Help Rodo fight ALS
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Hello everyone,
my name is Olivia Lopez-Detering, I’m 21 years old and I have created this page in order to raise funds for my dad who has been diagnosed with ALS. Please take a moment out of your busy day to hear our story and support our cause.
I'm really fortunate to be able to say that my dad was truly one of my best friends and biggest role models growing up. In 2003 we moved from Cancun to Portland, Oregon (my mom’s hometown) because my dad felt that my brother and I would receive a better education in the states. He was a stay-at-home dad and my best friend most of my early childhood. My dad and I learned to speak English together, we mastered the art of taking public transportation efficiently, and learned how to properly celebrate Halloween. When we were in middle school he took a full time job managing apartments. He remained one of the only people I could confide in. To this day I haven’t found a better buddy for jamming out in the car. My dad had a pretty lengthy and intense medical history I won’t get into but nobody could have anticipated the whirlwind we were thrown into when he began to get sick my first year of high school.
In the summer of 2013 my dad went back to his rural home town in Mexico and was diagnosed with ALS. The news came while I was visiting my best friends family on the east coast. I remember sitting in the basement, my heart breaking as I read about the disease. That night I learned my dad had a terminal illness, I learned that the average life expectancy for the illness was 3-5 years, I learned that the average cost of care was $300,000 per year, I learned that my dad would lose his ability to walk, get dressed, feed himself, then eventually the ability to speak, smile and breathe. The cherry on top of this spoiled rotten Sunday was learning that no one knows the cause of the disease and there is no known treatment. I was fifteen at the time. My mind became consumed thinking about all the important moments in my life I probably wasn't going to be able to share with him, graduations, promotions, and the welcoming of new people into my family.
Initially my dad went to Mexico because he was having a hard time getting insurance in the states after having lost his job due to his illness. The only option he had to get a diagnosis was to get on a six month waitlist to see a neurologist. One month and several tests after arriving to Mexico doctors diagnosed him with ALS and suggested he go home and spend as much time as possible with his family. But my dad isn't one to give up without putting up a good fight so, he made the decision to remain in his hometown where the climate is easier on ALS patients. Although Puerto Angel is tiny fishermen town, he knew that eastern and alternative medicine would be more accessible to him there than in the states. Last July marked his 6th year living with ALS. Some people might attribute my dad making it past the average life expectancy to his alternative medicine treatments and physical therapy while others might just consider him lucky, either way, I'm grateful he is still around.
My dad has had a lot of ups and downs throughout his journey with ALS, he was in the care of his parents for three years but his dad passed away in 2016 and his mom became too weak to help him get around. His partner, Chole, a licenced massage therapist, now takes upmost care of him. Regardless of his diagnosis and the adversities it has brought, my dad has continued to work in order to cover his basic costs of living. In the early stages of his illness he was able to paint model boats in order to sell them at a gallery in a nearby city. As he lost the function of his hands, he took up teaching Spanish classes over skype and English classes to children from the local grade schools.
During our phone calls I would often express my disappointment in myself for not being able to make it to see him to which he would respond by telling me right now I was in a stage of my life where he wanted me to focus on setting myself up for success. He would end by saying "Don't worry Olivia I'm gonna be here for a long time, I have no plans of leaving soon, take your time. You'll come see me when you come see me." In the last five years I finished high school, (he was able to attend graduation through facetime) worked to support my family, and saved money to come visit.
This August I finally made it to Oaxaca. I have been staying with my dad for the past two months. I am incredibly thankful for the opportunity to spend this time with him and get to know the people that love and care for him each day. In my time here I have noticed that it has become hard for him to maintain his breath long enough to teach his language classes. At one point he was capable of teaching classes thirty hours a week but it's looking more like three to six hours a week these days.
