for 6 months
Each hour costs: $200 = $400 a day for 6 months
That alone is a total of = $72,000
IV therapy $185 per IV bag. At least one a week at the minimum.
Lymphatic Drainage Therapy which is a two hour treatment that helps movilize toxins out of your body as people with this condition have an inactive lymph system and have to have it activated manually on a daily basis. Each treatment costs $130 (I need 1 each day)
This doesn't include my basic needs of an environmental safe housing, organic very restricted diet, supplements, water only consumed from a glass bottle, organic bedding and clothing, doctors visits and specialist.



                                 Versión En Español


¡Hola a todos! ❤️ Mi nombre es Pilar Olave y necesito ayuda para poder costear mis tratamientos.  Estoy en una lucha constante en contra de una enfermedad severa que destruye cada parte de mi cuerpo.  Esta es una enfermedad ambiental que te deja siendo "ALÉRGICO Al MUNDO", en una palabra, eres alérgico a "TODO" (los olores, la gente, las comidas, la ropa,  el agua , las luces, los colores, etc, la lista no tiene final) . Esta enfermedad no te deja con ninguna otra opción más que vivir en completo aislamiento de todo y de todos, incluyendo de tus seres queridos. Además de eso, te hace extremadamente sensible a los químicos y a las frecuencias electro magnéticas, por lo que tienes que evadir todo tipo de celulares, televisores, computadores, internet, wifi, lugares recién remodelados, pinturas frescas, detergentes, productos de limpieza  y cada cosa que contenga quimicos,  fragancias, etc.
A causa de la grabedad de mi enfermedad, mi cuerpo tiene ataques de anafilaxia al estar en contacto con una sustancia que no puede reconocer (es muy peligroso) y que puede ser por medio de la inhalación de esta, al consumirla o tocarla. Esta enfermedad te deja sin comidas (no puedes tolerar alimentos), sin un lugar donde vivir y que puedas tolerar y con muy pocas opciones de ropa y zapatos que vestir.
Esta enfermedad tan rara se manifiesta después de que el cuerpo ha estado expuesto a una sustancia tóxica de manera prolongada (por mucho tiempo). Es una enfermedad tan compleja que desarrolla múltiples enfermedades y un sin fin de sintomas, por lo que los tratamientos son muy costosos y el seguro médico no los cubre.
Esta enfermedad ambiental me ha dejado deshabilitada y sin poder trabajar! Por lo que requiero de toda la ayuda financiera posible.
Muchísimas gracias por tomarte el tiempo de leer mi página y por contribuir a mi recuperación.  
Es mi deseo , en un futuro no muy lejano, poder ayudar a otros que también están pasando por lo que yo estoy viviendo hoy y de alguna manera traer conciencia y prevención de este tipo de enfermedad ambiental.
Soy una persona muy positiva y tengo mucha Fe en Dios que podré mejorarme y ayudar a otros así como hoy tu me estas ayudando a mi! ❤️
Abajo se encuentra un pequeño resumen de mi historia, incluyendo fotografías. 
Nuevamente,  muchas gracias por contribuir con una donación de amor a mi causa y por apoyarme en mi trayectoria hacia mi sanidad. ¡Significa mucho para mil!


                                      MI HISTORIA


Imagínate mudarte a América, escapar de la pobreza, perseguir tu sueño de ser una actriz y cantante y después de mucho sacrificio y perseverancia logras entrar al mundo artístico . Finalmente estás viviendo tu sueño en Hollywood y comienzas a ganarte la vida, haciendo lo que más te gusta, con el éxito a la vuelta de la esquina, cuando poco a poco tu cuerpo comienza a traicionarte. Te empiezas a enfermar inexplicablemente hasta el punto y frecuencia que ya no puedes ir a las audiciones, y peor aún, no puedes  ni siquiera salir de tu habitación. 
Ahora imagínate esta enfermedad como algo que ningún doctor puede identificar  y que no tiene alivio alguno, a tal punto que estas preparado para morir en cualquier momento y ser liberado de tal encierro.
Yo viví esta pesadilla y esta es mi trayectoria e historia. 



