Liebe Freunde, Familie, Bekannte, Unterstützer und Unterstützerinnen, wir möchten gerne von unserem lieben Freund Andi erzählen.

Andi hat im Juni 2023 die Diagnose kleinzelliges CUP-Syndrom bekommen. Dies ist eine unheilbare Krebsart, bei der der Ursprungstumor trotz intensiver Diagnostik nicht gefunden werden kann. Gefunden wurden jedoch Metastasen in der Leber.

Die Prognosen der Ärzte waren nicht erfreulich, trotzdem kämpft er täglich gegen die Erkrankung.

Nach mehreren Chemotherapien im Zeitraum von 2023 bis Mitte 2025 sagten die Ärzte, es handle sich um eine stabile Erkrankung, keine Verbesserung, aber auch keine Verschlechterung. Danach folgten Erhaltungstherapien in Form von Immuntherapien, die aber keinen Erfolg brachten, so dass die Tumore in der Leber sich wieder vermehrten.

Zusätzlich wurden 2025 noch Tumore entlang der Wirbelsäule und Schädelbasis entdeckt.

Der Haupttumor im Lendenwirbelbereich wurde bestrahlt.

Im Jahr 2025 wurde dann erstmals eine sogenannte Leber-TACE eingeleitet.

Dort wird unter Live-CT durch die Hauptschlagader der Leiste eine Sonde bis zu den Tumoren in der Leber geleitet, um mit Chemo gefüllte Microkügelchen die Blutzufuhr, also die Nahrungsquelle der Tumore zu verstopfen, damit diese sich wieder verkleinern. Leider verschwinden die nie ganz, so das Ende 2025 bis Februar 2026 diese Behandlung noch mehrfach wiederholt werden musste.

Nach der letzten Leberbehandlung bekam er auch noch eine Lungenentzündung, die wieder mit einer Woche Krankenhaus verbunden war. Diese wurde zunächst erfolgreich behandelt.

Andi ist ein Mensch, der nie aufgeben würde und geht voller Hoffnung in jede neue Therapie. Im Moment ist es aber sehr schwierig für ihn. Er arbeitet selbstständig als Sanitär-Installateur, ohne Angestellte. Einen anderen Job zu finden, ist mit dieser Diagnose unmöglich. Leider hat er keine zusätzliche Versicherung, sodass mit jedem Tag, den er nicht arbeiten kann, das finanzielle Loch immer größer wird.

Andis Frau Heike leidet sehr unter der Diagnose, da die Zukunft ungewiss ist und Heike selbst an einer myotonischen Dystrophie, einer seltenen vererbbaren Muskelkrankheit, die bisher als unheilbar gilt, leidet. Dadurch kann auch sie seit mehreren Jahren nicht mehr arbeiten. Bisher kamen die Beiden immer gut zurecht, aber dadurch, dass Andi nicht mehr richtig arbeiten kann und die Behandlungen vorgehen, ist das Leben ins Stocken geraten und die Rechnungen türmen sich.

Trotzdem ziehen die Beiden immer das positive aus der Situation und stärken sich gegenseitig mit gemeinsamen Unternehmungen. Andi und Heike sind seit mehreren Jahren im Grillsportverein aktiv. Dort lernten sie ganz viele besondere Menschen kennen, unter anderem auch uns. Sei es eine tatkräftige Unterstützung bei Jubiläums- und Hochzeitsfeiern, Mithilfe bei Treffen vom Grillsportverein oder aber einfach nur als guter Freund mit einem großen Herz und einem offenen Ohr. Andi ist immer tatkräftig dabei gewesen!

Wir wollen Andi gerne etwas zurückgeben und versuchen, ihm ein bisschen Luft und Freiheit zu verschaffen. Unser herzlichster Dank geht an alle, die teilen, helfen oder in jeglicher Hinsicht unterstützen.

Mit viel Zusammenhalt und Hoffnung

Sabine, Eileen und Ralf