I recently accompanied Chole to the city in order to check on the status of his application for disability benefits. We were met with bad news that was pretty hard to understand. A law was recently passed that put an age cap of 27 years old for disability benefits and retirement benefits aren’t available until age 65. My dad turned 55 last week. This leaves them in a pretty tricky financial situation. Chole works giving massages to friends and tourists but is hesitant to take a full time job because my dad has reached the point where he needs 24hr care. While my dad is still able to use a walker to get from his bed to the bathroom and outside to watch the sunset the days where he will need a motorised wheelchair (approx. $12,950)are just around the corner. Eventually he will need a machine to help him breathe (approx. $4,200) and a reclining bed (approx. $8,500) that will allow him to sit up as well as additional medication, nurse/aide visits, massage and physical therapy (approx. $10,500 per year) on top of his basic cost of living that is around $16,500 annually. Over the past month I have been searching for work and wracking my brain to try to find a way to stay with my dad and provide him with care, while making enough money to make a significant contribution to the things he will need to maintain any quality of life in the near future. I have simply fallen short of ideas. I will return to Portland in a few weeks and resume my job as a preschool teacher while taking on a few nanny gigs so I can have a little extra income to help him out. If everything goes as planned I will have time to squeeze in a few classes so I can become certified to teach English with hopes to return to teach and care for my dad in the near future.
Finally, I am here to ask for some help because when it comes right down to it we really do need it. For those of you who don't know my dad, he is truly one of the kindest people I’ve ever had the pleasure to know. People often come to him to seek counsel on the problems they are facing because he has an ability to help people look at their struggles from a new perspective. “It's rare to leave a conversation with Rodolfo without leaving with a smile on your face,” I am told. I have introduced myself to many people here who light up when they realize how they recognize me. “¡ah tú eres la hija de Rodo! ¡Ustedes tienen los mismos ojos!” (“Oh you are Rodo’s daughter! You guys have identical eyes”) They often go on to recount a sweet memory they share with him and mention he is in their prayers. I’m determined to do everything I can to keep the love and warm energy he spreads around for as long as possible, please give me a hand by making a donation you see fit or simply by sharing this page with your friends and family.
Thank you,
Olivia Lopez-Detering
Hola a todos.
Mi nombre es Olivia López Detering.
Tengo 21 años de edad y he creado esta página para recabar fondos para mi padre quien ha sido diagnosticado con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Por favor, tome un momento fuera de sus ocupaciones para leer nuestra historia y apoyar nuestra causa.
Yo soy muy afortunada para poder decir que mi padre fué verdaderamente uno de mis mejores amigos y el mejor modelo que pude tener mientras estaba creciendo. En el año de 2003, nos mudamos de Cancún a Portland Oregon (lugar natal de mi mamá), porque mi papá pensaba que mi hermano y yo podíamos recibir una mejor educación en los Estados Unidos. Él fué un padre que estuvo siempre en casa y el mejor amigo durante mi infancia. Mi padre y yo aprendimos a hablar inglés juntos, dominamos el arte de usar transporte público eficientemente y aprendimos como celebrar halloween apropiadamente. Cuando estuvimos en la escuela secundaria, mi padre obtuvo un trabajo de tiempo completo administrando apartamentos. El sigue siendo una de las únicas personas en las que yo puedo confiar. Hasta estos días, no he encontrado a un mejor compañero para bailar en el carro. Mi padre tiene una larga e intensa historia médica de la cual no quiero hablar. Pero nadie pudo haber anticipado que seríamos tirados a un remolino de viento cuando él empezó a sentirse enfermo en mi primer año de estudios de preparatoria.
En el verano del año 2013, mi padre regresó a su pueblo natal en México y lo diagnosticaron con ELA. La noticia llegó mientras visitaba a la familia de mis mejores amigos en la costa ESTE. Recuerdo haber estado sentada en el sótano con el corazón roto cuando leí sobre la enfermedad. Esa noche supe que mi padre tenía una enfermedad terminal, supe que la esperanza de vida promedio era de 3 a 5 años, supe que el costo de la atención era de 300,000 dólares por año, supe que mi padre perdería su capacidad para caminar, vestirse, alimentarse, y finalmente la capacidad de hablar, sonreír y respirar. Mi más grande desesperación fué haber aprendido que nadie conoce la causa de la enfermedad, y que no existe un tratamiento conocido. Yo tenía 15 años en ese momento. Mi mente se consumió pensando en todos los momentos importantes de mi vida que probablemente no iba a poder compartir con él, graduaciones, promociones y la bienvenida de nuevas personas a mi familia.
