Louison , syndrome d' Angelman
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Bonjour , je m appelle Louison je suis née le 26 octobre 2015, je suis atteinte d'une maladie génétique rare: Le Syndrome d'Angelman.
Je me développe plus lentement, je ne marche pas, il me faudra du temps et du travail. Je ne parle pas, j 'apprends alors un autre moyen de communication alternative. Je souffre de trouble important du sommeil, d’épilepsie, entre autre.
Je suis une petite fille joyeuse et affectueuse qui adore la musique, les animaux et le chocolat.
Moi et mes copains Angelman avons besoin de vous pour faire connaitre notre maladie, faire avancer la recherche et permettre à nos supers parents de nous apporter le meilleurs confort de vie possible.
c 'est pour toutes ces raisons que l'association existe et oeuvre.
Merci à tous de nous aidez.
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Je me développe plus lentement, je ne marche pas, il me faudra du temps et du travail. Je ne parle pas, j 'apprends alors un autre moyen de communication alternative. Je souffre de trouble important du sommeil, d’épilepsie, entre autre.
Je suis une petite fille joyeuse et affectueuse qui adore la musique, les animaux et le chocolat.
Moi et mes copains Angelman avons besoin de vous pour faire connaitre notre maladie, faire avancer la recherche et permettre à nos supers parents de nous apporter le meilleurs confort de vie possible.
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Organizer
Maeva Rigaut Nadeau
Organizer
La Rochelle (Charente-Maritime), France