La mayoría de nosotros, los extranjeros, venimos a Estados Unidos porque es el país de las oportunidades.
Por lo que para mi, mi meta era llegar a América. 

Yo Nací en Santiago de Chile. A los 15 años de edad, mi familia y yo estábamos viviendo grandes desafíos. Mi papá había perdido su trabajo por un largo tiempo y apenas teníamos para comer, vestirnos y vivir.
Yo siempre positiva y con mucha fé, sabía que podíamos salir adelante. Tenía grandes sueños y metas. Me gustaban mucho las artes, escribir poemas y canciones, y todo lo que tenía que ver con la música y el entretenimiento. Al ver la televisión, me imaginaba estar frente a las cámaras algún día.
En la escuela, desde muy temprana edad, fui premiada y destacada por mis talentos. Todos me decían que algún día llegaría muy lejos. Mis maestros y compañeros disfrutaban de mis poemas, de escucharme cantar y de hacerles sonreír con mis pequeños actos de entretenimiento.
A pesar de que se veían mil obstáculos, por la crisis económica en la que nos encontrábamos, yo tenía en mi mente salir adelante, aprender inglés, desarrollar una carrera en el área artística y ayudar a mi familia. 

Buscando como llegar a Estados Unidos, en al año 2001, enfocada y con mucha fé, a los 16 años de edad, se me dio la oportunidad de viajar a California, la puerta que abriría mi mundo a un mejor futuro.

Una vez en California, no todo fue color de rosas. Aprendi que la vida requiere de mucho esfuerzo y dedicación, al igual que no es estable y esta llena de sorpresas, momentos de dolor y sufrimiento.
Sin embargo, manteniéndome positiva y con mucha fe, no habia nada que pudiera interponerse con la meta forjada.
Aprendi inglés, estudie, me case y comencé mi carrera en el mundo de la television. Así mismo compuse canciones y aprendi a tocar guitarra mientras me dedicaba a desarrollar mis talentos en la actuación.
En el 2010 conseguí hacer mi primer comercial nacional en television para una gran compañia automotriz, Toyota, y cuya campaña se llamo “somos muchos latinos, somos muchos toyota” y que estuvo en el aire por dos años. Este proyecto fue el que me demostró que podía lograr todo lo que pusiera en mi mente por hacer, fue el fruto de mi perseverancia y fue el que me abrió muchas puertas, entre ellas poder ser miembro del reconocido sindicato y unión de actores SAG-AFTRA (Screen Actors Guild).
Desde entonces, vinieron muchos más proyectos nacionales de television, teatro, radio y cine. En ese momento tenía tres agencias de talentos representándome.




En esta última foto me encuentro junto a la reconocida productora de novelas mexicanas Carla Estrada y junto otros compañeros actores trabajando en un proyecto.

Sino estaba actuando frente a las camaras, audicionando y estudiando, entonces estaba escribiendo música y grabando canciones en un estudio.
Mi familia pudo venir a Estados Unidos y todo comenzaba andar de maravilla! No podia estar mas feliz y agradecida…

Fue entonces que todo cambio, algo inesperado y con lo cual nadie contaba, mi salud comenzo a afectarse.
De ser una joven extremadamente sana, fuerte y llena de vida, terminé pasando meses en cama. Inmóvil y mi cuerpo casi sin vida.