Inicialmente, mi padre fue a México porque estaba teniendo dificultades para obtener un seguro de salud en los Estados Unidos después de haber perdido su trabajo debido a su enfermedad. La única opción que tenía para obtener un diagnóstico era ingresar a una lista de espera de 6 meses para ver a un neurólogo. Un mes y varias pruebas después de llegar a México, los médicos le diagnosticaron ELA y le sugirieron que se fuera a su casa y pasara el mayor tiempo posible con su familia, pero mi padre no se dió por vencido sin dar una buena pelea, por lo que tomó la decisión de permanecer en su pueblo natal donde el clima facilita la vida a los pacientes con ELA. Su que Puerto Ángel es un pequeño pueblo de pescadores, sabía que la medicina oriental y alternativa sería más accesible ahí que en los Estados Unidos. El pasado mes de julio cumplió su sexto año viviendo con esta enfermedad. Algunas personas pueden atribuirle a mi padre que sobrepasa la vida promedio a sus tratamientos de médico a alternativa y fisioterapia, mientras que otros simplemente lo consideran afortunado, de cualquier manera, estoy agradecida de que todavía esté presente. Mi padre ha tenido. Muchos altibajos. A lo largo de su viaje con ELA, estuvo al cuidado de sus padres durante 3 años, pero su padre falleció en el año 2016, y su madre se volvió demasiado débil para seguir ayudándolo. Su compañera Chole, una
terapeuta de masajes con licencia, ahora se ocupa de él. Independientemente de su diagnóstico y las adversidades que ha traído la Enfermedad, mi padre ha seguido trabajando para cubrir sus costos básicos de vida. En las primeras etapas de su enfermedad, pudo pintar maquetas de barcos para venderlos en una galería de una Ciudad cercana. Cuando perdió la movilidad de sus brazos, comenzó a enseñar clases de español usando skipe y clases de ingles a niños de escuelas primarias locales.
Durante nuestras llamadas telefónicas, a menudo expresaba mi decepción de no poder llegar a verlo., a lo que él me respondía diciéndome que en este momento estaba en una etapa de mi vida en la que quería que me concentrará en prepararme para el éxito. Terminaba diciéndome : no te preocupes Olivia, voy a estar aquí por. Mucho tiempo, no tengo planes de irme pronto, toma tu tiempo, vendrás a verme cuando vengas a verme.
En los últimos 5 años terminé la escuela preparatoria ( Él pudo asistir a mi graduación a través de skipe)., trabajé para mantener a mi familia, y ahorré para poder visitarlo. En le mes de agosto finalmente llegué a Oaxaca, me he quedado con mi papá durante los dos últimos meses. Estoy increíblemente agradecida por la Oportunidad de pasar este tiempo con él y conocer a las personas que lo aman y lo cuidan cada día. En mi tiempo aquí, me di cuenta de que le resultaba difícil mantener la respiración el tiempo suficiente para enseñar sus clases de idiomas. En un momento fué capaz de impartir clases 30 horas a la semana, pero en estos días sólo es capaz de hacerlo sólo por 3 o 6 horas a la semana.
Recientemente acompañé a Chole a la ciudad para verificar el estado de su solicitud de beneficios por discapacidad. Nos encontramos con malas noticias que eran bastante difíciles de entender. Nos informaron que recientemente se aprobó una Ley que establece un límite de edad de 27 años para los beneficios por discapacidad y los beneficios de jubilación no están disponibles hasta los 65 años.
