Help SLC6A1 defect de wereld uit

Onze dochter Roos heeft het SLC6A1 syndroom. Leven met dit syndroom (gendefect) heeft een enorme impact op het leven van deze kinderen en op het gezinsleven. 

“Wist je dat het syndroom SLC6A1 op de zesde plaats staat als oorzaak van epilepsie? En op plaats 10 als oorzaak van autisme? Daarnaast speelt SLC6A1 volgens onderzoek een significante rol bij ADHD en andere psychische aandoeningen”

Geld nodig voor onderzoek 

Er wordt op dit moment in Amerika hard gewerkt aan de ontwikkeling van een gentherapie. Deze therapie kan het defect definitief herstellen. De gentherapie biedt patiënten en hun naasten de mogelijkheid om hun levenskwaliteit te verhogen. Natuurlijk gaat dit gepaard met heel wat testen en dient dit onderzoek nog heel wat fasen te doorlopenalvorens het toegepast kan worden op patiënten. Hiervoor is nog veel geld nodig.

Voor meer info: 

Voor meer info: https://slc6a1connect.org

Enorm bedankt namens de SLC6A1 kids!