Ajudar a Luana, 1 ano de Neuromodelação: 12 000 euros

  • P
  • S
340 doadores
0% complete

€4847 arrecadados de €12 mil

Ajudar a Luana, 1 ano de Neuromodelação: 12 000 euros

Doação protegida
Após uma década de sofrimento que a levou à imobilidade numa cama, Luana Cardoso, de 26 anos, enfrenta agora uma corrida contra o tempo.

Um procedimento inovador de neuromodulação está finalmente a atenuar a dor neuropática que a paralisou, mas a falta de recursos financeiros ameaça interromper o tratamento.

Com um custo superior a 1.000€ mensais, a família de Barcelos lança um apelo: sem ajuda, a Luana corre o risco de perder o progresso que a tirou do estado de acamada.


O Ciclo da Doença: De 10 anos de dor ao isolamento total

O que começou com uma entorse num treino de judo há 10 anos evoluiu para uma Algoneurodistrofia severa. A doença não só roubou a juventude da Luana, como a forçou a uma regressão cruel: primeiro as canadianas, depois a cadeira de rodas e, finalmente, o isolamento de estar 100% acamada.
A resiliência da Luana é o que a mantém à procura de soluções. Contra todos os prognósticos e após o SNS declarar ter esgotado todas as opções, a Luana encontrou um médico com uma abordagem diferente.

A reviravolta aconteceu a 1 de fevereiro de 2026, na Universidade do Minho. Através da técnica de Neuromodulação Central e Periférica do médico brasileiro Dr. Sidney Strey, acompanhada agora pela Dra. Catarina Marques, a Luana viu a dor diminuir de forma inédita.
O resultado é visível: pela primeira vez em anos, a Luana consegue sentar-se quase todos os dias durante algumas horas. O tratamento está a "reeducar" o seu sistema nervoso, mas a sua interrupção agora significaria um retrocesso catastrófico para o estado de imobilidade e dores exacerbadas.

A Mãe: O suporte vital que já não chega

A vida da família gravita em torno dos cuidados da Luana. A mãe é a sua cuidadora a tempo inteiro, assumindo funções que a doença roubou à filha: é ela quem a alimenta, veste, assegura a higiene pessoal, administra a medicação e faz as transferências dolorosas da cama para a cadeira de rodas. Com apenas o pai a trabalhar e a mãe dedicada exclusivamente à Luana, o encargo financeiro do novo tratamento — superior a 1.000€ por mês — tornou-se insustentável.

A Algoneurodistrofia, também conhecida como Síndrome de Dor Regional Complexa (SDRC), é uma condição neurológica crónica e debilitante que ocorre frequentemente após uma lesão ou trauma. Carateriza-se por um "curto-circuito" no sistema nervoso, que passa a enviar sinais de dor persistente e desproporcional ao cérebro, acompanhados por alterações na circulação, temperatura e sensibilidade da zona afetada. No caso da Luana, a doença evoluiu para um estado de hipersensibilidade extrema onde o mais leve toque é interpretado pelo corpo como uma dor insuportável, resultando na paralisia progressiva que a manteve refém da própria cama durante uma década.




Organizador

Luana Cardoso
Organizador
  • Medicina
  • Doação protegida

Seu lugar confiável, poderoso e fácil para obter ajuda

  • Fácil

    Doe com rapidez e facilidade

  • Poderoso

    Envie ajuda diretamente às pessoas e causas importantes para você

  • Confiável

    Sua doação é protegida pela Garantia de Doação GoFundMe