Mi padre cumplió 55 años la semana pasada. Esto nos deja en una situación financiera bastante complicada. Chole trabaja dando masajes a amigos y turistas, pero duda en tomar un trabajo de tiempo completo porque mi padre ha llegado la punto en que necesita atención las 24 horas. Mientras mi papá todavía puede usar una andadera para ir de su cama al baño y afuera para ver la puesta del sol, los días en que necesitará una silla de ruedas motorizada (aproximadamente 12,950 dólares) están a la vuelta de la esquina. Eventualmente necesitará una máquina para ayudarlo a respirar (aproximadamente 4,200 dólares) y una cama reclinable (aproximadamente 8,500 dólares) que le permitirá sentarse, así como medicamentos adicionales, visitas de enfermeras, asistentes, masajes y fisioterapia. (aproximadamente 10,500 dólares por año) además de su costo básico de vida, que es alrededor de 16,500 dólares anuales. Durante el mes pasado, he estado buscando trabajo y destrozando mi cerebro para tratar de encontrar una manera de quedarme con mi padre y brindarle atención, mientras hago suficiente dinero para hacer una contribución significativa a las cosas que necesitará para mantener cualquier calidad de vida en un futuro cercano. Simplemente me he quedado sin ideas. Regresaré a Portland en unas pocas semanas y reanudaré mi trabajo como maestra de preescolar mientras realizo algunos trabajos como niñera para poder tener un pequeño ingreso extra para ayudarlo. Si todo sale según lo planeado, tendré tiempo para aprovechar algunas clases para poder obtener la certificación para enseñar inglés con la esperanza de volver a México y cuidar a mi padre en el futuro.
Finalmente, estoy aquí para pedir ayuda, porque cuando se trata de eso, realmente la necesitamos. Pará aquellos que no conocen a mi padre, él es realmente una de las
personas más amables que he tenido el placer de conocer. Muchas personas a menudo acuden a él para buscar asesoramiento sobre los problemas que enfrentan, porque tiene la capacidad de ayudar a las personas a ver sus luchas desde una nueva perspectiva. "es raro dejar una conversación con Rodolfo sin salir con una sonrisa en la cara" me Dijeron mucho de sus conocidos. Me he presentado a muchas personas aquí que se iluminan cuando se dan cuenta de cómo me reconocen. ", ¡ ah, tu eres la hija de Rodo! ¡ Ustedes tienen los mismos ojos!
A menudo cuentan un dulce recuerdo que comparten con él y mencionan que está en sus oraciones. Estoy decidida a hacer todo lo posible para mantener el. Amor y la energía cálida que el extiende por el mayor tiempo posible. Por favor, ayúdenme haciendo una donación que consideren adecuada, o simplemente compartiendo esta página con sus amigos, contactos y familiares.
Muchas gracias.
Olivia López Detering.
my name is Olivia Lopez-Detering, I’m 21 years old and I have created this page in order to raise funds for my dad who has been diagnosed with ALS. Please take a moment out of your busy day to hear our story and support our cause.
I'm really fortunate to be able to say that my dad was truly one of my best friends and biggest role models growing up. In 2003 we moved from Cancun to Portland, Oregon (my mom’s hometown) because my dad felt that my brother and I would receive a better education in the states. He was a stay-at-home dad and my best friend most of my early childhood. My dad and I learned to speak English together, we mastered the art of taking public transportation efficiently, and learned how to properly celebrate Halloween. When we were in middle school he took a full time job managing apartments. He remained one of the only people I could confide in. To this day I haven’t found a better buddy for jamming out in the car. My dad had a pretty lengthy and intense medical history I won’t get into but nobody could have anticipated the whirlwind we were thrown into when he began to get sick my first year of high school.
In the summer of 2013 my dad went back to his rural home town in Mexico and was diagnosed with ALS. The news came while I was visiting my best friends family on the east coast. I remember sitting in the basement, my heart breaking as I read about the disease. That night I learned my dad had a terminal illness, I learned that the average life expectancy for the illness was 3-5 years, I learned that the average cost of care was $300,000 per year, I learned that my dad would lose his ability to walk, get dressed, feed himself, then eventually the ability to speak, smile and breathe. The cherry on top of this spoiled rotten Sunday was learning that no one knows the cause of the disease and there is no known treatment. I was fifteen at the time. My mind became consumed thinking about all the important moments in my life I probably wasn't going to be able to share with him, graduations, promotions, and the welcoming of new people into my family.
Initially my dad went to Mexico because he was having a hard time getting insurance in the states after having lost his job due to his illness. The only option he had to get a diagnosis was to get on a six month waitlist to see a neurologist. One month and several tests after arriving to Mexico doctors diagnosed him with ALS and suggested he go home and spend as much time as possible with his family. But my dad isn't one to give up without putting up a good fight so, he made the decision to remain in his hometown where the climate is easier on ALS patients. Although Puerto Angel is tiny fishermen town, he knew that eastern and alternative medicine would be more accessible to him there than in the states. Last July marked his 6th year living with ALS. Some people might attribute my dad making it past the average life expectancy to his alternative medicine treatments and physical therapy while others might just consider him lucky, either way, I'm grateful he is still around.