Mi rutina artística cambio a visitas médicas diarias tratando de encontrar una razón por la cual mi salud estaba decayendo. Aún asi, seguía luchando para alcanzar mis sueños y metas fijadas, sin soltar lo que me habia traído hasta Estados Unidos a mis 16 años.
Durante ese tiempo, cuando comencé a sentirme enferma y mi salud declinaba, me seguían llegando oportunidades de trabajo, programas pilotos, audiciones, entre otros proyectos hasta que... en abril de 2015, desapareci por completo del mapa artistico. Mi cuerpo ya no pudo resistir mas, y aunque mi mente no lo queria aceptar… Recuerdo los ojos llorosos de mi mami, ese mes de abril de 2015, cuando yo le decía, en mi debilidad y esforzándome al hablar: ¡no se que me pasa mami! ¿por qué estoy asi? ¿Que tengo?! Y ella con cariño y con sus ojos llenos de lagrimas, no queriendo decírmelo , me dijo; “Estás enferma hijita, estás enferma, eso es lo que pasa!” .
En ese momento tuve que aceptarlo. Algo estaba destruyendo mi cuerpo. Algun tipo de enfermedad desconocida, a tal punto que ya no toleraba nada a mi alrededor. Cada olor, cada comida, cada lugar o cosa que tocaba, incluyendo los aparatos electrónicos y celulares, hacían que mi cuerpo me atacara, me afixiara al extremo de sentir que me mataba. Todo lo que una vez conocí, ahora no existia mas. Era literalmente como si me hubieran quitado el aire para respirar, me encontraba prisionera en una burbuja sin opcion a salir, ver la luz, ni ser parte de este mundo como lo es de manera natural para todos.

Despues de varios episodios y acontecimientos que se dilataban cada día más, nos dimos cuenta que lo que me estaba matando era una fuga de gas impercebtible que se detecto en el dormitorio de mi casa, y que estuvo activa por un periodo de dos años, aunque se estima que fue más. Se encontró que la cañería que pasaba por debajo de mi dormitorio estaba extremadamente corroída y que esa era la causa de esta fuga de gas prolongada. Era en mi dormitorio donde yo pasaba cada minuto del dia, acostada, inmovil, sin poder hablar bien, con mi vision borrosa, dolores intensos y con dificultades para respirar. Sin duda alguna me estaba envenenado sin saberlo en mi propio cuarto. Recuerdo a mis padres angustiados y a mi mama muy preocupada sabiendo que me podía morir en cualquier momento si no encontrábamos algún tipo de tratamiento pronto.

Desde alli, y en nuestra desesperación por encontrar una solución, nos dimos cuenta que en Dallas, Texas, habia una clínica la cual trata casos extremos de exposición y toxicidad química. Fue entonces que me vi forzada, y sin otra opción, a dejarlo todo. Mi vida se paralizó y tuve que irme en automóvil por 24 horas sin parar hasta llegar a esta clínica en Texas. En ese entonces mi auto era lo único que podía tolerar. Viajar por tierra era la única manera de llegar a esta clínica ya que un avión seria un territorio el cual mi cuerpo no habría reconocido y por la falta de oxígeno en mi y la presión del avión, habría sido arriesgado. Mi familia y yo no habríamos sabido si hubiera podido tolerarlo y salir con vida.
Para ese entonces yo había bajado muchísimo de peso. Había pasado meses sin comer y mi cuerpo se estaba alimentando de mis músculos.

Aquí me pueden ver inhalando oxigeno. Apenas podía permanecer de pie, por lo que tenía que sujetarme del tanque. Estaba muy débil y día con día adelgazaba más.
Por otro lado, tenía que usar la misma ropa. Mi cuerpo no tolera otra ropa.


Había perdido bastante musculatura. No podía ni tomar agua porque mi cuerpo no la codificaba como agua. Cada vez que trataba de siquiera tomar un poco mi cuerpo comenzaba a reaccionar a tal punto de pensar que el agua era veneno y mandaba señales de inflamación a mi cuerpo lo cual era extremadamente doloroso. Era tanto lo que reaccionaba que pase meses sin bañarme, sin usar ropa limpia, sin poder lavarme siquiera los dientes, con hambre y con mucha sed. Prefería quedarme sin tomar agua ni comer que pasar por esos dolores y reacciones. Una vez llegando a la clínica, todo cambio aun mas de lo que ya había cambiado. Ahí descubrí que había un mundo completamente desconocido al mío. Una enfermedad que afecta a muchos.

