Helft Joaquìn zu leben

Seit nun mehr als zwei Wochen sind wir nun im Krankenhaus.Harte Tage hinter uns gebracht, zusätzlich zu den fehlenden Visiten und Entschuldigungen.Kingi ging es während der Therapie gut, nach Meinung der Onkologen lief die Therapie gut, der Tumormarker wäre rückläufig.Dann am Dienstag die ersten Zweifel, die Leberwerte wären im Laufe der Therapie in die Höhe geschossen, man wolle einen Ultraschall von der Leber machen und eine Knochenmarkpunktion.Am Mittwoch wurde ein Ultraschall gemacht, nachmittags kam die Onkologin kurz ins Zimmer, sie sagte es würde nicht gut aussehen und verließ das Zimmer mit den Worten sie wollte sich die Bilder selbst nochmal anschauen, sie käme um 14.00 Uhr wieder.Da auf Station leider seit Wochen noch mehr Chaos herrscht als sonst, die Ärzte an allen Ecken fehlen, kam sie nicht um 14.00 Uhr, auch nicht um 15.00 Uhr und auch nicht um 16.00 Uhr.Da saß ich in diesem Zimmer, gelähmt vor Angst und wusste nicht was ich tun sollte.Als ich in die Küche wollte sah sie mich und winkte mich ins Büro.Dort zeigte sie mir ein Ultraschallbild von Kingi‘s Leber, eine Leber voller Metastasen.Die Therapie hätte das Gegenteil hervorgerufen, der Tumor wäre regelrecht explodiert und hätte die Leber infiltriert.Mir wurde gesagt man könne nichts mehr für ihn tun, es gäbe nichts.Eine erneute Chemotherapie würde nichts bringen, zu 99,9% wäre der Krebs resistent dagegen.Ich bin in Tränen ausgebrochen, bin ins Zimmer, Kingi schaute mich an, wir lagen uns lange in den Armen, er streichelte mir den Rücken und meinte ich solle lieber etwas schlafen.Ich bin tatsächlich für eine halbe Stunde eingeschlafen, bin wachgeworden und wollte dann etwas einkaufen gehen.Unvermittelt sagte Kingi er hätte fast weinen müssen als er mich weinen sah, ich antwortete ihm dass ich nur so traurig bin weil die Therapie nicht geholfen hat und es nichts mehr gibt.Er erwiderte dass ich trotzdem positiv bleiben muss!Ich hatte mich soweit gefasst, doch nachdem er dies sagte, bin ich weinend einkaufen gegangen.Ein 10 jähriger kleiner Kämpfer tröstet die Mama, er gab mir in diesem Moment so viel Kraft.Am Donnerstag sagte man uns wir könnten jederzeit nachhause gehen, Kingi war unsicher, wollte nicht alle zwei Tage für die Bluttransfusionen ins Krankenhaus, stundenlang warten bis das Blut kommt etc.Man sagte uns man würde uns unterstützen wenn wir eine Zweitmeinung einholen wollten oder wenn wir die Therapie in Barcelona machen wollten, vergessen waren die Pläne man wolle das Medikament nach Mainz bringen, sogar eine Pharmavertreterin wollte im Dezember kommen um die hiesigen Onkologen zu schulen damit man weiß was man beachten muss.Bei der Dynamik und der Aggression des Krebses wissen die Ärzte nicht wie lange Kingi noch hat.Wir waren fest davon überzeugt trotzdem weiterzukämpfen, wenn es doch etwas gab was Kingi helfen konnte, wie konnten wir nicht alles versuchen um ihm diese Therapie zu ermöglichen egal was die Ärzte sagen.Keiner der Ärzte hätte daran geglaubt dass Kingi vor einem Jahr überlebt und trotzdem hat er es geschafft. Wir mussten es doch probieren.Am Freitag um 6.00 Uhr morgens dann wurde ich wach weil Kingi die Nase die ganze Zeit hochzog, ich bat ihn die Nase zu putzen.Als er sich hochsetzte blutete seine Nase ununterbrochen, die Pfleger verarzteten die Nase und gingen.Ich hörte wie Kingi immer wieder schluckte, dann plötzlich sagte er ihm wäre schlecht und im selben Augenblick, erbrach er sich in einer Schale, diese war voll mit Blut, das Blut floss in den Hals, verursachte Übelkeit und kam durch Erbrechen wieder raus.Ich sprang auf, rannte raus und schlug gegen das Schwesternzimmer, innerhalb weniger Sekunden war unser Zimmer voll mit Pflegekräften, es war grad Übergabe.Die Blutung in der Nase hörte nicht auf, das Blut floss und floss.Die Diensthabenden Ärzte spritzten ihm alles mögliche, es wurde ein Thrombozytenkonzentrat, Plasma und Erythrozytenkonzentrat nach dem anderen angehängt.Ich drückte Joaquìn mich ganz fest an mich und sagte ihm immer wieder er müsse kämpfen, er schaffe das.Nachmittags wurde Joaquìn wach, verlangte nach seinem IPad, Kakao und Donut.Heute kam der Arzt zur Visite, fragte ob wir uns Gedanken gemacht haben wie es weitergeht.Ich habe seine Frage nicht verstanden, wie kann ich mir Gedanken machen wann wir nachhause gehen wenn sich unser Sohn in so einer lebensbedrohlichen Situation befindet.Ich antwortete ihm dass das nur Kingi entscheidet, in dieser Situation würden wir natürlich hierbleiben.Unsere Freunde und Bekannte fragen uns wieso wir nicht einen erneuten Spendenaufruf starten um ihm die Therapie zu ermöglichen sobald er stabil ist.Es bricht mir so sehr das Herz meinen Schatz so zu sehen, ich kann es einfach nicht ertragen, wie können wir ihm beim Sterben zusehen?Wir haben uns entschieden einen Spendenaufruf zu starten auch wenn wir nicht wissen wie die nächsten Tage und Wochen sein werden.Sollte er die Therapie nicht antreten, werden wir das Geld zurückgeben.Wir sind hin und hergerissen zwischen Verzweiflung, Hoffnung und Glauben dass er es wieder schafft.Der Gedanke dass er nicht mehr da ist schmerzt so sehr, ich kann es nicht in Worte fassen.Es tut so unwahrscheinlich weh sein Kind so zu sehen, mein Ein und Alles, mein Lebensinhalt.Wie kann ich ohne ihn leben, er hat so viele Pläne, wir wollen Weihnachten in Portland mit unserer Familie verbringen, er wollte auf die Bahamas wo die Ferkel aus halben Kokosnüssen trinken, ich möchte mein Kind glücklich aufwachsen sehen.Wir können das alles nicht verstehen.Details zur Therapie in Barcelona:Kosten der Therapie: 176.114 Euro Ich werde die Kostenaufstellung beifügen damit alles so transparent wie möglich ist.In diesem Betrag ist allerdings nicht der Aufenthalt, die Flüge bzw Fahrten, die Bluttransfusionen die Joaquìn aktuell täglich benötigt, die medizinische Behandlung bei Komplikationen oder Infektionen inbegriffen.