My dad has had a lot of ups and downs throughout his journey with ALS, he was in the care of his parents for three years but his dad passed away in 2016 and his mom became too weak to help him get around. His partner, Chole, a licenced massage therapist, now takes upmost care of him. Regardless of his diagnosis and the adversities it has brought, my dad has continued to work in order to cover his basic costs of living. In the early stages of his illness he was able to paint model boats in order to sell them at a gallery in a nearby city. As he lost the function of his hands, he took up teaching Spanish classes over skype and English classes to children from the local grade schools.
During our phone calls I would often express my disappointment in myself for not being able to make it to see him to which he would respond by telling me right now I was in a stage of my life where he wanted me to focus on setting myself up for success. He would end by saying "Don't worry Olivia I'm gonna be here for a long time, I have no plans of leaving soon, take your time. You'll come see me when you come see me." In the last five years I finished high school, (he was able to attend graduation through facetime) worked to support my family, and saved money to come visit.
This August I finally made it to Oaxaca. I have been staying with my dad for the past two months. I am incredibly thankful for the opportunity to spend this time with him and get to know the people that love and care for him each day. In my time here I have noticed that it has become hard for him to maintain his breath long enough to teach his language classes. At one point he was capable of teaching classes thirty hours a week but it's looking more like three to six hours a week these days.
I recently accompanied Chole to the city in order to check on the status of his application for disability benefits. We were met with bad news that was pretty hard to understand. A law was recently passed that put an age cap of 27 years old for disability benefits and retirement benefits aren’t available until age 65. My dad turned 55 last week. This leaves them in a pretty tricky financial situation. Chole works giving massages to friends and tourists but is hesitant to take a full time job because my dad has reached the point where he needs 24hr care. While my dad is still able to use a walker to get from his bed to the bathroom and outside to watch the sunset the days where he will need a motorised wheelchair (approx. $12,950)are just around the corner. Eventually he will need a machine to help him breathe (approx. $4,200) and a reclining bed (approx. $8,500) that will allow him to sit up as well as additional medication, nurse/aide visits, massage and physical therapy (approx. $10,500 per year) on top of his basic cost of living that is around $16,500 annually. Over the past month I have been searching for work and wracking my brain to try to find a way to stay with my dad and provide him with care, while making enough money to make a significant contribution to the things he will need to maintain any quality of life in the near future. I have simply fallen short of ideas. I will return to Portland in a few weeks and resume my job as a preschool teacher while taking on a few nanny gigs so I can have a little extra income to help him out. If everything goes as planned I will have time to squeeze in a few classes so I can become certified to teach English with hopes to return to teach and care for my dad in the near future.
Finally, I am here to ask for some help because when it comes right down to it we really do need it. For those of you who don't know my dad, he is truly one of the kindest people I’ve ever had the pleasure to know. People often come to him to seek counsel on the problems they are facing because he has an ability to help people look at their struggles from a new perspective. “It's rare to leave a conversation with Rodolfo without leaving with a smile on your face,” I am told. I have introduced myself to many people here who light up when they realize how they recognize me. “¡ah tú eres la hija de Rodo! ¡Ustedes tienen los mismos ojos!” (“Oh you are Rodo’s daughter! You guys have identical eyes”) They often go on to recount a sweet memory they share with him and mention he is in their prayers. I’m determined to do everything I can to keep the love and warm energy he spreads around for as long as possible, please give me a hand by making a donation you see fit or simply by sharing this page with your friends and family.
Thank you,
Olivia Lopez-Detering
Hola a todos.
Mi nombre es Olivia López Detering.
Tengo 21 años de edad y he creado esta página para recabar fondos para mi padre quien ha sido diagnosticado con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Por favor, tome un momento fuera de sus ocupaciones para leer nuestra historia y apoyar nuestra causa.