Recuerdo el primer día que llegue a Texas porque fue impactante. Al llegar a los cuartos especiales que la clínica ofrece, y que están especialmente preparados para personas con esta enfermedad biológica, que altera el sistema nervioso y el sistema inmune a tal punto de no poder funcionar ni tolerar este mundo, vi a personas con máscaras. Todas y cada una de ellas tenían una mascara. ¿Es esto lo que me espera? Recuerdo habérmelo preguntado un millón de veces. Mi cerebro no podía codificar una vida encerrada en cuatro paredes y usando una mascara para siempre.


Todos los pacientes se veían delgados y muy enfermos... podía ver la confusión en ellos y la depresión y ansiedad de vivir atrapados y desconectados de este mundo.
Una vez llegando a la clínica, estuve horas y días sin parar en la sala de exámenes. Todos los días me inyectaban antígenos para calmar mis reacciones. Mi mundo se volvió gris y lo único que veía eran las manos de las enfermeras inyectándome antígenos cada 10 minutos.


Horas y horas sentada en una silla en la clínica. Mi mente no dejaba de pensar “No hace mucho tiempo, estaba sentada en una sala de espera contenta y en una silla como esta en la que hoy estoy… esperaba a que mi nombre fuese llamado por un director de casting en una de mis tantas audiciones, estaba repasando líneas y monólogos para dar lo mejor de mi y cumplir mis sueños. Hoy me encuentro aqui, en la sala de la clinica, luchando por sobrevivir, sentada en esta silla esperando a que la enfermera diga mi nombre y me llame para que me inyecten en el brazo una inyeccion que salvara mi vida..." Que contraste! Además de que se me pasaban por la mente imágenes en las que estaba con mi familia, o tocando guitarra, o ayudando a gente en la iglesia y el simple hecho de ser libre y caminar por las calles. Para este entonces todas esta imágenes y memorias eran algo imposible de alcanzar. Todo lo que escuchaba era que mi enfermedad era severa y que, una vez intoxicada por un químico, es muy difícil salir adelante y volver a hacer lo que uno era.
Fue en esta clínica donde me diagnosticaron un sin fin de efectos que provoca la toxicidad de una fuga de gas prolongada en mi estado de salud y que se relacionan con el sistema nervioso e inmunológico. Aprendi que este gas tóxico, el cual inhale día y noche por tanto tiempo, había causado una lesión cerebral a causa de la falta de oxígeno y por ende mi sistema nervioso e inmunológico habían sido extremadamente afectados. Durante ese tiempo me encontré con el siguiente artículo en un sitio americano http://discovermagazine.com/2013/nov/13-allergic-life y al leerlo mis ojos se llenaron de lágrimas...no podía creerlo! Todo lo que estaba sintiendo y lo que me estaba pasando estaba en ese artículo! Me había convertido literalmente alérgica a la VIDA!

Mi mundo se convirtió en un desierto dentro de cuatro paredes. Me encontraba atrapada en un cuarto con purificadores de aire las 24 horas del día y con una mascara en mi cara. Tenía que evadirlo todo. No podía estar rodeada de los electrónicos, por lo que no podía ver televisión ni hablar por celular, tampoco podía distraer mi mente leyendo un libro porque mi cuerpo reaccionaba a la tinta y al papel.
Esta enfermedad me estaba cambiando de manera que ya no podía reconocerme a mi misma.

 
Era extremadamente difícil verme al espejo. Vivía en la oscuridad y sin encender las luces. La inflamación en mi cabeza, causada por las reacciones diarias, hacían ver mi cara hinchada, se inflaba como globo, y se veía deforme. Esto me hacia sentir como un monstruo. No podía hacer nada mas que estar acostada y cerrar mis ojos deseando que Dios me llevara con él.

