Ciao mi chiamo Barbara,

Sono la mamma di Rosa.

Viviamo in un paese in provincia di Piacenza.

Rosa ha 6 anni ed è affetta da 2 sindromi genetiche rare ovvero: " Sindrome di Rett e Sindrome di Andersen-Tawil " purtroppo malattie rare ed invalidanti.

Rosa non parla e non cammina.

Sono io la sua unica fonte di spostamento, la mia auto oramai sta diventando piccola e scomoda

Gli spostamenti diventano faticosi ,

Purtroppo la vita non mi ha risparmiato nulla, ho problemi alle ossa e schiena con 2 ernie e sindrome fibromialgica.

Sollevare Rosa dalla carrozzina e metterla nel seggiolino auto è una pugnalata alla schiena ogni volta.

Chiedo una raccolta fondi per l'acquisto di un'auto con pedana.

Quest'ultima mi eviterebbe di sforzare la schiena e di dare il maggiore confort a Rosa.

Rosa svolge le sue fisioterapie tre volte alla settimana ci vogliono 30 minuti per raggiungere il luogo dove vengono effettuate tot. Un'ora ogni volta che si fa fisioterapia.

Le sue visite specialistiche sono tutte lontane distano più o meno Un'ora e mezza ogni volta.

Rosa vive com me e sua sorella , ha anche un'altra sorella più grande che non vive con noi.

Rosa è stata disconosciuta dal padre perché è malata , ora porta il mio cognome.

Lei con noi è felice e serena noi siamo tutto per lei e lei è tutto per noi.

Vi ringrazio a nome di mia figlia.

Anche un piccolo contributo può fare la differenza.

Un abbraccio

Barbara e Rosa