Pour m’aider à profiter pleinement de la vie!

Bonjour mes chers ami(es),

Aujourd’hui, j’ai décidé de mettre ma gêne de côté et de vous demander de l’aide.

Comme la plupart d’entre vous le savent, je suis assez malade depuis le début du mois de mars. Une fatigue invalidante, des migraines sévères avec auras quotidiennes, de la tachycardie très prononcée, forte pression dans la tête, acouphènes amplifiées, hypersensibilité aux sons et la lumière, des sinus qui se bouchent à 100% la nuit..

Petit à petit une faiblesse musculaire s’installait dans ma jambe/bras gauche et s’est aggravée assez rapidement, mes muscles des jambes et des fesses ont disparus complètement ( flasques ) et j’ai commencé à avoir de la difficulté à marcher. Picotements, engourdissements, brûlures ont suivis. Un mal assez vif dans mon bras gauche a perduré également et j’ai commencé à perdre de la force dans ma main.

J’ai des spasmes à long terme maintenant dans tout le corps et ce, matin midi soir nuit. J’ai une sensation de décharge électrique dans ma main droite lorsque je touche quelque chose avec depuis 1 mois. Je vie beaucoup de problèmes gastro intestinaux, vomissements, reflux gastrique, diarrhée, mucus et sang dans les selles et ceci vient souvent avec une chute de température importante.

J’ai développé beaucoup de problèmes avec mes yeux: sec, pression/spasme, auras, flash B&W, flotteur qui suit le mouvement de l’œil, voiles blancs, impression de mal voir de côté, sensation grain de sable..

Ma langue… ouf!! Toujours blanche/verte et souvent des bobos au palais qui brûlent.

je ne peux plus vivre une vie normale, je veux retrouver ma vie, ma santé, ma joie de vivre, car elle disparaît petit à petit. Je suis très résiliante depuis le début mais je dois avouer que ceci commence à être difficile à accepter.

M’empêcher de vivre quotidiennement car mon corps le refuse tout simplement sans avoir aucun diagnostique? Encore plus triste.. Je ne peux plus faire aucune activité sans devoir être au lit pour 3 jours par la suite, ça n’a pu de sens à mes yeux.

Après plusieurs rendez vous médicaux, des prises de sang, des IRM, consultations en neurologie et en ORL au privé, ce que nous avons trouvé n’a aucun lien avec le cauchemar auquel je dois m’adapter.

Un gentil neuro chirurgien m’a dit que ceci peut ressembler à une infection qui dormait en moi depuis longtemps qui a décidé de se réveiller, car oui, la covid et le vaccin a réveillé bien des choses chez bien des gens.

Et c’est ici que j’ai besoin de votre aide svp.

J’ai pris la décision d’aller consulter au privé avec Dre Lyne Desautels qui est spécialiste dans la lyme et les co infections. Au public, c’est 4 à 5 ans d’attente, je n’ai pas toutes ces belles années à perdre!

Malheureusement pour moi, ce service vient avec un chiffre d’environ 2,500-3000$ pour ouverture de dossier, collecte de données, rdv infirmière, rdv médecin, la prise de sang envoyée aux États Unis, médicaments etc.

Les temps sont difficiles avec mon salaire d’invalidité qui risque fort de diminuer encore plus en septembre puisque je tomberai en invalidité long terme.

On ne parle pas assez de la lyme et de les co infections ici, pourtant beaucoup de gens en sont atteints et très malades avec peu d’aide de la part de notre système de santé.

SVP, si le coeur vous en dit, aidez moi à pouvoir rendre ce souhait d’aller confirmer/éliminer cette infection réalisable.

Ensemble, nous pouvons y arriver, pour me redonner ce sourire à temps plein et me permettre de remettre mes ailes ✈️

Merci énormément de votre support depuis le début, vous me faites du bien!

Julie