Mi cuerpo no podia identificar lo bueno de lo malo. Después de haber estado expuesta a esta fuga de gas por un tiempo prolongado, me había convertido alergica al mundo! a mi familia! A mi esposo! en una palabra a todo! 
Me diagnosticaron con;
Síndrome de Activación Mastocitaria (hyperactividad de las células mastoncitos lo cual desarrolla un sin fin de alergias incluyendo ataques severos de anafilaxia y un sin fin de enfermedades múltiples y de diferentes organos) 
Sensibilidad Química Múltiple (es una enfermedad en la cual el paciente experimenta una gran variedad de sintomas recurrentes, que implican a varios organos y sistemas, relacionados con la exposición de diversas sustancias en muy bajas dosis (a concentraciones menores de las que se consideran capaces de causar efectos adversos en la población general) tales como productos quimicos ambientales o alimentos)
Encefalopatía Tóxica (lo cual es una enfermedad del cerebro/daño cerebral),
Disfunción Autónoma (enfermedad del sistema nervioso),
Vasculitis (un grupo de enfermedades que destruyen los vasos sanguíneos por medio de la inflamación y ello causa dolores cronicos),
Hypoxia (deficiencia de oxígeno a los órganos), Desregulación Inmune
(es un síndrome que se caracteriza el desarrollo de una cantidad múltiple de enfermedades autoimunes. Las enfermedades autoimunes ocurren cuando el cuerpo ataca sus propios tejidos y órganos) todo esto causa; sensibilidad a los alimentos,sensibilidad a los químicos, sensibilidad a los electromagnéticos y problemas al estomago.
Neuropatia Perferica  (una condición que se desarrolla como resultado de un daño en el sistema nervioso periférico, que es la extensa red de comunicación que transmite información entre el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) y todas las demás partes del cuerpo. La palabra “neuropatía” significa enfermedad o daño en el nervio. Los síntomas pueden variar desde entumecimiento u hormigueo hasta sensaciones punzantes (parestesia) o debilidad muscular. Ciertas regiones del cuerpo se pueden volver anormalmente sensibles, lo que puede causar una experiencia sumamente intensa o distorsionada al tacto), además de Fibromialgia,  (es una enfermedad crónica que se caracteriza por dolormusculoesquelético generalizado),
Síndrome de Fatiga Crónica
(es una enfermedad que hace que la persona esté tan agotada que no puede realizar tareas diarias normales.
Las actividades físicas o mentales  empeoran los síntomas, y el reposo no ayuda)
Inmunodeficiencia Variable Común y Hipogammaglobulinemia entre otras cosas. En una palabra me encontraba completamente desahabilitada.




Mis sueños y todo lo que habia sembrado para alcanzarlos se congelaron!... Veia como todo desvanecia frente a mis ojos… y mientras otros continuaban la carrera hacia un futuro mejor, mi vida daba un giro de 360 grados, pero hacia la dirección que jamás imagine lo haria...
Desde ese día, Julio 20 de 2015 cuando llegue a la clínica en Dallas, y en adelante, mi vida fue una vida de aislamiento, alejada de mi familia y de mis seres queridos, dependiendo de dolorosas y costosas inyecciones, con un sin número de especialistas, terapias y tratamientos, incluyendo agua especial y oxigeno. Me encontraba en la carrera de la sobreviviencia, entre la vida y la muerte, en la lucha contra esta enfermedad multiple que había estado consumiendo mi cuerpo rápida y silenciosamente, destruyendo asi mis sueños y mis anhelos de un futuro mejor.
Ha sido una larga trayectoria y por supuesto es una historia extremadamente larga de contar.
Por el momento esto es solo el resumen.

Debido al gran costo de esta enfermedad, nuestros recursos económicos se agotaron y tuve que dejar los tratamientos en Texas y hoy ya me encuentro de vuelta en California. Debo mencionar que voy progresando poco a poquito. Uno de los Milagros más grandes (Gracias a Dios )  y después de mucha perseverancia y disciplina por mi parte, al igual que las constantes oraciones y apoyo financiero departe de mis amigos y familia, fue el haber podido subirme a un avión, sin depender de mi mascara ni de antígenos, para regresar a California después de un año en aislamiento.
Una vez en California me vi frente a nuevos desafíos, fue muy difícil encontrar un apartamento donde pudiera llegar, que no tuviera alfombra, pintura fresca o que no hubiese sido remodelado, ni que tampoco tuviera servicios a gas, en otras palabras un lugar que cumpliera con los requisitos que la clínica pedía para poder vivir sin tener más exposiciones químicas. Además, tengo que evadir fragancias o cualquier tipo de perfumes, detergentes que no sean naturales, seguir una dieta orgánica muy limitada, usar ropa de algodón orgánico, abstenerme a entrar a los centros comerciales y comprar ropa de las tiendas regulares porque están llenas de químicos tóxicos y colorantes que mi cuerpo no puede soportar, además de depender de purificadores que estén filtrando el aire de mi apartamento 24 horas al día.