Yo soy muy afortunada para poder decir que mi padre fué verdaderamente uno de mis mejores amigos y el mejor modelo que pude tener mientras estaba creciendo. En el año de 2003, nos mudamos de Cancún a Portland Oregon (lugar natal de mi mamá), porque mi papá pensaba que mi hermano y yo podíamos recibir una mejor educación en los Estados Unidos. Él fué un padre que estuvo siempre en casa y el mejor amigo durante mi infancia. Mi padre y yo aprendimos a hablar inglés juntos, dominamos el arte de usar transporte público eficientemente y aprendimos como celebrar halloween apropiadamente. Cuando estuvimos en la escuela secundaria, mi padre obtuvo un trabajo de tiempo completo administrando apartamentos. El sigue siendo una de las únicas personas en las que yo puedo confiar. Hasta estos días, no he encontrado a un mejor compañero para bailar en el carro. Mi padre tiene una larga e intensa historia médica de la cual no quiero hablar. Pero nadie pudo haber anticipado que seríamos tirados a un remolino de viento cuando él empezó a sentirse enfermo en mi primer año de estudios de preparatoria.
En el verano del año 2013, mi padre regresó a su pueblo natal en México y lo diagnosticaron con ELA. La noticia llegó mientras visitaba a la familia de mis mejores amigos en la costa ESTE. Recuerdo haber estado sentada en el sótano con el corazón roto cuando leí sobre la enfermedad. Esa noche supe que mi padre tenía una enfermedad terminal, supe que la esperanza de vida promedio era de 3 a 5 años, supe que el costo de la atención era de 300,000 dólares por año, supe que mi padre perdería su capacidad para caminar, vestirse, alimentarse, y finalmente la capacidad de hablar, sonreír y respirar. Mi más grande desesperación fué haber aprendido que nadie conoce la causa de la enfermedad, y que no existe un tratamiento conocido. Yo tenía 15 años en ese momento. Mi mente se consumió pensando en todos los momentos importantes de mi vida que probablemente no iba a poder compartir con él, graduaciones, promociones y la bienvenida de nuevas personas a mi familia.
Inicialmente, mi padre fue a México porque estaba teniendo dificultades para obtener un seguro de salud en los Estados Unidos después de haber perdido su trabajo debido a su enfermedad. La única opción que tenía para obtener un diagnóstico era ingresar a una lista de espera de 6 meses para ver a un neurólogo. Un mes y varias pruebas después de llegar a México, los médicos le diagnosticaron ELA y le sugirieron que se fuera a su casa y pasara el mayor tiempo posible con su familia, pero mi padre no se dió por vencido sin dar una buena pelea, por lo que tomó la decisión de permanecer en su pueblo natal donde el clima facilita la vida a los pacientes con ELA. Su que Puerto Ángel es un pequeño pueblo de pescadores, sabía que la medicina oriental y alternativa sería más accesible ahí que en los Estados Unidos. El pasado mes de julio cumplió su sexto año viviendo con esta enfermedad. Algunas personas pueden atribuirle a mi padre que sobrepasa la vida promedio a sus tratamientos de médico a alternativa y fisioterapia, mientras que otros simplemente lo consideran afortunado, de cualquier manera, estoy agradecida de que todavía esté presente. Mi padre ha tenido. Muchos altibajos. A lo largo de su viaje con ELA, estuvo al cuidado de sus padres durante 3 años, pero su padre falleció en el año 2016, y su madre se volvió demasiado débil para seguir ayudándolo. Su compañera Chole, una
terapeuta de masajes con licencia, ahora se ocupa de él. Independientemente de su diagnóstico y las adversidades que ha traído la Enfermedad, mi padre ha seguido trabajando para cubrir sus costos básicos de vida. En las primeras etapas de su enfermedad, pudo pintar maquetas de barcos para venderlos en una galería de una Ciudad cercana. Cuando perdió la movilidad de sus brazos, comenzó a enseñar clases de español usando skipe y clases de ingles a niños de escuelas primarias locales.
