Olá, eu sou a Maria Luísa e tenho 3 anos.

Tenho uma alteração genética rara no cromossoma 10, em que existe muitos poucos casos no mundo.

Não ando, não falo, não me alimento sozinha e tenho um défice cognitivo grande.

Tenho muitas dificuldades no meu desenvolvimento e preciso de terapias constantes para conseguir evoluir e conquistar pequenas vitórias.

As principais características da minha condição são: atraso do défice cognitivo, atraso motor e do crescimento, hipotonia, pé

torto, alterações da flexão

dos pés e mãos, epilepsia e dificuldades alimentares.

Todas as terapias são uma importante ajuda no meu desenvolvimento.

Os meus papás estão a lutar por mim todos os dias, mas as terapias são muito dispendiosas. Um custo mensal de 1000€.

Neste momento faço as seguintes terapias:

Terapia ocupacional 2x semana: 80€

Fisioterapia 2x semana: 80€

Padovan 2x semana: 90€

Os meus pais criaram esta causa para me ajudar a ter uma qualidade de vida melhor.

Podem acompanhar a minha história aqui:

https://www.instagram.com/marialuisa.trissomia10?igsh=MWFsdnl6ZXp2ZXpvZQ==

Para acreditar, temos de tentar!

Hello, I'm Maria Luísa and I'm 3 years old.

I have a rare genetic alteration on chromosome 10, with very few cases worldwide. I can't walk, talk, feed myself, and I have a significant cognitive deficit.

I have many developmental difficulties and need constant therapy to progress and achieve small victories.

The main characteristics of my condition are: cognitive delay, motor and growth delay, hypotonia, clubfoot, flexion problems in my feet and hands, epilepsy, and feeding difficulties.

All therapies are an important help in my development.

My parents are fighting for me every day, but the therapies are very expensive, costing €1000 per month.

Currently I am doing the following therapies: Occupational therapy twice a week: €80

Physiotherapy twice a week: €80

Padovan twice a week: €90

My parents created this cause to help me have a better quality of life.

To believe, we have to try!