Hoy sigo luchando, y con mi Fe puesta plenamente en Dios, se que muy pronto podré revivir lo que murió en un instante, y alcanzar aún mejores y mas grandes logros. Aunque debo decir que el estar con vida y el haber podido volver a ver a mi familia, después de un año y mas, es uno de los logros más invaluables que alguien podría alcanzar. Hoy veo la vida de una manera completamente distinta. Es indudable que después de haber tocado tan hondo y haber llegado a tal punto de morir, uno desarrolla una mirada y significado de la vida sobre natural.
También he aprendido muchísimo del ámbito de la salud. Durante todo este tiempo me he estado dedicando a estudiar más acerca de mi caso y enfermedad. Ello me ha ayudado a poder salir adelante y a entender que mi situación es complicada y tomará tiempo. Después de todo no me enferme de la noche a la mañana. Los doctores dicen que este tipo de enfermedades que se desarrollan por causa de químicos no tiene una cura definitiva. A pesar de ello, yo creo firmemente que podré mejorarme y continúo día a día, muy optimista, superándome y haciendo lo necesario para derrotar este gigante.

Durante el tiempo en que estuve en la clínica pude ayudar a muchos de los que también estaban siendo tratados. A pesar de haber estado tan débil y tan enferma nunca me falto el deseo de estrecharle una mano amiga al que mas lo necesitaba, de hacer sonreír con mis habilidades artísticas a los que me rodeaban. La verdad que aprendí muchísimo y pude tener la oportunidad de conocer a otros enfermos a los cuales es mi deseo poder ayudar una vez que me sane por completo.
Está en mis proyectos escribir un libro, un documental y película, y usar mis talentos artísticos para poder crear conciencia de esta enfermedad y la prevención de ella al igual de fundar una organización que pueda proveer ayuda financiera a aquellos como yo, que no tienen como solventar sus tratamientos.

Hoy sigo adelante, día a día, y gracias a sus donaciones  podré continuar con mis tratamientos y en un futuro muy cercano ayudar a aquellos que están luchando con esta enfermedad así como hoy me ayudas tu! 

Gracias por ser parte de este milagro! El milagro de mi recuperación y de mi anhelo de ayudar a otros usando mis talentos artísticos. Muchas muchas gracias de todo corazón ❤️! 



Aquí estoy tocando guitarra  durante un concierto. Esto fue antes de que me enfermara. Tengo mucha fe que podré volver a tocar mi guitarra, cantar y salir al mundo sin tener reacciones. Podre ayudar a otros y motivarlos a salir de donde están! Quiero hacer una diferencia en la vida de otros y contribuir para un mundo mejor. 

Aqui esta mi página de Facebook https://www.facebook.com/pilarolavechile
Mi dirección de Instagram
https://www.instagram.com/pilarolave/
Mi cuenta de Twitter 
@PilyOlave