Durante nuestras llamadas telefónicas, a menudo expresaba mi decepción de no poder llegar a verlo., a lo que él me respondía diciéndome que en este momento estaba en una etapa de mi vida en la que quería que me concentrará en prepararme para el éxito. Terminaba diciéndome : no te preocupes Olivia, voy a estar aquí por. Mucho tiempo, no tengo planes de irme pronto, toma tu tiempo, vendrás a verme cuando vengas a verme.
En los últimos 5 años terminé la escuela preparatoria ( Él pudo asistir a mi graduación a través de skipe)., trabajé para mantener a mi familia, y ahorré para poder visitarlo. En le mes de agosto finalmente llegué a Oaxaca, me he quedado con mi papá durante los dos últimos meses. Estoy increíblemente agradecida por la Oportunidad de pasar este tiempo con él y conocer a las personas que lo aman y lo cuidan cada día. En mi tiempo aquí, me di cuenta de que le resultaba difícil mantener la respiración el tiempo suficiente para enseñar sus clases de idiomas. En un momento fué capaz de impartir clases 30 horas a la semana, pero en estos días sólo es capaz de hacerlo sólo por 3 o 6 horas a la semana.
Recientemente acompañé a Chole a la ciudad para verificar el estado de su solicitud de beneficios por discapacidad. Nos encontramos con malas noticias que eran bastante difíciles de entender. Nos informaron que recientemente se aprobó una Ley que establece un límite de edad de 27 años para los beneficios por discapacidad y los beneficios de jubilación no están disponibles hasta los 65 años.
Mi padre cumplió 55 años la semana pasada. Esto nos deja en una situación financiera bastante complicada. Chole trabaja dando masajes a amigos y turistas, pero duda en tomar un trabajo de tiempo completo porque mi padre ha llegado la punto en que necesita atención las 24 horas. Mientras mi papá todavía puede usar una andadera para ir de su cama al baño y afuera para ver la puesta del sol, los días en que necesitará una silla de ruedas motorizada (aproximadamente 12,950 dólares) están a la vuelta de la esquina. Eventualmente necesitará una máquina para ayudarlo a respirar (aproximadamente 4,200 dólares) y una cama reclinable (aproximadamente 8,500 dólares) que le permitirá sentarse, así como medicamentos adicionales, visitas de enfermeras, asistentes, masajes y fisioterapia. (aproximadamente 10,500 dólares por año) además de su costo básico de vida, que es alrededor de 16,500 dólares anuales. Durante el mes pasado, he estado buscando trabajo y destrozando mi cerebro para tratar de encontrar una manera de quedarme con mi padre y brindarle atención, mientras hago suficiente dinero para hacer una contribución significativa a las cosas que necesitará para mantener cualquier calidad de vida en un futuro cercano. Simplemente me he quedado sin ideas. Regresaré a Portland en unas pocas semanas y reanudaré mi trabajo como maestra de preescolar mientras realizo algunos trabajos como niñera para poder tener un pequeño ingreso extra para ayudarlo. Si todo sale según lo planeado, tendré tiempo para aprovechar algunas clases para poder obtener la certificación para enseñar inglés con la esperanza de volver a México y cuidar a mi padre en el futuro.
Finalmente, estoy aquí para pedir ayuda, porque cuando se trata de eso, realmente la necesitamos. Pará aquellos que no conocen a mi padre, él es realmente una de las
personas más amables que he tenido el placer de conocer. Muchas personas a menudo acuden a él para buscar asesoramiento sobre los problemas que enfrentan, porque tiene la capacidad de ayudar a las personas a ver sus luchas desde una nueva perspectiva. "es raro dejar una conversación con Rodolfo sin salir con una sonrisa en la cara" me Dijeron mucho de sus conocidos. Me he presentado a muchas personas aquí que se iluminan cuando se dan cuenta de cómo me reconocen. ", ¡ ah, tu eres la hija de Rodo! ¡ Ustedes tienen los mismos ojos!
A menudo cuentan un dulce recuerdo que comparten con él y mencionan que está en sus oraciones. Estoy decidida a hacer todo lo posible para mantener el. Amor y la energía cálida que el extiende por el mayor tiempo posible. Por favor, ayúdenme haciendo una donación que consideren adecuada, o simplemente compartiendo esta página con sus amigos, contactos y familiares.
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