Vamos Por El Corazón de Pablo

Pablo es el menor de cinco hermanos, nació el 14 de septiembre de 2013. Es la personita más especial que nos ha podido dar Dios, llena nuestra vida de luz y felicidad.

En este momento estamos luchando por nuestro tesoro, el nació con un cardiopatía que se llama CANAL AV, que es común en los niños con Síndrome de Down.

A Pablo ya le hicieron una cirugía en su corazón, ya que esa falla es incompatible con la vida sino se corrige, desafortunadamente un porcentaje muy bajo de niños que son operados de esta cardiopatía en especial, queda con una segunda cardiopatía que se llama CLEFT MITRAL.

Esta falla no ha dejado que Pablo lleve una vida normal, ha estado 18 veces hospitalizados por neumonías y toma más de once medicamentos diarios. No puede salir a compartir con niños de su edad, por temor de ser contagiado de algún virus respiratorio o cualquier otro, ya que por su salud es muy vulnerable, además de tener la talla y peso de un niño de diez meses cuando ya va a cumplir sus tres años.

Esta campaña se está retomando para seguir luchando por el sueño de tener a nuestro Pablo con su corazón sano y así mismo apoyar a otros niños que como nuestro pequeño deben ser tratados en otras instituciones y los gastos de su tratamiento no son cubiertos por el sistema de salud. Por esta razon, tenemos fundaciones en Colombia y en USA bajo el nombre “Vamos por el corazón de Pablo”.

Para que Pablo pueda vivir como un niño normal y no esté en continuo peligro de muerte, debemos llevarlo a una cirugía en el Boston Children´s Hospital, es el único lugar del mundo que trabaja sobre las válvulas nativas con un porcentaje de éxito muy alto. Esta cirugía es muy costosa vale más o menos 450.000 dólares, mas todos los costos que tenemos permanentes con él, por lo que estamos luchando por la ayuda de las entidades médicas y de todos las que se quieran unir a nuestra causa para que lo podamos lograr. El usa medicamentos de alto costo por valor de $1.500.000 mensuales, enfermera 24 horas de $3.000.000, terapias en la casa, porque no puede ir a los centros de estimulación, por el contacto y peligro de virus. Les pedimos que nos ayuden a lograr nuestro sueño y para eso, necesitamos un granito de arena que hará el mar de éxito para su tan anhelado milagro. Actualmente tenemos 200.000 dólares, una pequeña porción de las donaciones se usó para pagar unos exámenes urgentes, el cargo de medicina de dos meses que no teníamos como cubrirlo y el costo de la creación de las dos fundaciones. Todas las ayudas son buenísimas y nos sirven mucho.

Con tu ayuda le darás a Pablo la oportunidad de poder vivir la vida como todos los niños de su edad.

Recibimos donaciones para la cirugía, para los gastos médicos, medicamentos requeridos. Como lo puedas hacer #launionhacelafuerza

Pablo  is the youngest of five children, he was born on September 14, 2013. It is the most special little person that god could  give us, he fills our life with light and happiness.

Right now we are fighting for our treasure, was born with a disease called CHANNEL AV, which is common in children with Down.

Pablo already had a heart surgery, the situation with his heart need to be corrected for him to be able to live, a very low percentage of children who are operated of this specific disease can generate another type of disease called CLEFT MITRAL unfortunately this happened to him.

This situation has not let Pablo live a normal life, he has been hospitalized for pneumonia 18 times and has to take more than eleven drugs daily to be able to survive .  He  cannot go out to share with another children of his age because he can get a virus or be infected very easy and  his  health is very vulnerable, a part of having the size and weight of a child with ten months when he is three years old.

This campaign has been created  to receive support and be able to continue fighting for the dream of having our Pablo alive and  with his  heart healthy,  Also to support other children with similar situations that have to be treated in special institutions and the costs of treatment are not covered by the health system. 

For this reason, we have some foundations in Colombia and in the US under the name "Vamos por el Corazón de Pablo” Let's get Pablo's heart."

For Pablo to be able to live like a normal child and not in constant danger of death, he must have a  surgery at Boston Children's Hospital, it is the only place in the world working on this specific disease with a high percentage rate of success . This surgery is very expensive worth  USD450,000 approximately  plus all the additional costs of having Pablo in another country and the ones of the people who must accompany him during the process , so we are fighting for the help of medical institutions and all who want to join our cause so that we can achieve our goal, the surgery.

The drugs that he use have a  high-cost of $540usd, the 24 hours nurse with the cost of  $1.070 usd  both cost per month plus  therapies at home, because he  cannot go to public centers because is very dangerous for him to get a virus.

We ask you to help us achieve our dream and for that, we need a grain of sand that make the sea of ​​success and  have our miracle. We currently have $ 200,000 usd, a small portion of the donations was used to pay some urgent medical examinations and medicines that we could not afford and also to cover the cost of creating the two foundations.  All  the help is welcome and will help a lot.

With your help you will give  Pablo the opportunity to live life like all children of his age.
We receive donations for surgery, for medical expenses, required medications.

How you can help go to  #launionhacelafuerza