Nuevamente, MUCHAS GRACIAS ❤️



Tratamientos
:
Hyperberic Oxygen Chamber
(2 horas al día ) por 6 months
Cada sesión de una hora cuesta: $200 = $400 al día por 6 meseS- solo eso da un total de = $72,000
Terapia intravenosa $185 por bolsita. Una sesión por semana mínima. 
Lymphatic Drainage Therapy es un tratamiento de dos horas que ayuda a movilizar las toxinas del cuerpo para que salgan. Las personas con esta enfermedad tienen un sistema linfático inactivo por lo que no pueden deshacerse de toxinas por sin solas, necesitan de la constante ayuda manual para activar los nudos linfáticos. Cada tratamiento cuesta  $130 (Necesito uno al día por al menos 6 meses) y después pueden ser 2 por semana. 
Esto no incluye mis necesidades básicas de un lugar donde pueda vivir que sea seguro y libre de químicos, el costo de todos los suplementos que tengo que consumir, las comidas orgánicas muy restringidas y estrictas, el agua en botella de vidrio que es extremadamente cara, la ropa de algodón orgánico y las visitas a los especialistas.
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Janine Feczko
5 months ago
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People need to educate themselves about Pilar's condition. Sadly, Afflicted was supposed to do that but instead chose to manipulate and distort her story villanizing her in the process. Please read the truth: https://medium.com/@pily_const/the-truth-about-the-most-hated-character-in-afflicted-f7a4ee0e7cfb

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Danielle Fournier
21 months ago
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Dear Pilar, I am so sorry for what you have had to endure. I too was chemically injured 8 years ago by carbon monoxide and natural gas leaking into my apartment by a faulty furnace. Wishing you all the best.

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Jessica Rapana
21 months ago

Hi Pilar. I am a journalist in Sydney, Australia. I would like to talk to you about your funding campaign and what you're going through.

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Amy
5 months ago

Apparently your mommas never taught you if you have nothing nice to say, don't say anything. Did it ever occur to anyone that possibly they portrayed her this way to get more views or to get the reaction they're getting from you? No, Hollywood would NEVER manipulate people for ratings now would they?

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Eva-Mama Adaocha Eneremadu
5 months ago

Dear Pilar, I am so sorry for the way people are treating you. Please don't mind them. As with many other illnesses, people will never take it seriously until they experience it themselves. Stay strong and I hope one day you will get better ❤️❤️❤️❤️ Loads of love from our family

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Hans Linke
26 months ago

Pilar, we appreciate you soooo much!!

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Created December 5, 2016
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Michael Wagner
5 months ago

Watched the documentary and read your post about it. I'm sorry that you were mislead and portrayed that way. I feel bad that you have to endure the mean comments on top of everything else. You will get better. Keep fighting and never give up.

JP
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Juliet Preston
5 months ago

This is me licensing your term “air hunger.” I’ve always struggled to explain that feeling! Keep your chin up :)

$100
Vicky Zaragoza
6 months ago

I love you & miss you ❤️ Praying for your health. Love you tons ❤️

BT
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Britni Tozzi
11 months ago

Thinking of you all the time. Happy birthday, beautiful lady! I am praying for your continued recovery ♥️ Much love!

$100
Patricia Maldonado-McMaster
12 months ago

Love you girl.

Janine Feczko
5 months ago
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People need to educate themselves about Pilar's condition. Sadly, Afflicted was supposed to do that but instead chose to manipulate and distort her story villanizing her in the process. Please read the truth: https://medium.com/@pily_const/the-truth-about-the-most-hated-character-in-afflicted-f7a4ee0e7cfb

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Danielle Fournier
21 months ago
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Dear Pilar, I am so sorry for what you have had to endure. I too was chemically injured 8 years ago by carbon monoxide and natural gas leaking into my apartment by a faulty furnace. Wishing you all the best.

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Jessica Rapana
21 months ago

Hi Pilar. I am a journalist in Sydney, Australia. I would like to talk to you about your funding campaign and what you're going through.

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Amy
5 months ago

Apparently your mommas never taught you if you have nothing nice to say, don't say anything. Did it ever occur to anyone that possibly they portrayed her this way to get more views or to get the reaction they're getting from you? No, Hollywood would NEVER manipulate people for ratings now would they?

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Eva-Mama Adaocha Eneremadu
5 months ago

Dear Pilar, I am so sorry for the way people are treating you. Please don't mind them. As with many other illnesses, people will never take it seriously until they experience it themselves. Stay strong and I hope one day you will get better ❤️❤️❤️❤️ Loads of love from our family

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Hans Linke
26 months ago

Pilar, we appreciate you soooo much!!

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